【执业药师考试】其它法律法规练习试卷1.pdf

1、 其它法律法规练习试卷 1(总分：102 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：51，score:102 分)1.制定医疗器械说明书管理规定的依据是【score:2 分】【A】医疗器械注册管理办法 【B】医疗器械标准管理办法 【C】医疗器械新产品审批规定 【D】医疗器械监督管理条例【此项为本题正确答案】【E】医疗器械分类规则 本题思路：2.计量检定工作应当遵循的原则是【score:2 分】【A】就地就近，经济合理 【B】就地就近，经济合理，不受行政区限制 【C】经济合理，就地就近，不受行政区划和部门管辖的限制【此项为本题正确答案】【D】在部门管辖内，经济合理，就地就近 【E】不受行

2、政区划和部门管辖限制 本题思路：3.国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以【score:2 分】【A】以研制情况进行考察 【B】对生产条件进行现场考察 【C】抽取样品 【D】对疗效进行现场考察 【E】对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品【此项为本题正确答案】本题思路：4.药品注册管理办法的注册分类分为【score:2 分】【A】中药、天然药物和化学药品的注册分类 【B】中药、天然药物和生物药品的注册分类 【C】中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类【此项为本题正确答案】【D】化学药品和生物药品的注册分类 【E】中药和化学药物的注册分类 本题思路：5.为保障受试者权益，药品临床试验

3、必须获得【score:2 分】【A】受试者知情同意书 【B】伦理委员会同意书和受试者知情同意书【此项为本题正确答案】【C】药事管理委员会同意书 【D】合作协议书 【E】伦理委员会同意书 本题思路：6.非经营性互联网药品信息服务是指【score:2 分】【A】通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务 【B】通过互联网向上网用户发布药品广告 【C】通过互联网向上网用户有偿提供药品信息 【D】通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性，共享性药品信息的服务【此项为本题正确答案】【E】通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务 本题思路：7.医疗器械说明书必须使用的文字是【score:2 分

4、】【A】英文 【B】规范化简体汉字【此项为本题正确答案】【C】繁体汉字 【D】汉语拼音 【E】拉丁语 本题思路：8.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照【score:2 分】【A】行政处分规定定罪 【B】处罚较重的规定定罪处罚【此项为本题正确答案】【C】一般法规规定定罪处罚 【D】处罚较轻的规定定罪处罚 【E】处罚严重的规定定罪处罚 本题思路：9.公民、法人或者其他组织可以依中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情况是【score:2 分】【A】关于确认水流、森林的使用权的决定不服 【B】关于确认山岭、草原的使用权的决定不服 【C】关于确认荒地、滩涂的使用

5、权的决定不服 【D】对行政机关做出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服【此项为本题正确答案】【E】关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服 本题思路：10.药品注册管理办法制定的依据是【score:2 分】【A】关于卫生改革与发展的决定及指导意见 【B】中华人民共和国宪法 【C】中华人民共和国药品管理法 【D】中华人民共和国药品管理法实施条件例 【E】中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例【此项为本题正确答案】本题思路：11.药物的临床研究包括了【score:2 分】【A】临床试验 【B】生物等效性试验 【C】临床

6、试验和生物等效性试验【此项为本题正确答案】【D】药理、毒理试验 【E】动物药代动力学试验 本题思路：12.处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是【score:2 分】【A】中华人民共和国执业医师法 【B】中华人民共和国药品管理法实施办法 【C】中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定【此项为本题正确答案】【D】中华人民共和国宪法 【E】中华人民共和国药品管理法 本题思路：13.所有以人为对象的研究必须符合【score:2 分】【A】赫尔辛基宣言 【B】医学伦理学 【C】赫尔辛基宣言和人体生物医学研究国际道德指南【此项为本题正确答案】【D】药学伦理学 【E】人体生物医学研究国际道德指南 本题思

7、路：14.临床试验中受试者的分配必须按【score:2 分】【A】每名受试者编码依序进行 【B】试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治 【C】每名受试者依密码编组，申办者，研究者知情的方案进行 【D】受试者自愿结合的方案进行 【E】试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存【此项为本题正确答案】本题思路：15.行政处罚的管辖是【score:2 分】【A】违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖【此项为本题正确答案】【B】违法行为发生地的县级人民政府管辖 【C】违法行为发生地的司法机关管辖 【D】县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机

8、关管辖 【E】县级以上的司法机关管辖 本题思路：16.对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是【score:2 分】【A】对公民处以五十元以下，对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚，并可当场作出决定【此项为本题正确答案】【B】对公民处以五十元以下罚款 【C】对法人处以一千元以下罚款 【D】警告 【E】对其他组织处以一千元以下罚款 本题思路：17.办理药品注册申请事务的人员应是【score:2 分】【A】相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求【此项为本题正确答案】【B】熟悉药品注册管理的法规要求 【C】相应的专业技术人员 【D】熟悉药品注册管理和技术要求 【E】

9、熟悉药品注册管理和法律要求 本题思路：18.实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的依照【score:2 分】【A】一般法规规定的定罪处罚 【B】处罚较轻的规定的定罪处罚 【C】处罚严重的规定的定罪处罚 【D】处罚较重的规定的定罪处罚【此项为本题正确答案】【E】行政处分规定的定罪处罚 本题思路：19.保障受试者权益的主要措施是【score:2 分】【A】伦理委员会 【B】知情同意书 【C】伦理委员会与知情同意书【此项为本题正确答案】【D】伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响 【E】经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书 本题思路：20.国家药

10、监局决定不同新药监测期的依据是【score:2 分】【A】临床前研究的一般资料 【B】现有的注册资料 【C】现有的安全性研究资料，境内外研究状况【此项为本题正确答案】【D】境内外安全性研究状况 【E】现有的安全性研究资料 本题思路：21.自 2 印 1 年 2 月 1 日起施行的互联网药品信息服务管理暂行规定适用于中国境内从事【score:2 分】【A】互联网信息服务的单位 【B】互联网信息服务的单位或个人 【C】互联网信息服务的活动 【D】互联网药品信息服务的活动【此项为本题正确答案】【E】互联网药品服务的活动 本题思路：22.申请人申请行政复议，可采取【score:2 分】【A】口头申请，

11、行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间 【B】书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间【此项为本题正确答案】【C】口头申请，行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求 【D】书面申请 【E】口头申请 本题思路：23.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定【score:2 分】【A】具有医学大专毕业的人员进行 【B】具有医学本科毕业的人员进行 【C】具有医学博土的人员进行 【D】具有药学博土的人员进行 【E】具有一定专业知识的人员进行【此项为本题正确答案】本题思路：24.县级

12、以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是【score:2 分】【A】计量基准器具 【B】计量器具 【C】社会公用计量标准器具【此项为本题正确答案】【D】标准计量器具 【E】公用计量标准器具 本题思路：25.医疗器械标签和包装标识应当符合【score:2 分】【A】药品包装、标签和说明书管理规定 【B】国家有关标准或规定及本规定的相关内容【此项为本题正确答案】【C】本规定的相关内容 【D】国家有关标准 【E】国家有关规划 本题思路：26.负责标定和管理国家药品标准物质的是【score:2 分】【A】国务院药监管理部门 【B】国家药典委员会 【C】国家

13、药物审评中心 【D】中国药品生物制品检定所【此项为本题正确答案】【E】国家技术监督局 本题思路：27.国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是【score:2 分】【A】需要进一步评价药品安全性的 【B】需要进一步评价药品疗效的 【C】需要进一步评价药品的生产工艺的 【D】需要进一步评价药品疗效和安全性的【此项为本题正确答案】【E】需要进一步评价药品质量方法的 本题思路：28.依药品注册管理办法药品注册分类主要是【score:2 分】【A】中药和化学药物的注册分类 【B】化学药品和生物药品两类 【C】中药、天然药物和化学药品两大类 【D】中药、天然药物和生物制品两大

14、类 【E】中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类【此项为本题正确答案】本题思路：29.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行【score:2 分】【A】药物非临床研究质量管理规范 【B】药物临床试验质量管理规范【此项为本题正确答案】【C】药品生产质量管理规范 【D】药品经营质量管理规范 【E】制剂配制质量管理规范 本题思路：30.伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存【score:2 分】【A】3 年 【B】5 年 【C】10 年 【D】至临床试验结束后 3 年 【E】至临床试验结束后 5 年【此项为本题正确答案】本题思路：31.药物临床研究包

15、括的内容是【score:2 分】【A】动物药代动力学试验 【B】生物等效性试验和临床试验【此项为本题正确答案】【C】临床试验 【D】药物稳定性、药理和毒理 【E】生物等效性试验 本题思路：32.非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行【score:2 分】【A】一般不需进行临床试验 【B】生物等效性试验【此项为本题正确答案】【C】只需进行期临床试验 【D】只需进行期临床试验 【E】只需进行期临床试验 本题思路：33.制造、修理计量器具的企业必须具有【score:2 分】【A】制造计量器具许可证或者修理计量器具许可证和营业执照【此项为本题正确答案】【B】制造计量器具许可证和营业执照

16、 【C】制造计量器具许可证 【D】修理计量器具许可证 【E】营业执照 本题思路：34.国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施【score:2 分】【A】火速审批 【B】加快审批 【C】一级审批 【D】快速审批【此项为本题正确答案】【E】特殊审批 本题思路：35.药监部门审查医疗器械说明书的依据是【score:2 分】【A】产品型式试验结果 【B】产品标准和产品其他技术指标 【C】产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见【此项为本题正确答案】【D】专家评审意见 【E】临床试验报告 本题思路：36.监查员负责对试验用药品进行检查的内容是【score:2 分】【A】药品的供给使用

17、、储藏及剩余药品的处理过程【此项为本题正确答案】【B】药品供应，使用 【C】药品的生产 【D】药品储藏 【E】剩余药品的处理过程 本题思路：37.临床试验的统计结果的表达及分析过程中都必须采用【score:2 分】【A】统计学处理方法 【B】一般数据处理办法 【C】计算机数据处理办法 【D】规范的统计学分析方法，并贯彻临床试验的始终【此项为本题正确答案】【E】统计学办法 本题思路：38.药品注册检验包括【score:2 分】【A】对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核【此项为本题正确答案】【B】对申请注册的药品进行样品检验 【C】对申请注册的药品标准复核 【D】对申请注册的药品稳定性的复核

18、 【E】对申请注册的药品安全性的检查 本题思路：39.药品注册时限是指【score:2 分】【A】与药品注册一系列相关的工作所需的时间 【B】与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间【此项为本题正确答案】【C】与药品注册相关的审查工作所需时间 【D】与药品注册相关的检查工作所需时间 【E】与药品注册相关的监督工作所需时间 本题思路：40.药品注册检验包括【score:2 分】【A】对申请注册的药品安全性的检查 【B】对申请注册的药品稳定性的复核 【C】对申请注册的药品标准的复核 【D】对申请注册的药品进行原辅料的追踪 【E】对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核【此项

19、为本题正确答案】本题思路：41.对已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请的时间是【score:2 分】【A】在该药品专利期满前半年内 【B】在该药品专利期满前 1 年内 【C】在该药品专利期满前 2 年内【此项为本题正确答案】【D】在该药品专利期满后 1 年内 【E】在该药品专利期满后 2 年内 本题思路：42.互联网药品信息服务管理暂行规定适用的范围是【score:2 分】【A】从事信息咨询的 【B】从事信息服务的 【C】从事互联网信息服务的 【D】从事互联网信息咨询的 【E】从事互联网药品信息服务活动【此项为本题正确答案】本题思路：43.国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将

20、发出【score:2 分】【A】不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，进口药品注册证或医药产品注册证【此项为本题正确答案】【B】注销医药产品注册证通知 【C】注销进口药品注册证通知 【D】注销其药品批准文号通知 【E】不予再注册通知 本题思路：44.接受新药技术转让的企业不得【score:2 分】【A】进行该药品的再生产 【B】对该技术进行再次转让【此项为本题正确答案】【C】重新进行药品注册 【D】重新进行临床研究 【E】注销其药品批准文号 本题思路：45.医疗器械经营企业许可证的有效期是【score:2 分】【A】2 年 【B】3 年 【C】4 年 【D】5 年【此项为本题正确答案】【E

21、】8 年 本题思路：46.国家药品监督管理局对新药的监测期计算是【score:2 分】【A】自注册申报开始计算不超过一年 【B】自批准该新药生产之日起计算不超过 6 年 【C】自批准该新药生产之日起计算不超过 5年【此项为本题正确答案】【D】自批准该新药生产之日起计算不超过 3 年 【E】自批准该新药生产之日起计算不超过 1 年 本题思路：47.统一全国量值的最高依据是【score:2 分】【A】国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具 【B】国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具【此项为本题正确答案】【C】国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具 【D】省、市的计量行政部门负责建立的各种

22、计量基准器具 【E】县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具 本题思路：48.对临床研究用药物的质量负有全部责任的是【score:2 分】【A】药品注册申请人【此项为本题正确答案】【B】药品生产企业法人 【C】药品经营企业法人 【D】药品注册联络人 【E】药品零售连锁企业法人 本题思路：49.办理药品注册申请事务的人员应是【score:2 分】【A】相应的专业技术人员 【B】熟悉药品注册管理法律要求 【C】熟悉药品注册管理的技术要求 【D】相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律法规和技术要求【此项为本题正确答案】【E】熟悉药品注册管理的法规要求 本题思路：50.负责标定和管理国家药品标准物质的是【score:2 分】【A】国家药典委员会 【B】中国药品生物制品检定所【此项为本题正确答案】【C】国家药物审评中心 【D】国家技术委员会 【E】国务院药监管理部门 本题思路：51.开办第二、三类医疗器械经营企业应经【score:2 分】【A】国家药品监督管理部门批准 【B】国家工商行政管理部门批准 【C】省级药品监督管理部门批准【此项为本题正确答案】【D】省级工商行政管理部门批准 【E】地市级药品监督管理部门批准 本题思路：