2023届湖南省长沙市雅礼中学高三二模生物答案.docx

1、雅礼中学2023 届模拟试卷(二)生物学参考答案一、单项选择题(本题共12 小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。)题号123456789101112答案DACDCABDADCA1. D 【解析】饥饿时细胞自噬主要是为细胞提供能量物质，自噬体形成后将可通过胞吐方式将代谢废物排出，A错误；自噬体与溶酶体或液泡融合体现了生物膜的结构特性，B错误；饥饿状态下，液泡水解酶缺陷型酵母菌获取营养物少，比野生型酵母菌的存活时间更短，C错误；自噬体和液泡准确地定位、移动等过程与细胞骨架有茂,D正确。4. A 【解析】膜间隙高浓度的H来自有氧呼吸第一和第二阶段，即来自有机物和水，A 错误；

2、图中NADH 中 H和电子被电子传递体所接受，使得线粒体内膜外侧的H浓度升高，在线粒体内膜两侧形成一个质子跨膜梯度，NADH 中的能量变为H电化学势能，再通过H向膜内运输变为ATP中的能量，B正确；棕色脂肪细胞被激活时，通过UCE酶转运修低了线粒体内膜两侧的H电化学势能，有氧呼吸不能合成ATP，以热能形式散失所占比例明显增大，D正确。3. C 【解析】当细胞龈受有细胞可利用氨基酸合成酶自我合成氨基酸，因此此时氨基酸合成酶基因应表达增强，属于甲类基因；而此时tRNA已出现空载情况，为了维持tRNA 与氨基酸数量上的平衡，应减少tRNA 基因的表达，因而ERNA基因属于乙类基因。4. D 【解析】

3、若缺刻超由常染色体上的隐性基因决定，用A、a表示相关基因，则该缺刻超雌性的基因型为aa，与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为AA，F全为Aa，表现为正常，A正确；若缺刻翅为X染色体上的隐性基因决定，则该缺刻翅雌性的基因型为XX，与其杂交的纯合正常翘雄果蝇为XY，F中雌性均为正常翅(XX)、雄性均为缺刻翅(X*Y)，B正确；若缺刻翅由显性基因决定，用A、a表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为 Aa(AA、XX或XX),与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为aa(或XY),则和的F都为雌正常翅雌缺刻翅雄正常翅雄缺刻翅1111，和的F都为雌、雄果蝇均为缺刻翅，C正确，D 错误。5. C 【解析】据图判断谷氨酸释放到

4、突融间隙能引起Na内流，所以谷氨酸是兴奋性神经递质，图中过程是突触前膜释放神经递质，与膜的流动性有关，A正确；据图分析可知NMDA 能够识别谷氨酸、并且运输Na 1 .2确；体内发生反射时兴奋在神经纤维上单向传导，C错误；某药物通过作用于突触来缓解病症，其作用机理可能是抑制突触后膜Na内流，D正确。6. A 【解析】体温调定点上升至38.5的过程中机体产热量大于散热量，A错误。7. B 【解析】生活在非洲的现代人不具有上述1%4%的尼安德特人基因，只能说明他们没有发生基因交流，并不能说明二者没有共同祖先，B错误。8. D 【解析】植物生长调节剂不是由植物细胞合成的，A错误?秋水仙素不属于植物生

5、长调节剂，B错误；植物激素和植物生长调节剂都不能直接参与代谢反应；e错误。9. A 【解析】幼虫密度约为1 300头/m时，桑螟幼虫的存活率最高，但此时种群密度不是最小的，因而种内竞争强度也不是最低的，A错误。10. D 【解析】重金属物质一旦进入生物体内就会形成比较稳定的化合物，不易被生物体排出，因而不会较快地回归非生物环境，但最终可以通过分解者的分解作用回归到非生物环境，D错误。平11. C【解析】图中的是指去核，即去除M期卵母细胞中的纺锤体染色体复合物，A错误；体细胞克隆技术得到的猕猴的大多数性状与提供胚胎成纤维细胞的个体的性状相同，而不是完全相同，B错误；猕猴胚胎成纤维细胞属于体细胞，

6、动物体细胞分化程度高，表现全能性十分困难，而胚胎细胞分化程度低，表现全能性相对纤体细胞核移植的难度要明显高于胚胎细胞，C正确；体细胞克隆技术。12. A 【解析】要精确调查青头潜鸣的种群密度，可用逐个计数法，因为样方法和标记重捕法计再出的而灭化，值.与实际值有偏差，A错误；斑头雁看到自己的食物明显减少，部分斑头雁个体会另觅取食地，体现了生态系统的信息传递功能，B正确；微量的生活污水流入该湿地，通过物理沉降、化学分解和微生物分解等使污染迅，速消除，体现了生态系统的抵抗力稳定性，C正确；研究某种动物的生态位需要研究它的栖息地、食物、天敌以及与其他物种的关系等，D正确。二、不定项选择题(本题共4小题

7、，每小题4分，共16分。全部选对得.4分，选对但不全得2分，选错0分。)题号13141516答案ABDBABDAB13. ABD 【解析】微量抗原抗体反应，是通过PCR 技术扩增抗体2 上连接的DNA，最后通过检测扩增产物 DNA 的量来确定抗生素的量的方法。因此，PCR扩增产物的量与牛乳中抗生素的量呈正相关，抗原、抗体的数量可通过PCR技术间接扩增放大，AD正确；微量抗原抗体反应，利用的是PCR技术扩增“固定抗体1抗生素一抗体2上连接的DNA，如果第三次冲洗不充分，可能使残留的、呈游离状态的抗体2上的DNA也作为POR的模板参与扩增，会出现假阳性现象，B正确；免疫PCR中所用的DNA 不选用

8、受检样品(牛乳)中可能存在的DNA。待检测的牛乳中可能含有牛乳腺细胞的DNA(其上含有牛乳基因的DNA片段)。若图示中的DNA 用牛乳基因中的DNA片段，经过PCR扩增后的产物中，不仅有抗体2上的DNA扩增产物，还可能有牛乳中本身含有的毒乳基因抗段的扩增产物，使检测结果偏大，C错误；故选ABD。14. B 【解析】肿瘤细胞通过裂解或分泌这两种方式向细胞外释放PD-L1，可以抑制抗肿瘤免疫应答，有利于肿癌细胞实现免疫类痰极而磷等事故和转移，A正确；在癌症治疗前期，使游离的PD-L1 减少的是体液免疫的作用，B 错误；根据抗体和抗原发生特异性结合的原理可知，使用PD-1 抗体或PD-L1 抗体来阻

9、断 PD-1/PD-L1信号随路；可以使T细胞更有效地对付癌细胞，C正确；过度阻断PD-1/PD-L1信号通路可能会使T细胞无法正常地识别与区别正常细胞，从而导致免疫功能过强而引起自身免疫病，D正确。15. ABD 【解析】从图中看出，两种实验情况下，空白对照组都检测到了放射性碳标记的IAA，故生长素在根部可以进行“双向”运输，AB 正确；实验组检测到的IAA都多于空白对照组，说明BR对双向的运输都具有促进作用，但乙组阴影高出空白更多，故说明BR 对生长素由尖端到中部的运输过程促进作用更强，C错误；从图中可以看出，BR会调节生长素的分布，而生长素分布的改变又会影响到根部的生长，D正确。16.

10、AB 【解析】步骤土样应取自贡柑果园表层的土壤，步骤中的稀释梯度依次为10，100，1000 倍，所以土壤悬浮液稀释了1000倍，A正确；步骤需充分振荡20 min，主要目的是使土壤中的微生物充分释放到无菌水中，B正确；溶磷圈直径(D)与菌落直径(d)比值越大x说明细菌分解磷酸盐的能力越强，所以选择溶磷圈直径(D)与菌落直径(d)比值较大的菌落，C错误；中计数方法为稀释涂布平板法，由于两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，因此该数值与活菌的实际数目相比偏低，D错误.三、非选择题(共5大题，共60分。)17.(除标注外每空2分,共12分)(1)暗(1分)(2)乙醇酸（1分）乙醇酸

11、对细胞的毒害(防止强光对叶绿体的破坏、回收碳元素等) 增加(3)将乙醇酸转换为苹果酸 由于途径提高了苹果酸的含量，使叶绿体基质内CO的浓度增加，提高了暗反应速率(4)增大气孔导度，提高转基因种在强光下的光合速率【解析】(2)分析图1可知R酶在高CO浓度时，R酶催化CO的固定。在高光强、高O浓度时，R酶催化Cs 和O发生反应，完成有机物的加氧氧化。后者在酶的催化作用下转换为乙醇酸后通过膜上的载体(T)离开叶绿体。再经过代谢途径最终将2 分子乙醇酸转换为1分子甘油酸，并释放1分子CO。光呼吸的意义：消除乙醇酸对细胞的毒害。防止强光对叶绿体的破坏。强光时，由于光反应速率大于暗反应速率，因此，叶肉细胞

12、中会积累ATP 和NADPH，这些物质积累能损伤叶绿体，而强光下，光呼吸加强，会消耗光反应过程中积累的ATP和NADPH，从而减轻对叶绿体的伤害。回收碳元素，就是2分子的乙醇酸(C).形成1分子的甘油酸(C)和CO，那1分子C通过光呼吸过程又返回到卡尔文循环中，不至于全部流失掉。即通过光呼吸回收了3/4 的碳元素。在同样栽培条件下(即高光强、高O浓度)惹加氧酶基因不能正常表达，则没有R 酶催化有机物加氧氧化，有机物氧化分解减弱.有机物积累增加.因此，有机物的积累会增加。(3)分析图2可知：通过转基因技术人为地在叶绿体中建立一个新的乙醇酸代谢途径，即将乙醇酸通过C和M酶的催化作用转化为苹果酸，由

13、于途径提高了苹果酸的含量，苹果酸通过代谢途径，使叶绿体基内CO的浓度增加，有利于提高光合速率。(4)两图信息显示，与原种相比，转基因种气孔导度更大，且光饱和点明显增大，由此可推知，PEPC酶可增气孔导度，提高水稻在强光下的光合速率，使转基因种更适宜于强光环境。18.(除标注外每空1分,共14分)(1)显 非等位基因(2)随机性(3)突变体甲 突变体乙 其育性及比例 9:7 1 :1(4)3(2分) 1:2:1(2分)【解析】(1)两突变体杂交子代全部表现为野生型(雄性可育)，则两突变体分别由不同基因突变而来，属于非位基因。(3)据题意：甲绎低温处理可以恢复育性，则突变体甲可充当作父本，突变体乙

14、只能当母本。强调在低温条件下培养，以后收获后的种子正常温度条件下种植，可采用自交法。实验思路：以突变体甲作为父本，突变体2作为母本杂交，收藏将甲少杂草耕上所结的种子获得F，正常温度条件下种植F，并使其自交获得F，正常温度条件下种植Fz并统计其育性及比例。预期结果与结论：若F中雄性可育与雄性不育植株数量比约为9：7，则两对基因位于非同源染色体上；若F中雄性可育与雄性不育植株数量比约为1：1，则两对基因位于同一对同源染色体上。(4)如果控制籽粒颜色的基因位于4号染色体上，则白粒基因和白粒亲本4号染色体SSR 连锁，因此F白粒植株4号染色体的SSR扩增结果与白粒水稻亲本4号染色体的SSR扩增结果基本

15、一致。如果控制籽粒颜色的基因不位于4号染色体上，SSR 扩增结果的类型是3种.，如都为紫色亲本，或者都为白色亲本，或者既有紫色亲本又有白色亲本，可能的比例是：12：。19.(除标注外每空2分,共10分)(1)胰岛B细胞中有储存的胰岛素，受到高血糖刺激后迅速释放 失活(2)减小(1分) 促进(1分)(3)(4)FGF1 可用于型糖尿病患者的治疗，但其发挥降血糖作用时必须依赖胰岛素。理由是FGP1单独作用时对高血糖小鼠能发挥降糖作用，但联合使用胰岛素抑制剂后却不能发挥降糖作用【解析】(3)胰岛素拮抗激素含量增多，则身体中胰岛素含量升高，但不能降低血糖，产生糖尿病，正确；如果胰岛素受体表达下降，但胰

16、岛素可以正常分泌，所以身体胰岛素含量升高，但由于不能和受体结合，因此不能发挥作用，符合型糖尿病特征，正确；如果胰岛B细胞损伤，则胰岛素含量减少，不符合型糖尿病特征，错误；如果身体存在胰岛细胞自身抗体，则胰岛细胞受损，胰岛素含量减少，不符合型糖尿病特征，错误；如果身体存在胰岛素受体的抗体，则胰岛素受体受损，身体中胰岛素不能和受体结合，因此不能发挥作用，符合型糖尿病特征，正确。(4)图中结果显示FGF1的使用能使血糖水平降低；而FGF1 和胰岛素抑制剂的联合使用，却未能使血糖水平下降。说明使用FGF1 可使胰岛素抵抗模型鼠的血糖浓度降低，FGF1发挥降血糖作用时必须依赖胰岛素。20.(除标注外每空

17、1分,共12分)(1)(初级)消费者和分解者 海蜇作为该生态系统的输出产品，输出的元素不能回归该生态系统(2分)(2)大于 b3a2+d1100% (或b3b1+b2+b3100%)(2分)(3)季节性 垂直 能充分利用环境资源(空间和资源)(2分)(4)生态足迹/生态占用 自生.【解析】(1)根据题意，缢蛭滤食浮游植物说明属于生态系统的(初级)消费者；滤食鱼类粪便说明是分解者，故缢蛭属于生态系统中的(初级)消费者和分解者。海蜇作为该生态系统的输出产品，输出的元素不能回归该生态系统，故规模养殖需要定期投喂饲料，保证海蜇的输出。(2)流经该生态系统的能量包括生产者固定的能量和人工饲料中的化学能，

18、所以流经该生态系统的总能量大于生产者固定的能量，第二营养级同化量=a+d，第二和第三营养级之间的能量传递效率：=b/(a+d)100%，又由于能量守恒，第二营养级同化量也可表示为b+b+b,因而上述能量传递效率也可表示为b/( b+b+b)100%。(3)由于阳光、温度和水分等随季节而变化，群落的外貌和结构也会随之发生有规律的变化，体现了群落的季节性。上述海水池塘立体养殖模式群落的垂直结构表现在可以在不同的水层养殖不同种类的生物，能充分利用环境资源(空间和资源)。在构建海水立体养殖生态系统时，需要考虑多方面的因素，例如生态足迹大小，还需要考虑所养殖生物的生态位差异、种间关系，并且使这些物种形成

19、互利共存的关系等，即遵循生态工程中的自生原理。21.(除标注外每空1分,共12分)(1)3 抑制(2)使大肠杆菌处炎感衰态文体光肠杆菌处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态)(2分) 培养温度为30(低于37)且培养基中含L-阿拉伯糖(2分).大肠杆菌不含青霉素抗性基因，pKD46 中含青霉素抗性基因(2分)(3)、碱基酸酶对边究(4)卡那霉素 高手(大手)37的温度【解析】(1)由题意可知EXO为双链核酸外切酶，可以结合在双链DNA的末端，从5向3降解：DNA 单链，故产生3末端单链。受体细胞内核酸外切酶可降解外源DNA，GAM蛋白能够抑制受体细胞内核酸外切酶活性，进而抑制受体细胞对外

20、源DNA的降解。(2)用Ca处理大肠杆菌，可以使大肠杆菌处于感受态状态，利于吸收外界环境中DNA分子。据题中信息知, Red 同源重组技术要用到质粒pKD46. pKD46 质粒含有温度敏感型的复制起点. oriR101,在30培养时.可以正常复制，而高于37时会自动丢失；还含有来自噬菌体的exo；bet、gam 三个基因，分别编码EXO、BET、GAM三种蛋白质，需要L-阿拉伯糖的诱导才能表达。为使pKD46 在大肠杆菌内正常复制，培养温度应为30，为使Red 重组酶正常合成，培养基中应含有L-阿拉伯糖。过程是用含有青霉素的培养基筛选成功导入了pKD46的大肠杆菌，这说明实验所用的大肠杆菌不含青霉素抗性基因且pKD46质粒含有青霉素抗性基因。(3)利用PCR获取大量卡那霉素抗性基因，应选择5到3的一对引物，、符合要求。引物内部及两种?物之间不能存在碱基互补配对的序列，避免引物通过折叠形成双链区或引物之间形成双链区。(4)据图分析可知，靶基因被敲除的大肠杆菌中含有卡那霉素抗性基因，因此为筛选出同源重组成功(即靶.因被敲除)的大肠杆菌，过程所用的培养基必须含有卡那霉素。由于pKD46质粒含有温度敏感型的复制点oriR101，在30培养时可以正常复制，而高于37 谢会自动丢失，因此若要将质粒pKD46除去，需要高于(大于)37的温度下培养。