2020-2021学年新教材生物人教版必修2练习：第2章 第3节　伴性遗传 WORD版含解析.docx

1、第3节伴性遗传课后训练巩固提升双基巩固学考突破1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是()A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传答案:C解析:显性遗传病具有连续遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一个患病男孩,此病可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。2.下图是4种遗传病的遗传系谱图(分别代表正常男性和正常女性,分别代表男性患者和女性患者),其中不能表示红绿色盲遗传的是()答案:C解析:红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,C项中若女儿为红绿色盲患者,则其父亲必是红绿色盲患者,与图不符。3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常

2、,但其弟弟是红绿色盲患者。弟弟的红绿色盲基因的传递过程是()A.外祖父母亲弟弟B.外祖母母亲弟弟C.祖父父亲弟弟D.祖母父亲弟弟答案:B解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(假设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,而母亲的致病基因只能来自外祖母,即色盲基因的传递过程为外祖母(XBXb)母亲(XBXb)弟弟(XbY)。4.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是()A.女性体细胞内有2条X染色体B.男性体细胞内有1条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.鸡的体细胞中不含X染色体答案:C解析:X染色体上的大多数基因与性别决定无关,如红绿色盲基

3、因。鸡的性别决定方式是ZW型。5.人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上,正常女性的基因型是()A.XdXdB.XDXdC.XDYD.XdY答案:A解析:人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,正常女性不携带显性致病基因,其基因型为XdXd。6.一对夫妇所生的女儿全部正常,所生的儿子中有的正常,有的为红绿色盲患者,则这对夫妇的基因型为(相关基因用B、b表示)()A.XBXB与XBYB.XBXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBXB和XbY答案:B解析:一对夫妇所生的女儿全部正常,所生的儿子中有的正常,有的患红绿色盲,说明父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为XBXb。7.已知鸡的性别

4、决定方式是ZW型,纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,让F1雌雄个体交配,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是()A.31B.21C.11D.121答案:C解析:纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,F1的基因型为ZBZb、ZBW,F1雌雄个体交配,F2雌性中芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡(ZbW)的比例是11,雄性都为芦花鸡(ZBZB、ZBZb)。8.大麻是雌雄异株植物,窄叶基因b位于X染色体上,含基因b的雄配子败育。请回答下列问题。(1)若后代全为雄株,且宽叶窄叶=11,则其亲本雌株的基因型为。(2)若后代全为窄叶雄株,则其亲本雌株的基因型为。(3)窄叶雌株与宽叶

5、雄株杂交,后代为窄叶雄株的概率是。答案: (1)XBXb(2)XbXb(3)1/29.科学家在研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。若这对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB、XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段,还是仅位于X染色体上。请完成推断过程。(1)实验方法:首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本中母本的表型是,父本的表型是。(2)预测结果:若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,子代雄果蝇的基因型

6、为;若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因仅位于X染色体上,子代雄果蝇的基因型为。(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循定律。答案:(1)截毛刚毛(2)刚毛XbYB截毛XbY(3)基因的分离解析:欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段,还是仅位于X染色体上,应选用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体进行交配,即截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交。若此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段,即XbXb与XBYB杂交,子代雄果蝇全部表现为刚毛,基因型为XbYB;若此对等位基因仅位于X染色体上,即XbXb与XBY杂交,子代雄果蝇全部表现为截毛,基因型为XbY。选考奠基素养提升1.下列关于

7、伴性遗传的叙述,错误的是()A.某基因存在于性染色体上,其遗传与性别相关联B.伴X染色体隐性遗传病中,往往男性患者多于女性C.伴X染色体显性遗传病中,往往女性患者多于男性D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传规律答案:D解析:基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,所以性染色体上的基因的遗传与性别相关联。伴X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的特点,往往男性患者多于女性。伴X染色体显性遗传病具有连续遗传的特点,往往女性患者多于男性。性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。2.一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。请你预测,他们的儿子是红绿色盲患者的概率是

8、()A.1B.1/2C.1/4D.1/8答案:C解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设相关基因用A、a表示。根据题意可推测出丈夫的基因型为XAY,妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,所以他们所生的男孩是红绿色盲患者的概率为1/4。3.控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交,其后代羽毛的性状是()A.公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B.公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花C.公鸡和母鸡全为芦花D.公鸡全为芦花,母鸡全为非芦花答案:D解析:芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交,F1中公鸡全为芦花(ZBZb),母鸡全为非芦花(ZbW)。4.根据下

9、列遗传病系谱图中各代个体的表型进行判断,下列说法错误的是()A.是常染色体隐性遗传病B.最可能是伴X染色体隐性遗传病C.最可能是伴X染色体显性遗传病D.可能是伴X染色体显性遗传病答案:D解析:双亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病,如果致病基因位于X染色体上,女儿患病,则其父亲必为患者。双亲正常,后代有患病个体,必为隐性遗传病;又因后代患者全为男性,所以致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。父亲患病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病。父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传病。5.一对同卵孪生姐妹分别与

10、一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者,二胎所生的女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者,二胎所生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是(相关基因用B、b表示)()A.XBXB和XbYB.XBXb和XBYC.XbXb和XBYD.XBXb和XbY答案:D解析:同卵孪生姐妹的基因型相同,同卵孪生兄弟的基因型也相同。经分析得知,这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病个体,由此可判断这两对夫妇的基因型为XBXb和XbY。6.下图是一种伴性遗传病的系谱图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,-4是杂合子B.-7与正常男性结婚,子女都不患病C.-8与正常女性

11、结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:D解析:由题意及系谱图可知,该病属于伴X染色体显性遗传病。-7是正常女性,与正常男性结婚,子代全部正常。-8与正常女性结婚,儿子的表型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性。7.下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,下列分析正确的是()A.图中2号个体的双亲肯定不是红绿色盲患者B.图中6号个体的红绿色盲基因不可能来自4号个体C.图中1号个体和4号个体都是红绿色盲基因的携带者D.图中2号个体和7号个体都是红绿色盲基因的携带者答案:C解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,2号个体正常,基因型为XBY,其中XB来

12、自其母亲,Y来自其父亲,因此其母亲一定不是红绿色盲患者,但其父亲的表型不能确定。6号个体的基因型为XbXb,其红绿色盲基因来自3号和4号,故4号个体的基因型为XBXb。5号个体的基因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,所以1号个体和4号个体都是红绿色盲基因的携带者。2号个体和7号个体的基因型都是XBY,不携带红绿色盲基因。8.人类的性染色体上有一部分是同源的(图中区段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱(分别代表女性患者和男性患者)中,致病基因不可能位于图中-1区段的是()答案:D解析:图中-1区段是X染色体独有的区段,其上基因的遗传为伴X染色体遗传。A项可能是常染色体隐性遗传病或伴X染

13、色体隐性遗传病;B项可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病;C项可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病或伴Y染色体遗传病;D项为常染色体显性遗传病,不可能是伴X染色体遗传病。9.某种鱼的雄性个体生长快,肉质好,具有比雌性个体高得多的经济价值。科学家发现这种鱼的X染色体上存在一对等位基因D、d,含有D基因的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()A.XDXDXDYB.XDXDXdYC.XdXdXDYD.XDXdXdY答案:C解析:根据题意分析可知,杂交的结果只有雄鱼,说明雄性亲本可以提供含Y染

14、色体的精子,但不能提供含X染色体的精子,又因为含有D基因的精子失去受精能力,说明亲本雄鱼的基因型为XDY。因为含有D基因的精子失去受精能力,所以不存在基因型为XDXD的个体,所以雌鱼的基因型为XDXd或XdXd。10.用下表中的4种果蝇作亲本进行杂交实验,已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可选取果蝇作亲本进行杂交实验,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇,则基因位于X染色体上。(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可选取果蝇作亲本进行杂

15、交实验,如果子代表型及比例为,则说明存在显性纯合致死现象。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞中一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼,右眼。答案:(1)甲、丁全为正常翅(2)甲、乙卷曲翅正常翅=21(3)AaXBXb1/3(4)红色红色或白色解析:(1)已知卷曲翅(A)对正常翅(a)

16、为显性,由一对等位基因控制。若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,则母本应该选择具有隐性性状的丁,父本应该选择具有显性性状的甲。因为在伴X染色体遗传中,如果母本是隐性个体,则子代的雄性个体也是隐性个体;如果父本是显性个体,则子代的雌性个体也是显性个体。(2)由题意可知,已确定A、a基因在常染色体上,如果存在显性纯合致死现象,则具有显性性状卷曲翅的全是杂合子,让具有卷曲翅的雌雄个体相互交配,后代卷曲翅正常翅=21,所以应该选择甲、乙作亲本进行杂交。(3)已知A、a基因在常染色体上,且存在显性纯合致死现象(胚胎致死),所以选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是AaXbXb、AaXBY,F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为2/31/2=1/3。(4)由题意可知,左侧躯体的基因型为XBXb,故眼色为红眼;右侧躯体(雄性)的基因型为XBO或XbO,故眼色为红色或白色。