吉林省通化市梅河口市第五中学2022-2023学年高二化学下学期5月月考试题（Word版附解析）.docx

1、梅河口市第五中学2022-2023学年下学期高二年级5月月考试卷考试时间：75min试卷满分：100分。选择题：本大题共15小题，共51分，在每小题给出的四个选项中，1-12题只有一个选项是符合题目要求的，每小题3分，13-15题有两个选项是符合题目要求的，每小题5分。请仔细审题，认真做答。1. 下列叙述不正确的是A. 植物油和汽油所属类别不同B. 聚乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C. 乙二醇与甲醇属于同系物D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲苯中苯环使甲基的活性增强【答案】C【解析】【详解】A植物油为酯类，汽油为烃类，所属类别不同，A正确；B高分子化合物聚乙烯可以用作生产食品包装材

2、料的原料，B正确；C乙二醇含有2个羟基，甲醇只含有1个羟基，不属于同系物，C错误；D甲苯能被高锰酸钾氧化生成苯甲酸，苯环使甲基的活性增强，易被氧化，D正确； 故选C。2. 化学用语具有简便表达化学知识与化学思维的特点。下列化学用语表述正确的是A. 异丁烷的结构简式：B. 醛基的电子式：C. 质子数为78，中子数为124的铂(Pt)的原子符号：D. 原子序数为31的镓原子结构示意图：【答案】D【解析】【详解】A该结构简式为异戊烷，故A错误；B醛基结构简式为：-CHO，其电子式为：，故B错误；C质子数为78，中子数为124的铂(Pt)的原子符号：，故C错误；D原子序数为31的镓原子结构示意图：，故

3、D正确；故选：D。3. 某有机物的结构如图所示，一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应的产物理论上最多有(不考虑立体异构)A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】D【解析】【详解】一分子该烯烃与一分子溴发生加成反应，如发生1，2-加成，理论上产物有3种，分别是：、，如发生1，4-加成，理论上产物有2种，分别是：、，共5种，故选D。4. 实验室用溴和苯反应制取溴苯，除去铁屑后得到粗溴苯，采用如下操作进行精制：关于正确的操作顺序为蒸馏水洗、分液用干燥剂干燥、过滤用10%NaOH溶液洗、分液水洗、分液A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】制备的溴苯中含有溴、溴化铁、苯等杂质，为减少N

4、aOH的用量，先用水洗去可溶性杂质，分液取有机层；再用氢氧化钠溶液除去混合物中的溴，分液取有机层；然后再次水洗除去NaOH溶液，分液取有机层；再用干燥剂干燥有机物除去残留水分，最后蒸馏分离溴苯与苯得到纯净的溴苯，所以顺序为，故答案为D。5. 下列四组物质中，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是A. SO2和CO2B. 苯和甲苯C. 乙烷和乙烯D. 正戊烷和正己烷【答案】D【解析】【详解】ASO2能被酸性高锰酸钾氧化从而使高锰酸钾褪色，CO2不与高锰酸钾反应，能用酸性高锰酸钾鉴别，A不符合题意；B苯不与酸性高锰酸钾反应，甲苯能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高锰酸钾鉴别，B不符合题意；C乙烷不

5、与酸性高锰酸钾反应，乙烯能被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，能用酸性高锰酸钾鉴别，C不符合题意；D正戊烷和正己烷都不与高锰酸钾反应，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，D符合题意；故答案选D。6. 某种天然生物活性物质结构如下图所示，下列说法错误的是A. 分子中有两种含氧官能团B. 苯环上的一氯代物共有6种C. 分子中有两个手性碳原子D. 完全水解可得3种有机产物【答案】B【解析】【详解】A分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确；B该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环取代位有5个，为对称结构，一氯代物共有种，B错误；C分子中有两个手性碳原子： ，C正确；D酯基和酰胺基能发生水解反应，完全水

6、解可得 、 ，3种有机产物，D正确；故选B。7. 有一种有机物的键线式酷似牛形(如图所示)，故称为牛式二烯炔醇，预测该醇在一定条件下，不可能具有的化学性质有能与金属钠反应生成氢气能与乙酸发生酯化反应能被氧气氧化为醛类物质能与HBr发生取代反应能发生分子内消去反应A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】该有机物中含有-OH，能与金属钠反应生成氢气，正确；该有机物中含有-OH，能与乙酸发生酯化反应，正确；该有机物中连有-OH的碳原子上只有1个H原子，只能被氧化为酮，错误；该有机物中含有-OH，能与HBr发生取代反应，正确；该有机物中连有-OH的碳原子的邻碳上都没有H原子，不能发生消去反应

7、，错误；故选，选C。8. 将浓硫酸与乙醇共热后得到的混合气体通入下列装置中，下列说法错误的是A. 品红溶液a褪色证明气体中有SO2B. 品红溶液b不变色且澄清石灰水变浑浊证明原混合气体中有CO2C. SO2的生成体现了浓硫酸的氧化性D. 酸性高锰酸钾溶液可以氧化乙烯和SO2【答案】B【解析】【详解】A二氧化硫可使品红溶液褪色，所以若品红溶液a褪色，则证明气体中有，A正确；B因为酸性高锰酸钾可氧化乙烯气体转化为二氧化碳，所以若澄清石灰水变浑浊，只能只能证明存在二氧化碳，不能证明原混合气体中含二氧化碳，B错误；C乙醇与浓硫酸反应，若生成二氧化硫，则证明S元素化合价降低，即体现了浓硫酸的氧化性，C正

8、确；D乙烯和二氧化硫均具有还原性，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确；故选B。9. 某药物的合成中间体R的结构如图所示，下列说法错误的是A. R分子中含有四种官能团B. 1R最多消耗5C. R分子中所有碳原子可能共平面D. R能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】AR分子中含有碳碳双键、酮羰基、醛基、羧基共四种官能团，A正确；B碳碳双键、苯环、酮羰基、醛基都能与氢气发生加成反应，1R最多消耗6，B错误；C 碳碳双键、苯环、酮羰基都是平面结构，所有与其相连的原子都在一个平面上，则R分子所有碳原子可能共平面，C正确；D R含有碳碳双键、醛基，能发生氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D

9、正确；故选：B。10. 从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法正确的是A. 能与NaHCO3溶液反应生成CO2B. 该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式C. 1 mol该分子与溴水反应，最多消耗2 mol Br2 D. 该物质性质稳定，在空气中能长时间保存【答案】B【解析】【分析】【详解】Acalebin A中没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故A错误；B该分子中碳原子形成共价键有四个单键，也有碳碳双键，存在sp2、sp3两种杂化方式，故B正确；C1 mol该分子存在酚羟基，溴原子取代酚羟基邻位和对位

10、上的氢原子，而该分子只有2mol邻位氢原子可以被取代，与溴水反应，消耗2mol溴单质，还含有2mol的碳碳双键，与溴水发生加成反应，消耗2 mol Br2，所以共消耗4 mol Br2，故C错误；D该物质含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被空气氧化，在空气中不能长时间保存，故D错误；故选：B。11. 下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是A. 溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液B. 乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液C. 只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开D. 乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气【答案】C【解析】【详解】A溴易溶于

11、有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层，达不到提纯的目的，应该加入氢氧化钠溶液后分液，故A错误；B乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液除杂，故B错误；C甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质，溶液由橙色变为紫红色，所以用溴水可以将四者区分开来，故C正确；D酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳，除杂的过程中引入了新的杂质气体，应该用溴水除去乙烯，故D错误；故选C。12. 有机物F()的同分异构体中能同时满足下列条件的共有

12、_种(包含顺反异构)。链状化合物；能发生银镜反应；氧原子不与碳碳双键直接相连。A. 9B. 12C. 15D. 19【答案】A【解析】【详解】F分子的结构中有两个不饱和度，能发生银镜反应，则含有，是链状化合物，氧原子不与碳碳双键直接相连，满足条件的有：2个，在上连接，得到，共2种；1个和1个羰基，在上连接，得到 ，2种；1个，1个，还有1个 和1个 ，连接后有 、（顺反异构2种）、4种；1个，1个 和1个 连接有：，共9种，选A。13. 下列化学反应或离子反应方程式正确的是A. 苯与溴水反应： +Br2 +HBr B. 1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：C. 向溶液中滴加过量氨水：D. 实验

13、室制取乙炔的反应：【答案】D【解析】【详解】A苯与溴水不反应，A项错误；B1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应不是消去反应：CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2OHNaCl，B项错误；C向溶液中滴加过量氨水，生成配离子Cu(NH3)42+，反应的离子方程式为：，C项错误；D实验室制取乙炔的反应：CaC2+2H2O Ca(OH) 2+CHCH，D项正确；答案选D。14. 我们所感受的各种情绪从本质上讲都是一种化学体验，多巴胺和去甲肾上腺素均属于神经递质。下列有关两者说法正确的是A. 两者属于同系物B. 等物质的量的两者均能和3氢气发生加成反应C. 去甲肾上腺素的相对分子质

14、量比多巴胺大16D. 1去甲肾上腺素最多消耗NaOH的质量与1多巴胺所消耗的相等【答案】C【解析】【详解】A两者所含羟基官能团个数不同，不属于同系物，故A错误；B两者的物质的量不确定，不能确定加成氢气的物质的量，故B错误；C去甲肾上腺素比多巴胺多一个氧原子，相对分子质量多16，故C正确；D两者均只有酚羟基与NaOH反应，1mol中均含2mol酚羟基，消耗2molNaOH，故D错误；故选：C。15. 有机“纳米小人”风靡全球，其中涉及的一个反应如图：下列说法正确的是A. 化合物P中所有碳原子可能共平面B. 化合物的一氯代物有4种C 化合物N能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色D. 该反应完全符合绿色

15、化学的思想，理论上原子利用率为100%【答案】BC【解析】【详解】A化合物P中含有饱和碳原子，且与碳原子之间形成4个碳碳单键，则分子中所有碳原子不可能共平面，A错误；BM的结构对称，含4种H原子，一氯代物有4种，B正确；C化合物N含有碳碳三键、醛基，能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色，C正确；D由原子守恒可知，还生成HBr，原子利用率小于100%，D错误；故选：BC。填空题：本大题共4小题，共49分，请仔细审题，认真做答16. 依据要求填空：（1）用系统命名法命名：_。（2）某芳香烃结构为 ，它的一氯代物有_种。（3）分子式为C5H10O的醛类，它的同分异构体有_种。（4）下列几组物质中，互为同

16、位素的是_，互为同系物的是_，互为同分异构体的是_，为同一种物质的是_。氯气和液氯 D和T CH3CH3和(CH3)2CHCH312CO和14CO 和CH2=CHCH2CH3和（5）检验装饰材料释放的甲醛可以用银氨溶液，乙醛发生银镜反应的化学方程式为_。【答案】（1）2，4-二甲基-3-乙基-3-己稀 （2）4 （3）4 （4） . . . . （5）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O【解析】【小问1详解】选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，从离碳碳双键和支链较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置。该物质分子

17、中最长碳链上含有6个C原子，从右端为起点，给主链上的C原子编号，用系统命名方法给该物质命名，其名称为2，4-二甲基-3-乙基-3-己稀；小问2详解】芳香烃具有高度对称结构，分子中有2条对称轴，因此分子中有4种不同位置的H原子，故其一氯代物有4种；【小问3详解】分子式为C5H10O的醛可看作是丁烷C4H10分子中的一个H原子被醛基-CHO取代产生的物质，即为C4H9-CHO，C4H10有2种不同结构，每种结构中都存在2种不同位置的H原子，故C4H9-CHO的种类数目是22=4种；小问4详解】氯气和液氯的构成微粒都是Cl2，因此二者属于同一物质；D和T的质子数都是1个，但二者含有的中子数不同，故二

18、者是同位素；CH3CH3和(CH3)2CHCH3结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，因此二者互为同系物；12CO和14CO是由C元素的两种同位素原子12C、14C与O原子形成的气体化合物CO，二者是同一物质； 和的分子式都是C8H8，但二者的结构不同，因此二者是同分异构体；CH2=CHCH2CH3和的分子式都是C4H8，但二者的结构不同，因此二者是同分异构体；故上述物质中，互为同位素是；互为同系物的是；互为同分异构体的是；属于同一物质的是；【小问5详解】乙醛分子中含有醛基，因此也可以与甲醛一样，能够与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH

19、3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O。17. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/()沸点/溶解度环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答：（1）装置b的名称是_。（2）加入碎瓷片

20、的作用是_；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_(填字母)。A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料（3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为_。（4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。（5）下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是_。如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤向苯酚浊液中滴加溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体直接通入酸性溶液中，溶液褪色用浓溴水可将、溶液、苯、苯酚溶液区分开（6）该实验中的

21、产率为_。(保留三位有效数字)【答案】（1）直形冷凝器 （2） . 防止暴沸 . B （3） （4）上口倒出 （5） （6）50.0%【解析】【分析】利用环己醇在浓硫酸的催化下反应制备环己烯，通过探究分析产物的可能性，【小问1详解】依据装置图分析可知装置b是蒸馏装置中的冷凝器装置，名称为直形冷凝器；【小问2详解】碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，答案为防止暴沸；B；【小问3详解】加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，结构简式为；【小问4详解】分液过程中，由于环己烯的密度比水的密

22、度小，故应该从分液漏斗的上口倒出；【小问5详解】苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，再用水冲洗，故正确；苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于苯中，无法过滤除去，故错误；向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸氢根，错误；乙醇易挥发，进入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液也会褪色，错误；浓溴水遇到乙醇无明显现象，遇到AgNO3溶液，有淡黄色沉淀产生，遇到不反应，不互溶所以会分层，且下层为橙红色，苯酚溶液中产生白色沉淀,苯会出现分层现象，上层为橙红色，现象各不相同，可以区分，正确；故仅有正确，答案为；【小问6详解

23、】20g环己醇的物质的量为，根据反应方程式可知理论上可得0.2mol环己烯，质量为m=nM=0.2mol82g/mol=16.4g，该实验中的产率为。18. 同一化合物在不同的条件下可以发生不同的反应。用芳香族化合物A作原料制备一系列化合物时的转化关系如图所示。已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是_；A的两个取代基的芳香同分异构体中极性最大的分子结构简式为_。（2）D的官能团为_(写结构简式)。（3）AE的反应类型为_；AF的反应类型为_。（4）D与足量苯胺反应的化学方程式为_。（5）FG的化学方程式为_。【答案】（1） . 对二甲苯 . （2）-COOH （3） . 加成反应 . 取代反

24、应 （4）+2 +2H2O （5）：+3Fe+6HCl+【解析】【分析】根据C的结构可知A为，A在溴化铁做催化剂下发生苯环上的取代，B为，苯甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D为，苯环与氢气发生加成反应生成E为，发生硝化反应生成F为，硝基再发生还原反应生成G为；【小问1详解】A为，A的化学名称是对二甲苯；邻二甲苯对称性最不好，因此极性最大，则结构简式为；【小问2详解】D为，D的官能团为羧基，结构简式为-COOH；【小问3详解】AE是苯环与氢气发生加成反应生成E为，反应类型为加成反应；AF发生硝化反应生成F为，反应类型为取代反应；【小问4详解】D为，D与足量苯胺反应生成酰胺，化学方程式为+2 +2H

25、2O；【小问5详解】根据已知反应，F为，硝基再发生还原反应生成G为，FG的化学方程式为：+3Fe+6HCl+。19. 、不饱和醛、酮具有很好的反应性能，常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体，是Micheal反应的良好受体，通过、不饱和醛、酮，可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。、不饱和酮G()的合成路线如图：回答下列问题：（1）A的名称为_，反应所需试剂为_。（2）反应的化学方程式是_。（3）B、D中所含官能团的名称分别为_，CD的反应类型为_。（4）F的结构简式为_。（5）H为G的同分异构体，满足下列条件的结构有_种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为622211的结构简式为_。

26、芳香族化合物且苯环上有两个取代基；氧化产物能发生银镜反应。【答案】（1） . 环己烷 . NaOH水溶液 （2）2+O22+2H2O （3） . 碳氯键、酮羰基 . 消去反应 （4） （5） . 15 . 【解析】【分析】A与氯气在光照的条件下生成B，A生成B反应类型为取代反应，即A的结构简式为，根据D的结构简式，反应应是氧化反应，C中含有羟基，即C的结构简式为，根据G的结构简式，以及F的分子式，推出FG为消去反应，即F的结构简式为，据此分析；【小问1详解】根据上述分析，A的结构简式为，其名称为环己烷；根据上述分析，C的结构简式为，因此BC发生卤代烃的水解反应，反应所需的试剂为NaOH水溶液；

27、故答案为环己烷；NaOH水溶液；【小问2详解】根据上述分析，反应为醇的催化氧化，其反应方程式为2+O22+2H2O；故答案为2+O22+2H2O；【小问3详解】B中所含官能团的名称为碳氯键，根据D的结构简式，含有官能团为酮羰基；CD为醇羟基发生消去反应生成酮羰基，反应类型是消去反应；故答案为碳氯键、酮羰基；消去反应；【小问4详解】根据上述分析，F的结构简式为；故答案为；【小问5详解】H为G的同分异构体，该同分异构体为芳香族化合物，即含有苯环，根据G的结构简式，推出G的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，因此H中除苯环外不含其它不饱和键，氧化产物能发生银镜反应，说明H中含有“-CH2OH”，苯环上有两个取代基，这两个取代基可能为-CH2OH、-CH2CH2CH3(邻间对三种)，-CH2OH、-CH(CH3)2(邻间对三种)，-CH2CH2OH、-CH2CH3(邻间对三种)，-CH2CH2CH2OH、-CH3(邻间对三种)，-CH(CH3)CH2OH、-CH3(邻间对三种)，共有15种；核磁共振氢谱有6种不同峰，应是对称结构，峰面积之比622211，说明有对称的两个甲基，因此符合条件的是；故答案为15；。