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类型2022届高三化学通用版一轮复习强化训练:官能团的性质与有机反应类型 WORD版含答案.docx

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    2022届高三化学通用版一轮复习强化训练:官能团的性质与有机反应类型 WORD版含答案 2022 届高三 化学 通用版 一轮 复习 强化 训练 官能团 性质 有机 反应 类型 WORD 答案
    资源描述:

    1、官能团的性质与有机反应类型1(2020绍兴诊断)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()AX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应B1 mol X最多能与3 mol NaOH反应CY与乙醇发生酯化反应可得到XD相对分子质量M(X)M(Y)42答案:C2.巴伦西亚橘烯可用作食品香料,结构简式如图,下列关于巴伦西亚橘烯的说法正确的是()A不能使溴水褪色B能发生氧化反应和加成聚合反应C分子中所有碳原子共平面D易溶于水、四氯化碳、苯等溶剂解析:选B该有机物中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,可发生氧化反应和加聚反应,所以A错,B对;该有机物中含有连接3个碳原子的饱

    2、和碳原子,所有碳原子不可能共平面,C错;该有机物属于烃类,不易溶于水,D错。3.双选食品化学家提出,当豆油被加热到油炸温度(185 )时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断正确的是()A该物质分子中含有两种官能团B该物质的分子式为C9H16O2C1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应D该物质不能发生银镜反应解析:选BC该物质分子中含碳碳双键、CHO、OH三种官能团,A错误;该物质的分子式为C9H16O2,B正确;CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应,则1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应,C正确;该物质分子中含C

    3、HO,能发生银镜反应,D错误。4双选Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是()AX与Y互为同分异构体B1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应C产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应D1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应解析:选AB原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应,故B正确;产物Y中羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应,Y中酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y最多能与

    4、3 mol NaOH发生反应,故D错误。5下列化学变化属于取代反应的是()A甲烷在空气中完全燃烧B在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应C乙烯通入溴水中发生反应D乙醇与乙酸制备乙酸乙酯解析:选D甲烷燃烧属于氧化反应,A不正确;H2与在催化剂作用下发生加成反应生成,B不正确;乙烯与溴水中的Br2发生加成反应,C不正确;酯化反应属于取代反应,D正确。6某有机物的结构简式如下,下列关于该有机物的说法中错误的是()A分子式为C14H18O6B含有羟基、羧基和苯基C能发生取代反应 D能使溴的水溶液褪色解析:选B由有机物的结构简式知分子式为C14H18O6,故A正确;含有羟基、羧基,没有苯基,故B错误;醇羟基

    5、、羧基都能发生取代反应,故C正确;碳碳双键能与溴水发生加成反应,故D正确。7下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2OB2CH2=CH2O22CH3CHOCCH3CH2COOHCH3CH2OHCH3CH2COOC2H5H2ODCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O解析:选CA项是醛基的氧化反应;B项是烯烃的氧化反应;C项是酯化反应或取代反应;D项是羟基的催化氧化。8某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: XYZ下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶

    6、液反应放出CO2CY既能发生取代反应,也能发生加成反应DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体解析:选BA项,X、Z分子中均含酚羟基,Y分子中含碳碳双键,溴水与X、Z可发生取代反应,与Y可发生加成反应,都能使溴水褪色;B项,X、Z分子中都没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2;C项,Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应,Y分子中含碳碳双键及苯环,可发生加成反应;D项,Y分子中含碳碳双键,可发生加聚反应,X中含有酚羟基,可发生缩聚反应。9CPAE是蜂胶的主要活性成分,其结构简式为(1)1 mol该有机物最多可与_mol H2发生加成反应。(2)写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解

    7、生成的两种产物的结构简式:_,_。解析:该有机物含有两个苯环和一个碳碳双键,故与H2加成最多需7 mol H2;酚羟基与NaOH溶液反应,酯基在NaOH溶液作用下水解,生成10不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法,正确的是_。A可能发生酯化反应和银镜反应B化合物含有5种官能团C1 mol化合物在一定条件下最多能与7 mol H2发生加成反应D能与溴发生取代和加成反应(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。化合物与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为_;反应类型是_。(3)2丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:CH4COC

    8、H3CHO(A) B CH3CH=CHCOOH (D) 已知:HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2OB中官能团的名称为_。E的结构简式为_。试剂C可选用下列中的_。a溴水 B银氨溶液c酸性KMnO4溶液 D新制Cu(OH)2悬浊液B在一定条件下可以生成高聚物F,该反应的化学方程式为_。解析:(1)A项,中含有羟基、碳碳双键和酯基,不含醛基,能发生酯化反应,但不能发生银镜反应,故错误;B项,含有3种官能团,分别是羟基和酯基、碳碳双键,故错误;C项,1 mol该有机物中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键,能与7 mol H2发生加成反应,故正确;D项,含有酚羟基,溴原子取代苯环上的氢原子

    9、,含有碳碳双键发生加成反应,故正确;(2)此有机物是酯,在碱性条件下发生水解,生成羧酸钠和醇,其反应方程式为CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH,发生水解反应或取代反应;(3)根据信息,B的结构简式为CH3CH=CHCHO,含有官能团是碳碳双键和醛基;生成E发生酯化反应,则结构简式为CH3CH=CHCOOCH3;BD发生的是氧化反应,把醛基氧化成羧基,a.溴水不仅把醛基氧化,还和碳碳双键发生加成反应,故错误;b.银氨溶液,只能氧化醛基,与碳碳双键不反应,故正确;c.酸性高锰酸钾溶液,不仅把醛基氧化,还能把双键氧化,故错误;d.新制Cu(OH)2悬浊液,只能氧化醛基,故正确;含有碳碳双键,发生加聚反应,其反应方程式为nCH3CH=CHCHO答案:(1)CD(2)CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH水解反应(取代反应)(3)碳碳双键、醛基CH3CH=CHCOOCH3bdnCH3CH=CHCHO

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