2014届高三化学一轮复习双基课件:第9章第2节 生活中的常见有机物及基本营养物质(人教版).ppt
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1、第二节 生活中的常见有机物及基本营养物质考纲展示1了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。2了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。3了解有机化合物发生反应的类型。4了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。教材回顾夯实双基构建双基CH3CH2OH互溶C2H4O2液体水解体验高考判断下列说法的正误:1(2012高考福建卷7TA)乙醇不能发生取代反应。()2(2011高 考 山 东 卷 11TA)乙 酸 分 子 中 含 有 羧 基,可 与NaHCO3溶液反应生成CO2。()3(2010高考福建卷6TC)淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体。()4(2010高考福建卷6TD)乙酸乙酯
2、、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成。()思考感悟(1)怎样证明某酒精产品中是否含有水分?(2)当温度低于16.6 时,乙酸就会凝结成像冰一样的晶体,如何从盛冰醋酸的试剂瓶中取出少量醋酸?【提示】(1)取少量试样于洁净试管中,加入少量无水硫酸铜固体,若固体由白色变为蓝色,说明酒精中含有水分,否则不含水分。(2)用温水浸泡试剂瓶,或用热毛巾捂热试剂瓶,待冰醋酸熔化后,再倾倒出少量乙酸即可。考点串讲深度剖析考点1 乙醇、乙酸的化学性质1几种常见物质中羟基活泼性比较(1)比较(2)应用:利用羟基的活泼性,可解决物质类别的推断题,从羟基与钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的反应及量的关系,推断出是醇羟基还是羧基。2
3、乙醇的化学性质与羟基的关系(1)与钠反应时,只断裂a处键。(2)乙醇催化氧化时,断裂a和c两处键,形成碳氧双键。乙醇催化氧化时,只有与羟基相连的碳原子上至少含有两个氢原子时,才会生成醛;与羟基相连的碳原子上不含有氢原子时,不能发生催化氧化反应。(3)乙醇和乙酸发生酯化反应时只断裂a处键。3乙酸的化学性质与羧基的关系乙酸结构简式为(1)乙酸显酸性,是因为乙酸中羧基上的氢原子较活泼,较易电离。(2)乙酸与乙醇能发生酯化反应,是因为乙酸分子中羧基中的碳氧单键容易断裂。即时应用1(2013长春高三模拟)在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,取另一份等量的有机物和足量NaHCO3反应得V
4、2 L二氧化碳,若V1V20,则有机物可能是()A BHOOCCOOHCHOCH2CH2OH DCH3COOH解析:选A。相同条件下气体的物质的量之比等于体积之比。设选项中各物质的物质的量均为1 mol,则各物质与n1、n2的对应关系为n1(与Na反应生成H2的物质的量)n2(与NaHCO3反应生成CO2的物质的量)1 mol1 mol HOOCCOOH1 mol2 molHOCH2CH2OH1 mol0CH3COOH0.5 mol1 mol2以下结论正确的是()A乙醇能与金属钠反应,说明在反应中乙醇分子断裂CO 键而失去羟基B0.1 mol 乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2,说明
5、乙醇分子中有一个羟基C在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明还有乙酸剩余D将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中,溴水褪色,说明生成了乙烯解析:选B。乙醇与金属钠反应时,乙醇分子断裂的是HO键,A错;0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2,说明乙醇分子中有一个羟基,B正确;酯化反应需要加入浓硫酸作催化剂,硫酸也可以与Na2CO3溶液反应生成CO2,C错误;乙醇与浓硫酸共热,温度不同,发生的反应也不同,其中浓硫酸有强氧化性,可以将乙醇氧化,而浓硫酸被还原生成SO2,通入溴水,也能使溴水褪色,D错误。考点2糖类、油脂、蛋白质的特征反应1糖类和蛋白质的特征
6、反应(1)葡萄糖的特征反应碱性、加热条件下,使新制的氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀;碱性、加热条件下,从银氨溶液中析出银(也叫银镜反应)。(2)淀粉的特征反应:常温下,淀粉遇碘变蓝。(3)蛋白质的特征反应浓硝酸可以使蛋白质变黄,也称为蛋白质的颜色反应;灼烧时,有烧焦羽毛的气味。特别提醒:(1)酯、油脂和矿物油三者之间的关系:矿物油属于烃类物质,是石油及石油的分馏产品。动、植物油脂属于酯类,是人类生存的重要营养物质。(2)实验室中淀粉是在稀硫酸催化作用下发生水解,最终生成葡萄糖。欲检验淀粉是否已水解,应先将水解液加碱中和,再用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液检验葡萄糖,否则酸的存在会使检验失败。即
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