江西省南昌市第十中学2019-2020学年高二上学期第一次月考生物试题 PDF版含答案.pdf

1、1南昌十中 20192020 学年第一学期第一次月考考试高二生物试题说明：本试卷分第 I 卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，全卷满分 90 分。考试用时 100 分钟。注 意 事 项：考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。1答题前，请您务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的 05 毫米签字笔填写在答题卡和答题纸上。2作答非选择题必须用书写黑色字迹的 05 毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持卡面清洁和答题纸清洁，不折叠、不破损。3考试结束后，答

2、题纸交回。一、选择题（本大题共 40 题，第 1 到 30 题每小题 1 分，第 31 到 40 题每小题 2 分，共计50 分。在每小题列出的四个选项中只有一项是最符合题目要求的。）1.酵母菌和大肠杆菌都（）A在细胞核内进行遗传信息的转录B在粗面内质网上大量合成蛋白质C在有丝分裂间期进行 DNA 复制D在射线照射时可能会发生基因突变2.下列关于基因型和表现型关系的叙述，错误的是（）A表现型相同，基因型不一定相同B基因型相同，表现型不一定相同C环境相同，基因型不同的个体表现型一定不同D环境相同，基因型相同的个体表现型也一定相同3.如图为高等动物生殖器官内一个正在进行减数分裂的细胞示意图，据图作

3、出的下列判断正确的是（）A该细胞可能为初级卵母细胞B该细胞处于减数第二次分裂后期C该时期细胞能发生基因重组和染色体变异D该生物正常体细胞的染色体数为 8 条4.孟德尔遗传定律不适合下列哪种生物（）A人B蓝藻C大豆D玉米25.下列有关遗传的基本概念或名称的叙述，错误的是（）A表现型是指生物个体所表现出来的性状B相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型C性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象D等位基因是指位于同源染色体上同一位置的控制相对性状的基因6.基因分离、基因的自由组合、基因的交叉互换分别发生在减数分裂的时期是（）A均发生在第一次分裂后期B第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分

4、裂后期C均发生在第二次分裂后期D第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期7.已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c 3 对等位基因自由组合，基因型分别为 AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）A表现型有 8 种，aaBbCc 个体占的比例为116B表现型有 4 种，AaBbCc 个体占的比例为116C表现型有 4 种，aaBbcc 个体占的比例为116D表现型有 8 种，Aabbcc 个体占的比例为188.肺炎双球菌转化实验中，使 R 型细菌转化为 S 型细菌的转化因子是（）A荚膜多糖B蛋白质CR 型细菌的 DNADS 型细菌的 DNA9.下列

5、关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中，错误的是（）A噬菌体侵染细菌实验同位素标记法B孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说演绎法CDNA 双螺旋结构的研究模型建构法DDNA 半保留复制方式的实验研究差速离心法10.下列不是双链 DNA 分子结构特征的是（）ADNA 双链反向平行排列B碱基按嘌呤与嘧啶、嘧啶与嘌呤互补配对CDNA 分子排列中，两条长链上的脱氧核糖与磷酸排列千变万化DDNA 两条链之间碱基对的长度大致相等11.下图为某 DNA 分子片段，有关说法正确的是（）3A处代表碱基胸腺嘧啶B解旋酶可作用于部位C限制性核酸内切酶可作用于部位D把该 DNA 放在含 15N 的培养液中复制三代，

6、子三代中只含 15N 的 DNA 占 7/812.若 DNA 分子的一条链中A+TC+G=0.25，则其互补链中该比值为（）A0.25B4C1D0.7513.下列关于基因表达的叙述中，错误的是（）A基因表达过程需要能量B由于翻译过程中密码子和反密码子进行碱基互补配对，所以二者的种类相同C细胞中转录和翻译也可能同时进行D转录和翻译过程中碱基配对方式不完全相同14.雌果蝇某染色体上的 DNA 分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，其结果是（）A该雌果蝇性状一定发生变化B形成的卵细胞中一定有该突变的基因C此染色体的化学成分发生改变D此染色体上基因的数目和排列顺序不改变15.下列关于基因突变和基因重组的说

7、法中，正确的是（）A若没有外界诱发因素的作用，生物也可能发生基因突变B基因突变的方向由环境决定C人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组D基因型为 Aa 的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组16.以下情况属于染色体变异的是（）性腺发育不良患者体细胞中只有一条性染色体非同源染色体之间发生了互换用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株花药离体培养后长成的植株用 X 射线处理青霉菌得到高产菌株染色体上 DNA 个别碱基对的增添、缺失或替换ABCD417.因相应的 mRNA 的长度不变，但合成的肽链缩短，使通道蛋白结构异常。有关叙述正确的是（）A翻译的肽链缩短说明编码的基因一

8、定发生了碱基对的缺失B突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物的性状D该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现18.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A染色体组在减数分裂过程中消失B体细胞中的一半染色体是一个染色体组C染色体组内不存在同源染色体D配子中的全部染色体是一个染色体组19.下列有关单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是（）A单倍体生物的体细胞内可能存在同源染色体B二倍体生物的细胞中一定存在同源染色体C多倍体生物细胞内含有多个染色体组，通常是不可育的D单倍体植株一定不可育20.引起生物可遗传变异的原因有 3

9、 种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒八倍体小黑麦人类的色盲玉米的高茎皱形叶人类的镰刀型细胞贫血症ABCD21.用洋葱（2N=16）进行低温诱导植物染色体数目变化实验，有关分析正确的是（）A零度以下低温会使实验结果更明显B在显微镜下可观察到染色体数目加倍的过程C用卡诺氏液对根尖解离后需用 95%酒精冲洗 2 次D在高倍镜下可观察到染色体数为 16、32、64 个细胞22.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征B遗传病是指基因结构改变而引起的疾病C多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高D血

10、友病、青少年型糖尿病均遵循孟德尔遗传定律23.可用显微镜检测出的遗传疾病是（）A.先天性愚型B.红绿色盲C.苯丙酮尿症D.白化病524.软骨发育不全是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式ABCD25.下列关于人类遗传病及其监测和预防的叙述，正确的是（）A患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D单基因遗传病是受二个基因控制的遗传病26.下列关于人类基因组计划的叙述，不正确的是（）A

11、该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程C人类基因组计划中的基因，其化学本质是核糖核酸D人类基因组计划是要测定人类基因组的全部碱基对的序列27.与杂交育种、单倍体育种等育种方法相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（）A可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B改变基因结构，创造前所未有的性状类型C按照人类的意愿定向改造生物D能等明显缩短育种年限，后代性状稳定快28.我国科学家精选的农作物种子通过“天宫一号”搭载上天，利用宇宙空间的特殊环境诱发的变异育种，有关这些变异错误的是（）A大部分是有害的变异B有利于节约

12、材料，降低成本C为人工选择提供原材料D能大幅度改变生物的性状29.质粒是基因工程中最常用的运载体，它的主要特点是（）能自主复制不能自主复制结构很小蛋白质环状 RNA环状 DNA能“友好”地“借居”AB.C.D.630.基因工程的基本操作工具不包括（）A限制酶BDNA 连接酶C运载体DDNA 聚合酶31.贫铀弹的放射性污染，可使生物体产生变异，导致癌变、白血病和新生儿畸形等。近年来，一些欧洲国家纷纷报道本国参加南联盟维和行动的士兵因患癌症等疾病死亡，并称为“巴尔干综合症”，对上面现象的讨论，下列哪项是不正确的（）A“巴尔干综合症”都将遗传给后代B射线可以提高基因突变的频率C当射线作用于生殖细胞或

13、发育的胚胎时，新生儿可能畸形D射线引起“巴尔干综合症”的主要原因是诱发基因突变或染色体变异32.如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（）A细胞中所有染色体可以看成一个染色体组B该种动物的体细胞中含有 4 对同源染色体C该动物的一个体细胞在有丝分裂的中期含有 8 个 DNA 分子D该动物的一个原始生殖细胞减数分裂时能形成 4 个四分体33.下图为马的生活史，下列有关的叙述中，正确的是（）有丝分裂发生在 a、d基因重组发生在 c基因突变可发生在 a、b、dd 过程有基因的复制、转录和翻译ABCD34.如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）A图 a 可能是二倍体生

14、物有丝分裂的后期，含有 2 个染色体组B如果图 c 代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体C如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体D图 d 中含有 1 个染色体组，代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体735.下列关于杂交育种和单倍体育种的叙述中，正确的是（）A单倍体育种得到的植株小而弱且高度不育B杂交育种一定要通过杂交、连续自交选育优良品种C这两种育种过程中通常都涉及基因重组原理D这两种育种都明显缩短了育种年限36.蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaD

15、D、AaDd；雄蜂是 AD、Ad、aD、ad。这对蜜蜂的基因型是（）AAADd 和 adBAaDd 和 aDCAaDd 和 ADDAadd 和 AD37.改良缺乏某种抗病性的水稻品种，不宜采取的育种方法是（）A杂交育种B诱变育种C多倍体育种D基因工程育种38.下面是某二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断错误的是（）A.甲细胞表明该动物发生了基因突变B.乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变C.丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时可能发生了交叉互换D.甲、乙、丙细胞中都不存在同源染色体39.抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿

16、色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.抗维生素 D 佝偻病男患者的母亲是该病的患者C.红绿色盲的发病率性女性高于男性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现40.果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAXBXb 类型的变异细胞，有关分析正确的是（）A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半8C.形成该细胞过程中，A 和 a

17、随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变二、非选择题（本大题共 4 题，每空 1 分，共计 40 分。）41.（每空 1 分，共 9 分）某野生型果蝇正常基因的一段核苷酸序列的表达过程如图所示。已知起始密码子有 AUG、GUG，终止密码子有 UAA、UAG、UGA，谷氨酸的密码子有 GAA、GAG。请回答以下问题：（1）“DNARNA多肽”的过程依次包括_和_两个阶段。前者主要发生在_（填细胞结构），后者主要发生在_（填细胞结构）。（2）若该基因位置的碱基对由 GC 变成了 AT，则对应的密码子变为_；与正常蛋白质比较，变化后的基因控制合成的蛋白质相对分子质量将_

18、。若该基因位置的碱基对由 AT 变成了 GC，则对应的密码子变为_，由此控制的生物性状_（会或不会）发生改变。（3）若位置插入了一个碱基对 AT，则该基因控制合成的蛋白质可能发生的变化为_。42.（每空 1 分，共 9 分）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体_异常造成的。A 和 a 是位于第 21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。9（2）猫叫综合征是第 5 号同源染色体中的

19、l 条发生_造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为 BB，妻子的基因型为 bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因 b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_（填“父亲”或“母亲”）。（3）原发性高血压属于_（“单”或“多”）基因遗传病，这类遗传病容易受_影响，在人群中发病率较高。（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_（“显性”或“隐性”）遗传。43.（每空 1 分，共 14 分）下图表示生物的育种过程，A 和 b 为控制优良性状的基因，回答下列问题：（1）经过、过程培育出新品种

20、的育种方式称为_，其原理是_。F2 获得的优良品种中，能稳定遗传的个体比例为_。（2）经过、过程培育出新品种的育种方式称为_，和、育种过程相比，其优势是_。（3）经过过程育种方式称为_，其原理是_。（4）图示和过程需要的试剂是_，培育出的新品种为_倍体，是否可育_（填“是”或“否”）。（5）若要培育出具有抗虫基因 D 的新品种 AAbbD，过程的具体步骤是：提取目的基因、_、将目的基因导入受体细胞、_。其育种原理是_。（6）现有一个育种站，想利用基因型分别是 EEtt 和 eeTT 的两品种培育出基因型为 eett的新品种。若从上图中选择出最简捷的育种方法，应该选择的育种方法是_育种。1044

21、.（每空 1 分，共 8 分）已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图 1 为患甲病的 W 家族遗传系谱图（显性基因为 A，隐性基因为 a），图 2 为患乙病的 L家族系谱图（显性基因为 B，隐性基因为 b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答以下问题。（1）L 家族中乙病致病基因位于_染色体上，属于_(“显”或“隐”)性遗传。（2）W 家族中 4 号基因型是_。（不考虑乙病）（3）L 家族中 IV 号的致病基因来自_号。（4）已知 W 家族不带乙病致病基因，L 家族不带甲病致病基因，若 W 家族 5 号与 L 家族号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是

22、_，这个女孩的基因型是_。（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_。A近亲结婚者后代必患遗传病B近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多C人类的遗传病都是由隐性基因控制的D非近亲结婚者后代肯定不患遗传病（6）W 家族中的 4 号与 L 家族中的号结婚后，若号的某个初级卵母细胞中的一条DNA 分子上 A 基因突变成 a 基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与 W 家族中 4 号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是_。11南昌十中 20192020 学年第一学期第一次月考高二生物试题参考答案一、选择题（本大题共 40 题，第 1 到 30 题每小题 1 分，第 31 到

23、 40 题每小题 2 分，共计 50 分。在每小题列出的四个选项中只有一项是最符合题目要求的。）1-5DCCBC6-10DADDC11-15 DABDA16-20 DDCAC21-25 DCACC26-30 CBBCD31-35 ACCBC36-40 CCDBD二、非选择题（本大题共 4 题，除标注外，每空 2 分，共计 40 分。）41.（每空 1 分，共 9 分）（1）转录翻译细胞核细胞质（2）UGA变小GAG不会（3）组成蛋白质的氨基酸种类、数量、排列顺序和多肽链的空间结构均可能发生改变（填到一项即可）42.（每空 1 分，共 9 分）（1）数目母亲（2）部分缺失父亲（3）多环境因素（4）镰刀型细胞贫血症血友病隐性43.（每空 1 分，共 14 分）（1）杂交育种基因重组1/3（2）单倍体育种明显缩短育种年限（3）诱变育种基因突变（4）秋水仙素四是（5）目的基因与运载体结合目的基因的检测与鉴定基因重组（6）杂交44.（每空 1 分，共 8 分）(1)X隐(2)AA 或 Aa(3)(4)18AaXBXb(5)B(6)11