【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-99.pdf
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- 执业药师考试
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1、 执业药师药事管理与法规-99(总分:100 分,做题时间:90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数:17,score:100 分)备选项在前,试题在后,每组若干题。每组题均对应同一组备选项。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。【A】国务院药品监督管理部门 【B】卫生行政部门 【C】中医药管理部门 【D】劳动保障行政部门 【E】发展与改革宏观调控部门【score:6 分】(1).负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).负责药物政策制定的是【score:2 分】【A
2、】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).组织拟定定点药店管理办法的是【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:【A】药品生产质量管理规范 【B】药品经营质量管理规范 【C】中药材生产质量管理规范 【D】药物临床试验质量管理规范 【E】优良药房工作规范【score:8 分】(1).药品零售企业应当执行【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).中药饮片生产企业应当执行【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(3).药品生产企业应当执行【s
3、core:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(4).药品批发企业应当执行【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:药品生产企业应当执行 GMP,药品经营企业应当执行 GSP。【A】大(小)容量注射剂 【B】粉针剂 【C】冻干产品 【D】间歇生产的原料药 【E】连续生产的原料药 2010 年修订 GMP 规定【score:8 分】(1).由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(2).以一批无菌原料药在同一连续生产周
4、期内生产的均质产品为一批【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(4).在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:【A】公开、公平、公正原则 【B】便民和效率原则 【C】信赖保护原则 【D】法定原则 【E】处罚与违法行为相适应的原则【score:8 分】(1).依照中华人民共和国行政处罚法,没有法定依据或者不遵守法定程
5、序的,行政处罚无效,体现【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(2).公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护,行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(3).依照中华人民共和国行政许可法设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:(4).实施行政许可,提高办事效率,提供优质服务,体现【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】
6、【E】本题思路:【A】采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业 【B】拆除了用于运输储藏包装的药品 【C】将零货药品集中拼装至同一包装箱内发货的方式 【D】将最大包装拆分销售的方式 【E】将最小包装拆分销售的方式【score:4 分】(1).拼箱发货是指【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:(2).拆零销售是指【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:【A】应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的 【B】只能在本医疗机构内部凭医师处方使用 【C】必须是临床急需而市场上没有供应的 【D】必须是临
7、床急需而市场供应少的 【E】是公共利益需要的【score:4 分】(1).医疗机构自制制剂【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(2).医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:【A】应取得进口药品注册证 【B】应取得医药产品注册证 【C】应取得进口准许证 【D】应取得进口药品准许证和医药产品注册证 【E】应取得进口药品准许证和进口药品注册证 依照中华人民共和国药品管理法实施条例【score:6 分】(1).进口美国药品生产企业生产的药品【score:2分】【A】【
8、此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:(2).进口在台湾地区生产的药品【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:(3).进口在港澳地区生产的麻醉药品【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:进口药品要取得进口药品注册证(国外生产的药品)或医药产品注册证(港澳台地区),麻醉药品进出口还应取得进口准许证或出口准许证。【A】7 日 【B】15 日 【C】30 日 【D】3 个月 【E】6 个月 根据中华人民共和国药品管理法实施条例【score:8 分】(1).药品经营许可证有效期届满,需要继续经营药品
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