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类型《创新设计》2016年高考化学(广东专用)大一轮复习排查落实练13.docx

  • 上传人:a****
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    关 键  词:
    创新设计 创新 设计 2016 年高 化学 广东 专用 一轮 复习 排查 落实 13
    资源描述:

    1、排查落实练十三有机化学基础一、构建知识网络熟记重要反应1构建知识网络2熟记重要反应(1)CH3CH2ClCH2=CH2答案CH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2O(2)CH3CH2OHCH2=CH2答案CH3CH2OHCH2=CH2H2O(3)CH3CH2OHCH3CHO答案2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O(5)OHCCHOHOOCCOOH答案OHCCHOO2HOOCCOOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案nHOCH2CH2OHnHOOCCOOH一定条件, (7

    2、)乙醛和银氨溶液的反应答案CH3CHO2Ag(NH3)2OH,CH3COONH42Ag3NH3H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH3CHO2Cu(OH)2NaOH,CH3COONaCu2O3H2O(9)ClCl答案2NaOH 2NaCl2H2O(10) 答案Br2FeBr3 HBr(11) 和浓溴水的反应答案3Br23HBr(12) 和溴蒸气(光照)的反应答案Br2HBr(13) 和HCHO的反应答案nnHCHO(n1)H2O二、重要有机化合物实验现象归纳1在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯:火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生。2光照甲烷与氯气的混合气体:黄绿色逐渐变浅,

    3、容器内壁有油状液滴生成。3加热(170 )乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体依次通入溴水、酸性高锰酸钾溶液:溴水褪色,酸性高锰酸钾溶液紫色逐渐变浅。4在空气中点燃乙烯:火焰明亮,有黑烟产生。5苯在空气中燃烧:火焰明亮,并带有黑烟。6乙醇在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。7苯与液溴在有铁粉作催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成褐色的油状液体。8将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色褪去。9将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:钠在底部缓慢反应,生成气泡。10在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。11蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。12灼烧蛋白质:有烧焦羽毛的气味。三、有机

    4、物的检验辨析1卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。2烯醛中碳碳双键的检验(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键。提醒:若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:CHOBr2H2O COOH2HBr而使溴水褪色。3二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却

    5、后的水解液中加入足量的NaOH溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,(水浴)加热,观察现象,作出判断。4如何检验溶解在苯中的苯酚?取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水),若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚。提醒:(1)若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不能进入水溶液中与Fe3进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。(2)若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴

    6、苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。5如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O?将气体依次通过无水硫酸铜品红溶液饱和Fe2(SO4)3溶液品红溶液(检验水) (检验SO2)(除去SO2)(确认SO2已除尽)澄清石灰水_ (检验CO2)(检验CH2=CH2)四、有机化学问题的答题规范1有机物命名要规范,熟悉烷烃等的系统命名法。请指出下列命名中的错误,并订正。(1)(CH3)2CHCCH:3,甲基1,丁炔或2甲基3丁炔3甲基1丁炔。(2)CH3OCOH:甲氧基甲醛甲酸甲酯。(3) :二氯乙烷1,2二氯乙烷。2化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同,勿多氢少氢。

    7、请订正下面的错误。(1)乙醇的化学式为CH3CH2OHC2H6O(2)1,4二溴2丁烯的键线式:BrCH2CH=CHCH2Br (3)葡萄糖的结构简式:C6H12O6或C5H11O5CHOCH2(OH)(CHOH)4CHO3官能团、取代基及原子间的连接方式要正确,官能团写在左边时要特别注意。请订正下列错误。(1)丙二醛:CHOCH2CHOOHCCH2CHO(2)对苯二酚OHOH (3)甘氨酸:NH2CH2COOHH2NCH2COOH(4)聚丙烯:CH2CHCH3 。4有机反应条件要记清。请填写由已知有机物生成等产物的反应条件。(1)BrCH2CH2CH2OH:CH2=CHCH2OH NaOH、

    8、醇,加热;BrCH2CH=CH2浓H2SO4,加热。(2) :光照;Fe粉(或FeBr3)。(3)CH2=CHCH2OH:BrCH2CHBrCH2OH 溴水;CH2=CHCHO Cu,加热;CH2=CHCH2OOCCH3 浓H2SO4,加热。(4)CH3CHBrCOOCH3CH3CH(OH)COOK KOH溶液,加热;CH3CHBrCOOH 稀H2SO4,加热。5书写有机方程式时,有机物一般要写成结构简式或结构式,并注明反应条件,反应前后原子要守恒。请订正下面方程式的错误。(1) NaOHCH3COONa答案nNaOHnCH3COONa(2) 2NaOHNaX答案2NaOHNaXH2O(3)2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CHCH=CHCOOH答案2CH3CH=CHCH=CHCHOO22CH3CH=CHCH=CHCOOH(4)HOOCCH2CHBrCOOHNaOHHOOCCH2CH(OH)COOHNaBrH2O答案HOOCCH2CHBrCOOH3NaOHNaOOCCH2CH(OH)COONaNaBr2H2O

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