2023届高考二轮总复习试题（适用于山东）生物学 专题提升练4 WORD版含解析.docx

1、专题提升练4一、单项选择题1.(2022河北保定模拟)在家猫体色的遗传实验中,一只黑色家猫与白色家猫杂交,F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2,F2的表型及比例为黑色灰色白色=1231,则F2黑色个体中纯合子所占的比例为()A.1/6B.1/81C.5/6D.5/82.某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制,三者互为等位基因,AY对A、a为完全显性,A对a为完全显性,并且基因型为AYAY的胚胎致死(不计入个体数)。下列有关叙述错误的是()A.若基因型为AYa的个体与基因型为AYA的个体杂交,则F1有3种基因型B.若基因型为AYa的个体与基因型为Aa的个体杂交,则F1

2、有3种表型C.若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体D.若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体3.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上,下列说法错误的是()A.植株A的测交子代会出现2n种不同表型的个体B.n越大,植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等D.n2时,植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数4.(2022山东烟台三模)某XY型二倍体动物有圆眼(A)和三角眼(a

3、)、长尾(B)和短尾(b)两对相对性状,其中A/a位于X染色体上,某实验小组进行了如下实验。下列叙述错误的是()A.由实验一子代表型及比例可推测基因B/b位于常染色体上B.实验二中雌性亲本的基因型为BBXAXa或BbXAXaC.若让实验一F1中圆眼长尾个体相互杂交,则子代表型及比例为圆眼长尾雌圆眼短尾雌圆眼长尾雄圆眼短尾雄=12493D.由实验一、二的结果可推测含Xa的卵细胞致死5.(2022山东临沂三模)果蝇的眼色由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制,其中B、b位于X染色体上,A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余均为白眼。果蝇另一对常染色体上的基因T、t与A、a

4、不在同一对同源染色体上,当t纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为35且无粉红眼出现。用带荧光标记的B、b基因的特异序列作探针,与F2中各雄果蝇细胞装片的细胞内B、b杂交,通过观察有丝分裂后期细胞中荧光点的个数判断果蝇是否可育。下列说法错误的是()A.A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律B.亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbYC.F2雌果蝇共有4种基因型,纯合子占1/2D.能观察到4个荧光点的雄果蝇不育6.(2022重庆一模)人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因遗传病,患者的

5、溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶,从而使黏多糖在细胞中积累,导致细胞受到损伤。如图是某家庭该病的发病情况,4号个体的性染色体组成为XO,下列相关叙述不正确的是()A.该病的致病基因为隐性基因B.4号患病的原因一定是缺失一条X染色体C.1号的溶酶体中含降解黏多糖的酶D.5号的致病基因来自1号7.(2022广东佛山模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性,红眼(W)对白眼(w)显性,两对基因均位于X染色体的A片段上。“+”表示A片段存在,“-”表示A片段缺失。染色体组成为X+X-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄个体的数量比为21。下列分析错误的是()A.Ct/

6、ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律B.F1中白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼C.F1雌雄果蝇相互交配,F2中红眼缺刻翅雌果蝇占1/4D.A片段缺失的X-Y受精卵不能发育二、不定项选择题8.(2022山东济南三模)果蝇的正常眼和棒眼受一对等位基因A/a控制,黑檀体和灰体由另一对等位基因E/e控制,两对等位基因独立遗传且均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配,F1的表型及比例为灰体棒眼黑檀体棒眼灰体棒眼灰体正常眼黑檀体棒眼黑檀体正常眼=422211。F1果蝇自由交配得F2。下列叙述正确的是()A.亲代灰体棒眼雌果蝇中纯合子的比例为1/3B.控制果蝇黑檀体和灰

7、体的等位基因位于X染色体上C.F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、1/3D.F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇的比例为1/369.(2022湖南卷)果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X染色体遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相互杂交,F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅灰身截翅黑身长翅黑身截翅=9331。F2表型中不可能出现()A.黑身全为雄性B.截翅全为雄性C.长翅全为雌性D.截翅全为白眼10.(2022山东青岛模拟)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状,粗眼与细眼是一对相对性状,分别由等位基因(

8、D、d)和等位基因(F、f)控制,其中有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇(雄果蝇基因型可能不同,雌果蝇的基因型相同)随机交配,F1全为细眼,其中雄性全为刚毛,雌性刚毛截毛=21。下列叙述正确的是()A.D、d位于性染色体上,且位于X、Y的同源区段上B.亲本中的雄果蝇基因型及其比例为ffXDYDffXdYD=12C.F1中存在这样两只果蝇,它们的杂交后代中雄性全为刚毛,雌性全为截毛D.让F1中细眼刚毛雄蝇与细眼截毛雌蝇个体随机交配,后代纯合子所占比例为1/4三、非选择题11.油菜是我国重要的油料作物,油菜株高适当地降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究

9、小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关试验,如图所示。回答下列问题。(1)根据F2表型及数据分析,油菜半矮秆突变体S的遗传机制是,杂交组合的F1产生的各种类型的配子比例相等,自交时雌雄配子有种结合方式,且每种结合方式的概率相等。F1产生的各种类型的配子比例相等的细胞遗传学基础是。(2)让杂交组合F2中的所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表型及比例,分为三种类型,全为高秆的记为F3-,高秆与半矮秆比例和杂交组合的F2基本一致的记为F3-,高秆与半矮秆比例和杂交组合的F2基本一致的记为F

10、3-。产生F3-、F3-、F3-的高秆植株数量比为。产生F3-的高秆植株基因型为(用A、a;B、b;C、c表示基因)。用产生F3-的高秆植株进行相互杂交实验,能否验证自由组合定律?。12.(2022广东卷)诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,天工开物中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧,现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题。(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。(2)家蚕的虎斑对

11、非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。(3)研究小组了解到:雄蚕产丝量高于雌蚕;家蚕的性别决定为ZW型;卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄,满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。统

12、计多组实验结果后,发现大多数组别家蚕的性别比例与组相近,有两组(、)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析:组所得雌蚕的B基因位于染色体上。将组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交,子代中雌蚕的基因型是(如存在基因缺失,亦用b表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。尽管组所得黑壳卵全部发育成雄蚕,但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足生产需求,请简要说明理由。13.(2022重庆模拟)某十字花科植物的花属于两性花。雄性不育与雄性可育是一对相对性状,分别由基因D、d控制,且基因D的表达还受另一对等位基因E、e影响。用雄性不育植株与雄性可

13、育植株杂交,所得F1中雄性可育植株雄性不育植株=11,让F1中的雄性可育植株自交,所得F2中雄性可育植株雄性不育植株=133。回答下列问题。(1)D/d、E/e这两对等位基因的遗传遵循定律,判断依据是。(2)由上述信息分析可知,另一对等位基因E、e中基因影响了D基因的表达,具体表现是。据此推测,亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是。(3)根据以上分析,现已经鉴定出F2中所有基因型纯合的雄性可育植株,并且分别用标签标记出来了,欲通过杂交实验鉴定F2中某雄性不育植株的基因型,请选择杂交实验组合并分析其结果。选择的杂交实验组合为。实验结果及结论: 。(4)将一个DNA片段插入上述F1中雄性可

14、育植株体细胞内的染色体上,然后通过体细胞的植物组织培养获得一棵转基因雄性不育植株。已知转基因雄性不育植株中,该DNA片段插入染色体上的位置有两种可能,如图所示(说明:插入的DNA片段不位于基因D、d所在的染色体上,该片段不控制具体性状,但会抑制基因E的表达)。为确定插入的具体位置,请利用纯合的ddEE植株,设计完成以下实验(不考虑染色体互换)。实验方案:让该转基因雄性不育植株与基因型为ddee的植株杂交,统计子代的表型及比例。实验结果与结论: 。专题提升练41.A解析:由题意可知,家猫的黑色与白色这对相对性状是由两对等位基因控制的,且遵循基因的自由组合定律。设这两对等位基因分别为A和a、B和b

15、,则F2中出现的黑色个体的基因型为A_B_和A_bb或aaB_,灰色个体的基因型为aaB_或A_bb,白色个体的基因型为aabb,每12份黑色个体中有2份是纯合子,其余为杂合子,因此F2黑色个体中纯合子的比例为2/12=1/6。2.C解析:若基因型为AYa的个体与基因型为AYA的个体杂交,由于基因型为AYAY的胚胎致死,则F1有AYA、AYa、Aa 3种基因型,A项正确;若基因型为AYa的个体与基因型为Aa的个体杂交,产生的F1的基因型及表型为AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),即有3种表型,B项正确;若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只黑色雌鼠(aa)杂交,产生的

16、F1的基因型为AYa(黄色)、Aa(鼠色),或AYa(黄色)、aa(黑色),则F1不会同时出现鼠色个体与黑色个体,C项错误;若1只黄色雄鼠(AYA或AYa)与若干只纯合鼠色雌鼠(AA)杂交,产生的F1的基因型为AYA(黄色)、AA(鼠色),或AYA(黄色)、Aa(鼠色),则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体,D项正确。3.B解析:每对等位基因测交后会出现2种表型,故n对等位基因杂合的植株A测交,子代会出现2n种不同表型的个体,A项正确;不管n有多大,植株A测交,子代性状的比例为(11)n=1111(共2n个1),即不同表型个体数目均相等,B项错误;植株A测交,子代中n对基因均杂合的概率为(1/2

17、)n,纯合子的概率为(1/2)n,两者相等,C项正确;n2时,植株A的测交子代中纯合子的概率是(1/2)n,杂合子的概率为1-(1/2)n,当n2时,1-(1/2)n(1/2)n,故杂合子的个体数多于纯合子的个体数,D项正确。4.D解析:由实验一子代表型及比例可知,长尾(B)和短尾(b)这对相对性状与性别无关,即基因B/b位于常染色体上,A项正确;实验二中雌性亲本的基因型为BBXAXa或BbXAXa,B项正确;实验一中亲本的基因型为bbXAY、BbXAXa,则实验一F1中圆眼长尾雌性个体的基因型为1/2BbXAXa、1/2BbXAXA,F1中圆眼长尾雄性个体的基因型为BbXAY,因此子代表型及

18、比例为圆眼长尾雌圆眼短尾雌圆眼长尾雄圆眼短尾雄=(4/73/4)(4/71/4)(3/73/4)(3/71/4)=12493,C项正确;由实验一、二的结果可推测XaY致死,结合XAXa不致死可知,含Xa的卵细胞不致死,D项错误。5.C解析:果蝇的眼色由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制,其中B、b位于X染色体上,果蝇另一对常染色体上的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,因此A/a、B/b、T/t分别位于三对染色体上,故A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律,A项正确;A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼,则红眼的基因型为A_XBX-、A_X

19、BY,粉红眼的基因型为aaXBX-、aaXBY,其余基因型(A_XbXb、A_XbY、aaXbXb、aaXbY)均表现为白眼,果蝇体内另一对常染色体上的基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇,所以纯合红眼雌果蝇的基因型是TTAAXBXB,让其与一只白眼雄果蝇aaXbY或A_XbY杂交,所得F1的雌雄果蝇随机交配,F2雌雄比例为35,有性反转现象,说明白眼雄果蝇有tt基因;F2无粉红眼出现,说明白眼雄果蝇没有a基因,所以这只白眼雄果蝇的基因型是ttAAXbY,B项正确;F1果蝇的基因型是TtAAXBXb、TtAAXBY,F2雌果蝇

20、中T_AAXBX-共4种基因型,其中纯合子为TTAAXBXB,占1/31/2=1/6,C项错误;由于B、b基因位于X染色体上,不育的雄性果蝇是由雌果蝇性反转而来的,因此其体内有两条X染色体,没有Y染色体,在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到4个荧光点,即有4条X染色体,则说明该雄果蝇为雌果蝇性反转而来,因此不育,D项正确。6.B解析:分析题图可知,该病的致病基因为隐性基因,A项正确;4号个体的性染色体组成为XO,其患病原因最可能是染色体数目变异,B项错误;患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶,从而使黏多糖在细胞中积累,导致细胞受到损伤,而1号正常,因此1号的溶酶体中含降解黏多糖的酶,C项正确;

21、该病为伴X染色体隐性遗传病,因此5号的致病基因来自1号,D项正确。7.C解析:Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上,两对基因位于一对同源染色体上,故不遵循基因的自由组合定律,A项正确;题中亲本的基因型分别为X+WctX-、X+wCtY,后代为X+WctXwCt、X+wCtX-、X+WctY、X-Y,F1中雌雄个体的数量比为21,推测F1中染色体组成为X-Y的受精卵不能发育,F1中白眼全是雌果蝇,雄果蝇全是红眼,B、D两项正确;据上述分析可知,F1雌蝇的基因型及比例为X+WctX+wCtX+wCtX-=11,雄蝇的基因型为X+WctY,F1雌雄果蝇相互交配,F2的基因型及表型如下表

22、:雄配子雌配子1/4X+Wct2/4X+wCt1/4X-1/2X+Wct1/8红眼缺刻翅(雌)2/8红眼正常翅(雌)1/8红眼缺刻翅(雌)1/2Y1/8红眼缺刻翅(雄)2/8白眼正常翅(雄)1/8(致死)(雄)故F2中红眼缺刻翅雌果蝇占2/7,C项错误。8.D解析:亲代灰体棒眼雌果蝇的基因型为E_XAXa,其中纯合子的比例为0,A项错误;控制果蝇黑檀体和灰体的等位基因位于常染色体上,B项错误;已知F1中灰体黑檀体=21,可知亲本雌果蝇的基因型为1/3EEXAXa、2/3EeXAXa,雄果蝇的基因型为eeXAY,F1雌雄果蝇有关体色的基因型及比例均为Eeee=21,雌果蝇有关眼形的基因型及比例为

23、XAXAXAXa=11,雄果蝇有关眼形的基因型及比例为XAYXaY=11,F1中e基因的频率=2/3,A基因频率=2/3,F1果蝇自由交配得F2,自由交配不改变基因频率,故F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、2/3,C项错误;F1雌果蝇产生配子的基因型及比例为Ee=12、XAXa=31,F1雄果蝇产生配子的基因型及比例为Ee=12、XAXaY=112,F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇的基因型为eeXaXa,所占比例为2/32/31/41/4=1/36,D项正确。9.AC解析:根据题干信息可知,果蝇的F2中体色与翅型的性状可以自由组合,且灰身、长翅为显性性状。若控制体色的基因(A、a)位于常染色

24、体上,亲本对应基因型为aa、AA,子二代中既有黑身雄性,也有黑身雌性,A项符合题意;若控制翅型的基因(B、b)位于X染色体上,亲本对应基因型为XBXB、XbY,子二代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,即截翅全为雄性,长翅有雌性也有雄性,B项不符合题意,C项符合题意;若控制翅型的基因(B、b)位于X染色体上,眼色基因为C、c,同时考虑翅型和眼色,亲本基因型可写为XBCXBC、XbcY,子二代可以出现XBCXBC、XBCXbc、XBCY、XbcY,即截翅全为白眼,D项不符合题意。10.ABC解析:多只刚毛雄果蝇与多只刚毛雌果蝇交配,雌果蝇的基因型相同,得到的F1中雄性全为刚毛,雌性刚毛

25、截毛=21,若D、d位于X染色体上,则亲本雄果蝇只有一种基因型XDY,而后代雄性全为刚毛,则推出母本基因型只能为XDXD,但这样后代雌果蝇就不会出现截毛,因此D、d只能位于X、Y的同源区段上,父本Y染色体上有D基因,才能保证子一代雄性全为刚毛,雌性有截毛,A项正确;亲本中的雄果蝇是粗眼,因此基因型为ff,F1中的雌性有截毛(XdXd),则亲本刚毛雌果蝇的基因型为XDXd,产生Xd配子的概率为1/2;由于雄性全为刚毛,亲本雄性Y染色体上一定有D基因,假设亲本中的雄果蝇ffXDYD占比为x,则ffXdYD占比为(1-x),则雄性含X染色体配子的比例为XDXd=x(1-x),根据F1中雌性截毛占1/

26、3,得到(1-x)1/2=1/3,得出x=1/3,故ffXDYDffXdYD=12,B项正确;亲本XDXd与XdYD杂交,产生的F1中存在XdXd和XdYD,其杂交后代中雄性全为刚毛(XdYD),雌性全为截毛(XdXd),C项正确;亲本的基因型为FFXDXd和1/3ffXDYD、2/3ffXdYD,F1中细眼刚毛雄果蝇的基因型比例为FfXDYDFfXdYD=11,细眼截毛雌果蝇的基因型为FfXdXd,雌雄个体随机交配,后代纯合子所占比例为1/21/4=1/8,D项错误。11.答案:(1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制16F1减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源

27、染色体上的非等位基因自由组合(2)744Aabb、aaBb不能解析:(1)根据题意可推测,半矮秆突变体S是双隐性纯合子,只要含有显性基因即表现为高秆,杂交组合的F1为双杂合子,减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以产生4种比例相等的配子,自交时雌雄配子有16种结合方式,且每种结合方式的概率相等,导致F2的表型及比例为高秆半矮秆151。(2)杂交组合F2中的所有高秆植株的基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表型及比例,含有一对纯合

28、显性基因的高杆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高秆植株的比例为7/15,其后代全为高秆,记为F3-;AaBb占高秆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例=151,和杂交组合的F2基本一致,记为F3-;2Aabb、2aaBb占高秆植株的比例为4/15,自交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合的F2基本一致,记为F3-。故产生F3-、F3-、F3-的高秆植株数量比为744。用产生F3-的高秆植株进行相互杂交实验,不论两对基因位于一对同源染色体上,还是两对同源染色体上,亲本均产生两种数量相等的雌雄配子,子代表型及比例均为高秆半矮秆=31,因此不能验证基因的自由组合

29、定律。12.答案:(1)协同进化(2)3/6450(3)常 ZbWB组所得黑壳卵雄蚕为杂合子(基因型为 ZBZb),与白壳卵雌蚕杂交,后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性别。解析:(1)桑与蚕在相互影响中的进化和发展,称为协同进化。(2)由题意可知,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传,即符合自由组合定律,将三对基因均杂合的亲本杂交,可先将三对基因分别按照分离定律计算,再将结果相乘,则F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4(1/4)2=3/64。由于每只雌蚕平均产卵400枚,共有8只雌蚕,则理论上可获得的虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕的数量是8400(

30、1/4)3=50(只)。(3)由于组黑壳卵蚕中雌雄比例接近11,说明该性状的遗传与性别无关,因此组所得雌蚕的B基因位于常染色体上;组黑壳卵蚕全为雌性,说明携带B基因的染色体转移到了W染色体上,所得雌蚕(ZbWB)与白壳卵雄蚕(ZbZb)杂交,子代雌蚕的基因型为ZbWB;组黑壳卵家蚕全为雄性,说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上,则亲本雌蚕的基因型为 ZBWb,与白壳卵雄蚕 ZbZb杂交,子代雌蚕的基因型为 ZbWb(白壳卵),雄蚕的基因型为 ZBZb(黑壳卵)。再将黑壳卵雄蚕(ZBZb)与白壳卵雌蚕(ZbWb)杂交,子代为 ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb,其后代的黑壳卵和白壳卵

31、中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性别,故不能满足生产需求。13.答案:(1)基因的自由组合F2中雄性可育植株雄性不育植株=133,为9331的变式(2)EE基因对D基因的表达有抑制作用,但不影响d基因的表达,使基因型为D_E_的植株表现为雄性可育DDee、ddEe(3)待鉴定雄性不育植株(作母本)与基因型为ddee的雄性可育植株(作父本)杂交若子代雄性可育植株雄性不育植株=11,则该雄性不育植株的基因型为Ddee;若子代全部为雄性不育植株,则该雄性不育植株的基因型为DDee(4)若子代雄性不育植株占1/4,则该DNA片段的插入位置为第1种;若子代雄性不育植株占3/8,则该DNA片段的

32、插入位置为第2种解析:(1)F1中的雄性可育植株自交,得到的F2中雄性可育植株雄性不育植株=133,属于9331的变式,所以D/d、E/e这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)根据题意分析可知,F1雄性可育植株的基因型为DdEe,让F1中的雄性可育植株自交,所得F2中雄性可育植株雄性不育植株=133,由此可知,E基因对D基因的表达有抑制作用,但不影响d基因的表达,使基因型为D_E_的植株表现为雄性可育,所以雄性可育植株的基因型为D_E_、ddE_、ddee,雄性不育植株的基因型为D_ee。据此推测,亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是DDee、ddEe。(3)让待鉴定雄性不

33、育植株(作母本)与基因型为ddee的雄性可育植株(作父本)进行杂交获得子代,观察并统计子代的表型及比例。如果子代全为雄性不育植株,则F2中某雄性不育植株的基因型为DDee;如果子代雄性可育植株雄性不育植株=11,则F2中某雄性不育植株的基因型为Ddee。(4)如果是第1种可能,由于DNA片段导入后,插入片段与E所在染色体发生分离现象,故插入基因不会影响后代的表型,则后代的表型及其比例为雄性不育植株雄性可育植株=13;如果是第2种可能,插入的DNA片段在第三对同源染色体上,用F表示该插入基因,则同源染色体相应位置没有该基因,用f表示,让该转基因雄性不育植株(DdEeFf)与隐性纯合植株(ddeeff)杂交,后代中的一半的个体含有该DNA片段,一半的个体不含有,不含插入基因的个体表现型是不育可育=13,含有DNA片段的个体,后代的基因型及其比例为:D_E_F_(不育)ddeeF_(可育)D_eeF_(不育)ddE_F_(可育)=1111;根据题意含有DNA片段的E不表达,故D_E_F_表现为不育,所以不育可育=22,综合所有的子代,不育可育=35。