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类型2023届安徽省“江南十校”联考化学参考答案.pdf

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  • 文档编号:613148
  • 上传时间:2025-12-11
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    2023 安徽省 江南 联考 化学 参考答案
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    1、“江南十校”化学答案 第 1 页 共 4 页 2023 届安徽省“江南十校”联考 化学试题评分参考 一、选择题(本大题共 7 小题,每小题 6 分,满分 42 分。每小题只有一个正确答案)题 号78910111213答 案BABDDCC7B A“玉兔号”月球车帆板太阳能电池材料的主要成分是硅;C港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐,依据的是牺牲阳极法;D是由于重力问题导致无法分离。8A9B A氧化性:HNO3Fe3+;C升高温度,平衡向吸热方向移动;D产生的气体含有烯烃。10D 从图中可知 A、B 正确;C2.50 g CuSO45H2O 物质的量为 0.01mol,113时,固体为1.78 g

    2、可知 CuSO45H2O 脱去 4 个水分子;D1000以上,CuSO45H2O 分解的最终固体产物为 Cu2O。11D W、X、Y、Z 分别为 C、N、O、Cl。A第一电离能 NO;BCO2 分子中 C 原子的杂化方式为 sp;CN 形成 3 个共价键,还有一对未成对电子,不在一个平面上;D根据题干进行推断。12C A从得失氧角度可知硝基苯发生还原反应,CoP 极连接直流电源的负极;B从电荷守恒角度分析,可以是阴离子交换膜;C合成 1 mol A 失去 4 个 O;D碱性介质。13C APb2+水解;B对 Ksp 进行对数运算,观察斜率可得 L1 对应的是lgc(Pb2+)与lgc(I)的关

    3、系变化;C;D升高温度,平衡发生移动,c(Pb2+)改变。二、非选择题(本大题共四小题,满分 58 分)27(14 分)(1)ZnO+2NH3H2O+2NH4+=Zn(NH3)42+3H2O(或 ZnO+2NH3+2NH4+=Zn(NH3)42+H2O)(2 分)(2)3:7(2 分)当混合溶液中(NH4)2CO3 溶液比例过高时,溶液中 c(NH3)太低不利于形成 Zn(NH3)42+或生成 ZnCO3 等难溶物不利于 ZnO 的溶解(其他合理答案均给分)(2 分)(3)球形冷凝管(1 分),水浴加热(1 分)(4)分段缓慢滴加或逐滴滴加 (2 分)(5)bd (2 分)(6)40.5%(2

    4、 分)【解析】1.581.1323101010)()(PbIKPbCOKKspsp“江南十校”化学答案 第 2 页 共 4 页(1)ZnO 溶解在氨水和碳酸铵溶液中生成 Zn(NH3)42+,根据题目要求反应物中 n(NH3H2O):n(NH4+)=1:1,写出离子方程式为:ZnO+2NH3H2O+2NH4+=Zn(NH3)42+3H2O或 ZnO+2NH3+2NH4+=Zn(NH3)42+H2O(2)由图可知氧化锌溶解百分数最高为 44.8%,此时氨水和碳酸铵溶液的体积为 30 mL 和 70 mL,故体积比为 3:7。从反应方程式角度考虑:ZnO 和 NH3H2O、NH4+反应溶解生成 Z

    5、n(NH3)42+,当溶液中(NH4)2CO3 溶液比例过高,c(NH3)太低,反应速率降低,不利于 ZnO 溶解生成Zn(NH3)42+离子。或从副反应角度考虑:溶液呈碱性,存在大量 CO32-,有可能生成ZnCO3、Zn(OH)2 等不溶物覆盖在 ZnO 表面阻止反应进一步进行。(3)由仪器构造可知 A 为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管。实验要求控制温度在 7080,故最合适的加热方式为水浴加热。(4)一次性加入过量磷酸,反应会过于剧烈,可能会引起溶液暴沸,所以选择分段缓慢滴加或逐滴滴加,控制反应速率。(5)a 选项称量 1.70 g 产品时应选用电子天平,托盘天平精度为 0.1g,a 选

    6、项错误。b 选项配置溶液时要加水定容,所以容量瓶使用前未干燥不影响实验结果,b 选项正确。c 选项滴定过程中,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化,以判断滴定终点,c 选项错误。d 选项滴定过程中振荡时锥形瓶中液体溅出,会导致 EDTA 消耗量减少,计算出的产品纯度偏低,d 选项正确。故本题答案 bd。(6)设 Zn3(PO4)22H2O 的摩尔质量为 M g/mol。用 EDTA 滴定,根据反应:Zn2+H2Y2-=ZnY2-+2H+知:EDTAZn2+,则 15.00g 96%的 ZnO 生成 10.20g 产品中 Zn3(PO4)22H2O 的质量为:0.0100mol/L24.0010-3Lm

    7、l10ml500 31 M g/molg70.1g20.10。15.00g 96%的ZnO生 成Zn3(PO4)22H2O 的理论产量为:15.00g 96%81g/mol31 M g/mol。产率=理论产量实际产量 100%=40.5%。28(14 分)(1)氧化剂(1 分)过滤(1 分)2AgCl+Fe=FeCl2+2Ag(2 分)(2)除去 Bi3+(2 分)(3)过量草酸可继续还原 PtCl42、PdCl42,使金粉中混有铂、钯而不纯(2 分)2 AuCl4+3H2C2O4=2Au+8Cl+6H+6CO2(2 分)(4)取最后一次洗涤液少量于试管中,向其中加入 HNO3 酸化的 AgN

    8、O3 溶液(或加入盐酸酸化的 BaCl2 溶液),若无白色沉淀生成,则已洗净。(2 分)80,2h(2 分)【解析】(1)阳极泥含 Au、Pt(Pd)、Ag 的单质,“氯盐浸出”工序中 NaClO3 做氧化剂氧化成 Ag+并与 Cl生成 AgCl,过滤,分离出银。再在 AgCl 悬浊液中加入铁粉,发生反应 2AgCl+Fe=FeCl2+2Ag,置换出银单质。“江南十校”化学答案 第 3 页 共 4 页(2)结合流程图可知,“除杂”主要除去 Bi3+,可通过调 pH 将 Bi3+水解完全生成沉淀 BiOCl,Bi3+Cl+H2OBiOCl+2H+,再过滤除去即可。(3)为保证还原金粉的纯度,在草

    9、酸还原过程中控制草酸的加入量,使少量金不被还原。(4)结合流程图可通过工序中引入的 Cl、SO42、SO32来检验铂钯是否洗涤干净。操作如下:取最后一次洗涤液少量于试管中,向其中加入 AgNO3 溶液(或加入 BaCl2 溶液),若无白色沉淀生成,则已洗净。反应温度对沉淀率的影响较显著,铂钯的沉淀率均随温度提高而提高。温度由 50提高至 80时,铂和钯沉淀率提高较快,温度再升高时,铂钯沉淀率变化不大。为保证铂钯还原沉淀完全,反应温度宜选择 80为宜;铂钯的沉淀率随时间延长呈缓慢增加趋势。反应时间由 0.5 h 增加至 2 h 时,铂和钯沉淀率提高较快,进一步延长反应时间,铂钯沉淀率变化不大。结

    10、合工业生产经济效率综合考虑,反应时间为 2 h。综上选择 80,2 h。29(15 分)(1)5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)H=1256.9 kJmol-1 (方程式 1 分,H 1 分,共 2 分)(2)bd(对一个 1 分,全对 2 分,错一个 0 分)(3)2HIH2+2I(2 分)0.5(2 分)0.02(2 分)(4)1.9610-3(2 分)500(3 分)【解析】(1)利用盖斯定律求解。(2)a.该晶胞中含有 8 个碘原子,c.一个碘分子周围有 12 个紧邻分子,d.晶胞中含有 4 个碘分子,晶胞参数为 apm(a10-10m),根据密度公式可以求解。(

    11、3)从图像可以得出反应物为 HI、产物为 H2 和 2I。列式带入数据计算即可(反应物浓度倒数与时间 t 呈直线关系是二级反应的特征)。(4)振荡达平衡,I2 有三个去向:溶解在 CCl4 层中 c(I2)=2.8010-3 mol/L,平衡时水中 c(I2)=2.8010-3 70=0.0410-3 mol/L,参与反应的 c(I2)=(4.802.800.04)10-3=1.9610-3 mol/L。根据方程式 I2+I I3可得,c(I3)=参与反应的 c(I2)=1.9610-3 mol/L。整理各物质的浓度,得平衡时 c(I)=(0.1001.9610-3)=98.0410-3 mo

    12、l/L,c(I2)=0.0410-3 mol/L,c(I3)=1.9610-3 mol/L,将以上浓度带入 K 可得结果。30(15 分)(1)取代反应(1 分)羧基、酮羰基(各 1 分,总 2 分)(2)C18H21ON(2 分)(2 分)(3)+2NaOH +NaCl+CH3COONa+H2O(3 分)“江南十校”化学答案 第 4 页 共 4 页(4)或(2 分)(5)(每步 1 分,共 3 分)【解析】(1)AB,氯原子被 CH3COO-替代,发生取代反应;E 的结构简式为 ,有两种官能团,为酯基和酮羰基。(2)G 的分子式为 C18H21ON,E 与 CH3OH、HCl 反应得 F(C

    13、15H19O3Cl),再由 F 与 G 反应生成H 推导,F 的结构简式为 。(3)C 中有酯基和碳氯键,易和 NaOH 反应,结合 D 的结构简式可知,反应如下:+2NaOH +NaCl+CH3COONa+H2O。(4)B 的结构简式为 ,能发生银镜反应说明有CHO 或 HCOO,核磁共振氢谱有 4 组峰说明该物质对称,分析可知同分异构体结构简式为:或。(5)参照题干路线和已知条件,分析原料和产品,甲苯应参照题干中 BC 先发生对位取代,再结合产品中的酯基,需将甲基氧化成羧基再和乙醇酯化,即可得到产品。CH3CH3CH3CH3CH3HCOOCH3CH3CH3CH3OCH3CHOCH3CH3CH3CH3CH3OCH3CHOCH3COO CH3|OClKMnO4H+C2H5OHHCl 或浓硫酸ClCH2CH2CH2CClAlCl3O|C2H5OOC|OClHOOC|OClHOOC|OCH3CH3CH3CH3CH3HCOO

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