2012届高考化学二轮复习（湖南专版）课件：第22课时.ppt

1、1 2 本部分的知识内容主要在化学选修五的教材中，主要为“理解”和“综合应用”层次，在高考试题中主要以有机框图和有机信息题形式出现。在考试大纲中，它主要涵盖以下几点要求：1了解有机化合物结构测定的一般程序和方法。能进行确定有机化合物分子式的简单计算。2能根据组成分子的元素种类、分子中碳链的结构、分子中含有的官能团对常见的有机物进行分类。能建立起脂肪烃(烷、烯、炔)、芳香烃(苯及其同系物、其他常见芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的分类框架。知道它们的转化关系。3了解根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路。了解有机合成路线设计的一般程序。3 一、“有机合成”常用

2、的有机信息有机合成遵循的原则：起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。应尽量选择步骤最少的合成路线。合成路线要符合“绿色、环保”的要求。有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。4 1烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接 的 碳 原 子 上 没 有 CH 键，则 不 容 易 被 氧 化 得到。【解析】此反应可缩短碳链，在苯环侧链引进羧基。5 2在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含-NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：【解析】

3、醇、酸、酸酐、酰卤、酯胺解都能得到酰胺。6 3已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。【解析】卤代烃与氰化物发生亲核取代反应后，再水解得到羧酸，这是增长一个碳的常用方法。7 4烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：8 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。【解析】这都属于烯烃的氧化反应。其中，臭氧氧化还原水解一般得到醛和酮，而用酸性高锰酸钾得到羧酸。通过分析氧化后的产物，可以推知碳碳双键的位置。常利用该反应的产物反推含碳碳双键化合物的结构。9 5环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得【解析】这是著名的双烯合成，是合成

4、六元环的首选方法。10 6马氏规则与反马氏规则和Br所加成的位置)【解析】不对称烯烃与卤化氢加成一般遵守马氏规则，即将H加在原来双键碳中氢多的碳原子上。当有过氧化物存在时，遵守反马氏规则。11 7在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：【解析】这是醛基、羰基的保护反应，最后在酸性条件下水解可重新释放出醛基、羰基。12 8武慈反应：卤代烃能发生下列反应：【解析】这是合成对称烷烃的首选办法。13 9已知两个醛分子在碱性溶液中可以自身加成，加成生成的物质加热易脱水(脱水部位如下框图所示)。如：【解析】这是羟醛缩合反应，是增长碳链的常用办法。14 10通常情

5、况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：15 11烯烃碳原子上连接的羟基中的氢原子容易自动迁移到双键的另一个碳原子上，形成较为稳定的羰基化合物：【解析】烯醇不稳定，会重排成醛或酮。16 12碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚(ROR)：【解析】这是威廉逊醚合成法，卤代烃与醇发生亲核取代反应，是合成醚的首选方法。17 13脱水反应成环(1)多元醇分子内脱水成环。如：(2)多元醇分子间脱水成环。如：18 (3)酯化反应成环。A：多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯。如：19 B：羟基羧酸分子间脱水成环。如：20 21 (4)缩合反应成环。氨基酸可以分子内缩合

6、生成内酰胺，也可分子间缩合生成交酰胺。A：分子内缩合。如：22 B：分子间缩合。如：【解析】遵循酸脱羟基醇(氨)脱氢的基本原则。23 14缩合反应【解析】小分子合成高分子及高分子反推单体要能熟练运用。24 有机推断题是每年高考必考(选考)的一个题型，在内容上虽然每年都有变化，但有很多的共性内容，考查点主要是有机物中某些物质在一定条件下的相互转化或给出一定的信息来进行推断或计算，分析未知物的结构(包括组成元素、最简式、空间结构、异构体和化学反应之间有关量的计算等)、性质、转化的反应类型、具体的化学反应方程式等。它不仅可以全面地考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况，也能较全

7、面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力，因而受到命题人的青睐。有机推断题的解题关键是寻找突破口(也叫题眼)，解题重点是官能团的定性、定量推断以及碳骨架的确定。二、有机推断题的解题思路和技巧25 题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。根据有机的知识，突破口可从下列几方面寻找：1特殊的结构或组成(1)分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔(后者在同一直线)(2)一卤代物只有一种同分异构体的烷烃(C10)甲烷、乙烷、新戊烷、还有2,2,3,3四甲基丁烷26 (3)烃中含氢量最高的为甲烷，等质量的烃燃

8、烧耗氧量最多的也是甲烷。(4)常见的有机物中C、H个数比 CH=11的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯CH=12的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖CH=14的有：甲烷、尿素、乙二胺27 2特殊的现象和物理性质(1)特殊的颜色：酚类物质遇Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；部分蛋白质遇浓硝酸呈黄色；苯酚无色，但在空气中因部分氧化而显粉红色。(2)特殊的气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；苯及其同系物、苯酚、石油、萘有特殊气味；乙炔(常因混有H2S、PH3等而带有臭味)、甲烷无味。28 (3)特殊的水溶性、熔沸点等：

9、苯酚常温时水溶性不大，但高于65 以任意比互溶；烃类、酯类、卤代烃通常不溶于水，低级醇、醛、羧酸能溶于水；能沉在水下的主要注意CCl4、硝基苯、溴苯；常温下呈气态的物质有：碳原子小于4的烃类、甲醛、新戊烷、CH3Cl等。(4)特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用做防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。29 3特殊的化学性质、转化关系和反应(1)与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖(果糖)、麦芽糖。(2)使溴水褪色的物质有：含碳碳双键或碳碳三键的物质因加成而褪色；含醛基的物质因氧化而褪

10、色；酚类物质因取代而褪色；液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳因萃取而褪色。(3)使高锰酸钾溶液褪色的物质有：含碳碳双键或碳碳三键的物质、醛类物质、酚类物质、苯的同系物、还原性糖，都是因氧化而褪色。30 (4)直线型转化：(与同一物质反应)31 (5)交叉型转化32 (6)能形成环状物质的反应有：多元醇(大于或等于二元，以下同)和多元羧酸酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。33 4反应条件34 35 36 5现代分析方法(1)相对分子质量的测定质谱法原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于它们的相对质量不同而使其到达检测器的位置也不同，其结果被记录注：运 用 时 只要 看 最 右 一 根线 对 应 的 数 值，即 为 该 有 机 物相 对 分 子 质 量。37 (2)分子结构的鉴定可用的方法：红外光谱、核磁共振氢谱红外光谱：确定有机物中化学键或官能团(如下图)38 核磁共振氢谱：确定有机物中氢原子种类和比例(如下图)。