2021高考化学二轮复习 专题突破练10A 有机化学（含解析）.docx

1、专题突破练10A有机化学选择题(本题包括18小题,共100分)1.(2020山东菏泽一模)下列有机物命名(括号内为名称)正确的是()A.(1,3,4-三甲苯)B.(2,2-二甲基-3-乙基丁烷)C.(2-甲基-3-戊醇)D.(2,3,4,4-四甲基-2-戊烯)2.(2020安徽皖南八校第一次联考)2-甲基丁烷的二氯代物有(不考虑立体异构)()A.3种B.9种C.10种D.6种3.(2020山东济宁三模)化合物Y是一种常用药物,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.化合物X、Y均易被氧化B.1 mol Y最多可与2 mol NaOH发生反应C.由X转化为Y发生取代反应D.X与足量

2、H2发生反应后,生成的分子中含有5个手性碳原子4.(2020山东潍坊二模)高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是()A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材料,能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.聚丙烯酸树脂是3D打印护目镜镜框材料的成分之一,可以与NaOH溶液反应C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料,它是异戊二烯发生缩聚反应的产物D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物,聚乙二醇的结构简式为5.(2020安徽皖南八校第一次联考)下列关于化合物2-环己基丙烯()的说法错误的是()A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成反应、加聚反应C.分子式为C9H16,分子中所有原子共平面D.

3、难溶于水,但不可用于萃取溴水中的溴6.(2020北京西城区一模)以富含纤维素的农作物为原料,合成PEF树脂的路线如下:下列说法不正确的是()A.葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物B.5-HMFFDCA发生了氧化反应C.单体a为乙醇D.PEF树脂可降解以减少对环境的危害7.(2020陕西渭南质量检测)泉州6.97吨“碳九”产品泄漏入海,造成水体污染。“碳九”是在石油提炼时获得一系列含碳原子数在9左右的碳氢化合物。“碳九”包括裂解碳九和重整碳九,后者中的芳香烃含量较高。下列有关说法不正确的是()A.若将“碳九”添加到汽油中,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭B.石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,“碳九”

4、的沸点低于汽油和柴油C.分子式为C9H12,且含有一个苯环的物质共有8种D.间三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面8.(2020北京高考模拟)下列关于有机物的说法正确的是()A.乙醇和丙三醇互为同系物B.二环己烷()的二氯代物有7种结构(不考虑立体异构)C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.环己烯()分子中的所有碳原子共面9.(2020河北唐山一模)毒番石榴是自然界中最毒的树木之一,人若在树下避雨它的汁液会通过雨水渗进皮肤使人中毒,毒番石榴汁液的主要成分佛波醇分子的结构如下图,下列说法正确的是()A.佛波醇不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色B.佛波醇不能溶于水及甲苯C

5、.佛波醇分子中所有原子共平面D.佛波醇可以发生加聚反应10.(2020福建福州5月模拟)我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展,其合成过程如图所示,下列说法不正确的是()A.异戊二烯分子中所有碳原子可能共平面B.可用溴水鉴别M和对二甲苯C.对二甲苯的一氯代物有2种D.M具有芳香族同分异构体11.(2020河南九师联盟五月联考)化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A.(a)与(b)互为同分异构体B.(a)分子中所有碳原子均共面C.(b)的一氯取代物共有3种D.(a)与(b)均能使Br2的CCl4溶液褪色12.(2020山东新高考质量测评联盟5月联考)下列说法正确的是

6、()A.苯和溴水在铁作催化剂的条件下可以制取溴苯B.油酸和硬脂酸可用酸性KMnO4溶液鉴别C.顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物不相同D.有机物的名称为2-氯-3-甲基-3-戊烯13.(2020山东滨州二模)下图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线:秸秆下列有关说法正确的是()A.X的化学式为C4H6O4B.Y分子中有1个手性碳原子C.生成聚酯Z的反应类型为加聚反应D.制备聚酯Z,消耗Y和1,4-丁二醇的物质的量之比为1114.(2020辽宁部分重点中学协作体模拟)已知a、b、c的分子式均为C9H10O2,结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.a、b、c都能与Na反应产生H2B

7、.a、b、c分子中所有碳原子可能共平面C.b与c在浓硫酸加热条件下可以发生缩聚反应D.c苯环上的一氯代物和二氯代物分别为3种和4种15.(2020江西南昌二中5月模拟)环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃,共用的碳原子称为螺原子。现有两种螺环烷烃X、Y的结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A.X和Y互为同分异构体B.Y中所有的碳原子可以共面C.X可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应D.螺5,5十一烷的一氯代物有三种(不考虑立体异构)16.(2020山东二模)实验室利用反应合成洋茉莉醛的流程如下。下列说法错误的是()A.水洗的目的是除去KOHB.试剂X应选用有机溶剂C.加入Na2CO

8、3溶液的目的是除去酸D.进行蒸馏操作时可选用球形冷凝管17.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是()A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机物能与足量金属Na反应产生22.4 L(STP)H218.(2020河北保定二模)化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法正确的是()A.丙的分子式为C10H16O2B.甲的一氯代物有4种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色参考答案

9、专题突破练10A有机化学1.D解析正确名称是1,2,4-三甲苯,故A错误;正确名称是2,2,3-三甲基戊烷,故B错误;正确名称是4-甲基-2-戊醇,故C错误;正确名称是2,3,4,4-四甲基-2-戊烯,故D正确。2.C解析2-甲基丁烷分子中含有4种等效氢原子,如果2个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子,有3种结构:2-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-1,1-二氯丁烷、3-甲基-2,2-二氯丁烷;如果2个氯原子取代不同碳原子上的氢原子,则有7种结构:2-甲基-1,2-二氯丁烷、2-甲基-1,3-二氯丁烷、2-甲基-1,4-二氯丁烷、2-甲基-2,3-二氯丁烷、2-甲基-2,4-二氯丁烷、2-乙基

10、-1,3-二氯丙烷、3-甲基-1,2-二氯丁烷,所以共10种。3.A解析X、Y分子中均含有碳碳双键、酚羟基,X中还含有醛基、Y中还含有醇羟基,这些官能团均属于易被氧化的官能团,故A正确;Y中只有酚羟基可以与氢氧化钠反应,且1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠,故B错误;对比X和Y的结构可知,X转变成Y是醛基与H2发生加成反应,不属于取代反应,故C错误;X与足量H2发生反应后,生成物中有六个手性碳原子(标*号的碳原子)如图所示:,故D错误。4.B解析乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;丙烯酸的结构简式为CH2CHCOOH,它通过加聚反应生成聚丙烯

11、酸树脂,该聚合物中含有羧基,具有酸性,可与氢氧化钠溶液发生中和反应,故B正确;天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯,聚异戊二烯可由异戊二烯通过加聚反应所生成,故C错误;乙二醇分子含有两个羟基,可发生缩聚反应生成聚乙二醇,该聚合物的结构简式为HOCH2CH2OH,故D错误。5.C解析题给化合物中存在碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;该化合物分子中存在碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应,B正确;该分子中存在环己基,该环状结构为空间立体构型,不是平面结构,C错误;该分子中无亲水基,难溶于水,由于存在碳碳双键,可以与溴发生加成反应,不能用于萃取溴水中的溴,D正确。6.C解析从分子结构上看,葡萄

12、糖是五羟基醛,果糖是五羟基酮,均属于多羟基化合物,故A正确;(5-HMF)转化为(FDCA)的反应是醇羟基和醛基氧化为羧基的反应,故B正确;由PEF的结构简式可知,与HOCH2CH2OH发生缩聚反应生成PEF,则单体a为乙二醇,故C错误;由PEF的结构简式可知,PEF树脂中含有酯基,一定条件下能发生水解反应而降解,从而减少对环境的危害,故D正确。7.B解析汽油属于轻质油,碳原子数一般在C5C11之间,加入“碳九”之后,由于“碳九”中的芳香烃含量较高,可能会使汽油燃烧不充分而形成积炭,故A正确;石油最主要的用途是提炼汽油和柴油,汽油属于轻质油,碳原子数一般在C5C11之间,含碳数量在9左右的碳氢

13、化合物属于混合物,没有固定的熔、沸点,故B错误;分子式为C9H12,且含有一个苯环,则取代基可以是一个丙基,丙基有两种结构;取代基可以是一个甲基和一个乙基,有邻、间、对三种结构,还可以是三个甲基,三个甲基和苯环相连有三种结构,则含有苯环的物质共有8种,故C正确;间三甲苯()分子中,苯环上的所有原子在同一平面,与苯环直接相连的所有原子与苯环共面,则与苯环直接相连的三个碳原子与苯环共面,故D正确。8.B解析乙醇和丙三醇所含羟基的个数不同,不是同系物,A错误;二环己烷分子中有两类氢原子(),当一个氯原子定到1号位,二氯代物有3种,当一个氯原子定到2号位,二氯代物有4种,B正确;按系统命名法,化合物的

14、名称是2,3,4,4-四甲基己烷,C错误;环己烯中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式,不能满足所有碳原子共面,D错误。9.D解析佛波醇分子中含有碳碳双键和羟基,具有烯烃和醇的性质,能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;佛波醇分子中羟基数目较多,能与水形成分子间氢键,可溶于水,故B错误;佛波醇分子结构中含有亚甲基,为四面体结构,则所有原子不可能共平面,故C错误;佛波醇分子结构中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可以发生加聚反应,故D正确。10.D解析根据乙烯的平面形分子结构分析可知,异戊二烯分子中所有碳原子有可能共平面,A正确;M分子中含有碳碳双键和醛基,都能使溴水褪色,而对二甲苯与溴水不反应,所以

15、可用溴水鉴别M和对二甲苯,B正确;对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种,甲基上的一氯代物也是只有1种,所以一氯代物有2种,C正确;M分子的不饱和度为3,而芳香族化合物的不饱和度至少为4,所以M不可能具有芳香族同分异构体,D不正确。11.A解析(a)与(b)的分子式都为C7H8,结构不同,所以二者互为同分异构体,A正确;(a)分子中两个环共用的碳原子与周围4个碳原子相连,构成四面体结构,所以(a)分子中所有碳原子不可能共面,B不正确;(b)的一氯代物共有4种,C不正确;(b)不能使Br2的CCl4溶液褪色,D不正确。12.B解析苯和液溴在催化剂的作用下可制取溴苯,故A错误;油酸是不饱和脂肪酸,硬脂酸

16、是饱和脂肪酸,因此可用酸性KMnO4溶液鉴别两者,故B正确;顺-2-戊烯和反-2-戊烯加氢产物都得到正戊烷,故C错误;有机物的名称为3-甲基-4-氯-2-戊烯,故D错误。13.D解析根据X结构简式可知X分子式是C6H6O4,A错误;与4个不同的原子或原子团连接的C原子为手性碳原子,根据Y结构简式可知Y分子中无手性碳原子,B错误;Y分子中含有2个COOH,可与1,4-丁二醇发生酯化反应形成聚酯Z,同时产生水,因此反应类型为缩聚反应,C错误;Y分子中含有2个COOH,1,4-丁二醇分子中含有2个OH,二者通过酯化反应聚合形成聚酯Z和水,二者物质的量的比是11,D正确。14.B解析物质a不能与Na反

17、应生成氢气,故A错误;根据常见烃分子的空间结构分析可知,a、b、c分子中所有碳原子可能共平面,故B正确;b只含一个羟基,c只含一个羧基,b和c不能发生缩聚反应,故C错误;c苯环上有3种环境的氢原子,一氯代物有3种;二氯代物有6种(、,数字表示另一个氯原子的位置),故D错误。15.D解析X分子含10个C、Y分子含8个C,分子式不同,二者不属于同分异构体,故A错误;Y中3号C连接的4个碳原子形成四面体结构,所有碳原子不可能共面,故B错误;X分子中只有单键,不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,故C错误;根据X、Y的命名规律可知螺5.5十一烷应为,该分子含3种H原子,则其一氯代物有三种,故D正确。16

18、.D解析由流程图可知黄樟油素通过反应生成异黄樟油素,异黄樟油素水洗除去KOH,通过反应得到洋茉莉醛,利用有机溶剂将洋茉莉醛萃取出来,再加入Na2CO3溶液除去酸,再通过蒸馏分离得到洋茉莉醛。黄樟油素和异黄樟油素都不溶于水,水洗的目的是除去KOH,故A正确;洋茉莉醛不溶于水而溶于有机溶剂,则试剂X应选用有机溶剂,故B正确;加入Na2CO3溶液的目的是除去稀硫酸,故C正确;进行蒸馏操作时应选用直形冷凝管,故D错误。17.C解析为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5碳上,两个羟基分别在2、5碳上,用系统命名法命名为5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,就可以消

19、去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,根据定一议二原则,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基所连的碳原子上至少有2个H才能催化氧化得到醛类物质,左羟基所连碳原子上无氢,右边羟基所连碳原子上只有1个氢,不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机物含2mol羟基,2mol羟基能与足量金属Na反应产生1molH2,1molH2在标准状况下为22.4L,D正确。18.C解析由丙的结构简式可知,丙的分子式为C10H14O2,故A错误;甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有3种(不考虑立体异构),故B错误;乙的结构中含有碳碳双键和酯基,碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应,酯基可以发生取代反应,故C正确;甲、丙结构中均含有碳碳双键,都能被高锰酸钾氧化,则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。