2013届高考化学总复习(第1轮)广东专版课件:第8章 第27讲 难溶电解质的溶解平衡.ppt
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- 2013届高考化学总复习第1轮广东专版课件:第8章 第27讲 难溶电解质的溶解平衡 2013 高考 化学 复习 广东 专版 课件 27 电解质 溶解 平衡
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1、第27讲难溶电解质的溶解平衡考点1 难溶电解质的溶解平衡1沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因:难溶电解质本身的性质。(2)外因浓度:加水,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。温度:升温,多数平衡向溶解方向移动,多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,升高温度,平衡向溶解方向移动,Ksp增大。其他:向平衡体系中加入可与体系中的某些离子反应的更难溶解或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。2四大平衡的比较溶液中电离平衡、水解平衡、溶解平衡的共性:加水均能促进三大平衡;加热均能促进三大平衡(溶解平衡个别例外);三大平衡均为水溶液中的平衡,故都不受压强的影响;均遵循勒夏特列原理。A.
2、常温下CaSO4饱和溶液中,c(Ca2+)、c()对应曲线上任意一点B.b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c()一定等于310-3mol/L例1(2011日照模拟)常温下,Ksp(CaSO4)=910-6,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图。下列说法正确的是()C.d点溶液通过蒸发可以变到c点D.a点对应的Ksp等于c点对应的KspD【解析】A项,常温下CaSO4饱和溶液中,c(Ca2+)与c()的乘积对应曲线上任意一点;B项,b点时QcKsp,将有沉淀生成,Ca2+、SO的浓度按相同数值减小,平衡后溶液中c()小于310-3mol/L;C项,d点时QcKsp,还未形成饱和溶液,通过蒸发,水量
3、减少,c(Ca2+)、c()均变大,不可能由d点变到c点;D项,由于温度不变,Ksp就不变,由图象知,a点、c点均处于平衡状态,即a点与c点的Ksp相等。考点2 沉淀反应的应用1溶度积和溶解度的关系对于同类型的难溶电解质,在相同条件下,溶度积越大,溶解度就越大,溶度积越小,溶解度就越小。如AgCl、AgBr、AgI的溶解度逐渐减小,溶度积常数也逐渐减小。对于不同类型的难溶电解质,不能直接根据溶度积比较溶解度的大小,要通过计算。2沉淀的生成和分步沉淀同一类型的难溶电解质(如AgCl、AgI)沉淀的析出顺序是溶度积小的物质(AgI)先沉淀,溶度积较大的物质(如AgCl)后沉淀,这种先后沉淀叫分步沉
4、淀。利用分步沉淀原理,可以用于分离离子,对于同一类型的难溶电解质,溶度积差别越大,分离的效果越好。分步沉淀的先后次序,不仅与溶度积有关,还与溶液中对应的离子的浓度有关。如,有Cl-、I-的混合溶液中,Cl-浓度大到与Ag+浓度的乘积达到AgCl的溶度积时,则AgCl沉淀可先于AgI沉淀析出。控制溶液pH分离金属氢氧化物。金属氢氧化物的沉淀或溶解和溶液的pH紧密相关,可以通过控制溶液的pH来达到分离金属氢氧化物的目的。下表是常见金属氢氧化物沉淀生成的pH。常见金属氢氧化物沉淀的溶度积和pH(25)物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.9610-96.8210
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