【执业药师考试】药事管理与法规2000年(一).pdf
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- 执业药师考试
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1、 药事管理与法规 2000 年(一)(总分:39 分,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:39,score:39 分)1.批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是 A国家药品监督管理局 B中国药品生物制品检定所 C省级药品监督管理部门 D省级药品检验所 E国家药品监督管理局药品市评中心 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:2.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法的制定依据是 A处方药与非处方药分类管理办法 B中华人民共和国药品管理法 C国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定 D药品流通监督管理办法【暂行】E关于城镇医药卫生
2、体制改革的指导意见 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:3.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 A二日常用量、连续使用不得超过五天 B二日常用量、连续使用不得超过七天 C三日常用量、连续使用不得超过五天 D三日常用量、连续使用不得超过七天 E五日常用量、连续使用不得超过七天 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:4.药品有效期是指药品在一定的贮存条件下 A使用安全的期限 B疗效保证的期限 C性状稳定的期限 D作用可靠的期限 E能够保持其质量的期限 【score:1 分】【A】【B】【C】【D
3、】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:5.国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知规定,医疗机构和药品经营业必须向取得 A药品 GMP 认证资格证书的企业采购药品 BGB/T19000-ISO/9000 标准系列的企业采购药品 C药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品 D合法生产或者经营药品资格的企业采购药品 E药品生产企业许可证和药品 GMP 认证合格的企业采购药品 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:6.医疗用毒性药品管理办法规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并 A
4、建立完整的生产记录,保存十年备查 B建立完整的生产记录,保存八年备查 C建立完整的生产记录,保存六年备查 D建立完整的生产记录,保存五年备查 E建立完整的生产记录,保存三年备查 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:7.国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是 A建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效 B加快医疗保险制度改革,保障职工基本医疗 C保障职工医疗用药 D加强和规范城镇职工基本医疗保障定点医疗机构管理 E加强和规范城镇职工基本医疗保障定零售药店管理 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【
5、D】【E】本题思路:8.按照关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知,购买非处方药品需 A医生处方 B社区医护人员处方 C消费者自行判断 D生产厂家销售人员推荐 E药店销售人员介绍 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:9.医院药事管理委员会的组成人员为 A主管院长、药剂科主任及有关科室负责人 B主管院长、人事科长有关科室负责人 C药剂科主任及有关科室负责人 D主管院长、药剂科主任、人事科长 E药剂科主任、人事科长及有关科室负责人 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:10.医药实用新型专利权
6、期限自申请日起计算为 A7 年 6 个月 B10 年 C20 年 D7 年 E12 年 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:11.依照中药品种保护条例受保护的中药品种,必须是列入 A国家基本药物目录品种 B国家药品标准的品种 C国家基本医疗保险用药目录品种 D国家第一批非处方药目录品种 E公费医疗报销用药目录品种 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:12.在 1999 年开始的药品生产企业许可证换证工作中,暂不换证的是 A生产药用化工原料的企业 B生产药用空心胶囊的企业 C血液制品生产企业 D近两年
7、来开办的企业 E近两年发生重大质量事故的企业 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:13.依据中华人民共和国行政处罚法对责令停产业、吊销许可证等行为,当事人要求听证的,应与在行政机关告知后 A十日内提出 B十五日内提出 C三日内提出 D五日内提出 E七日内提出 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:14.国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是 A拟定、修订和颁布药品的法定标准 B拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准 C核发医疗器械产品注册证和生产许可证 D审核临床药理基地 E拟定、修订药品经营质量管
8、理规范并监仔实施 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:15.国家药品监督管理局制定并实行进口药品国内销售代理商备案规定的根据是 A新药审批办法 B进口药品管理办法 C医药商品质量管理规范 D药品流通监督管理办法【暂行】E城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:16.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定规定,必须依法加强药品监督管理的各个环节为 A研制、生产、流通、价格、广告、监督 B研制、生产、检验、流通、价格、广告 C研制、生产、流通、使用、广告、监督
9、 D生产、流通、价格、广告、监督、使用 E研制、生产、流通、价格、广告、使用 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:17.调配中药饮片用的计量器具应定期校验,并有 A复核签字手续 B验收制度 C报告制度 D合格标志 E检查记录 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:18.医院药剂管理办法规定,调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准,没有标准的经过安全试验并经 A医院主管院长批准后方可使用 B药剂科主任批准后方可使用 C科室副主任药师以上人员批准后方可使用 D药事管理委员会审核批准后方可使用 E省级药品监
10、督管理部门批准后方可使用 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:19.与关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知规定不符合的是 A对以药品展销中心名义变根开办的药品集贸市场必须依法予以取缔 B除国家主管部门批准的中药材专业市场外,禁止开办其它各种药材市场 C中药材专业市场严禁出售国家规定限据销售的中药材 D城乡集贸市场可以出售自种自采的地产中药材 E城乡集贸市场可以出售中药饮片 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:20.戒毒药品管理办法规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是 A卫生部 B公
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