2021高考化学（江苏专用）一轮试题：专题13　有机物的组成、结构、分类和命名 WORD版含解析.docx

1、第四部分有机化学专题13有机物的组成、结构、分类和命名备考篇提纲挈领【考情探究】课标解读考点有机物的分类、命名和有机反应类型有机物的组成和结构同系物和同分异构体解读1.从碳骨架、官能团的视角认识有机化合物的分类,知道简单有机物的命名2.认识加成、取代、消去反应及氧化还原反应的特点和规律,了解有机反应类型和有机化合物组成、结构特点的关系1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳叁键、羟基、氨基、卤原子、醛基、羰基、酯基、酰胺键),能用结构简式等方式表示简单有机化合物的结构2.能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体考情分析本专题通常考查官能团名称、反应类型、结构简式、同分异构体等内容。对官能团名称的考

2、查以含氧官能团如羟基、醛基、羧基、羰基、酯基等居多;反应类型主要考查取代反应和加成反应;结构简式以“对比前后物质结构简式的相同部分,结合题给分子式来推导”为主;同分异构体以“题干中某种物质(告知结构简式)为基础,给出限定条件(通常有极高对称性、苯环对位有不同取代基)写出符合题意的同分异构体的结构简式”最为常见备考指导重点关注含氧官能团名称,理解常见有机反应类型的本质特征,练习对比复杂结构简式,注意积累具有高度对称性的同分异构体书写经验【真题探秘】基础篇固本夯基【基础集训】考点一有机物的分类、命名和有机反应类型1.血竭素是传统中药血竭中的重要成分,血竭素的中间体G的一种合成路线如下:F(1)A中

3、含氧官能团的名称为和。(2)DE的反应类型是。(3)F的分子式为C10H10O6,FG发生还原反应,F的结构简式为。(4)G的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:(只写一种)。能发生银镜反应、水解反应并能与FeCl3溶液发生显色反应。有四种不同化学环境的氢。答案(1)羧基硝基(2)取代反应(3)(4)或2.剑叶龙血素具有活血定痛等作用,可通过以下方法合成。(1)B中除了醚键外的含氧官能团名称为。(2)CD的反应类型为。(3)试剂X的分子式为C7H6O2,写出X的结构简式。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式。不与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有

4、4种不同化学环境的氢原子;酸性条件下能水解生成甲和乙两种化合物,甲能与NaHCO3反应生成CO2,乙能与FeCl3溶液发生显色反应。答案(1)(酚)羟基、羰基(2)还原反应(加成反应)(3)(4)考点二有机物的组成和结构同系物和同分异构体3.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下:(1)F中的含氧官能团名称为(写两种)。(2)CD的反应类型为。(3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:。(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应;能

5、发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。答案(1)醚键、羟基(2)加成反应(3)(4)4.长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H6O3,X的结构简式为。(3)反应的反应类型为。(4)C的一种同分异构体满足下列条件:.能与FeCl3溶液发生显色反应。.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为24411,分子中含有两个苯环。写出该C的同分异构体的结构简式:。答案(1)羟基醚键(2)(3)加成反应(或还原反应)(4)综合篇知能转换【综合集训】1.

6、2020届南通调研,18(1)(4)白藜芦醇具有抗氧化和预防心血管疾病的作用。可通过以下方法合成:C10H12O4CC9H12O3DC17H18O3G(1)化合物A中所含官能团的名称为和。(2)由FG的反应类型是。(3)D的结构简式为。(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应,与FeCl3溶液不显色;能发生水解反应,水解产物之一能与FeCl3溶液显色;分子中含有4种不同化学环境的氢。答案(1)羧基羟基(2)消去反应(3)(4)或2.2020届连云港新海中学学情检测二,17(1)(4)化合物G是一种具有抗疟药理活性的喹啉类衍生物,其合成路线流程图如下:已知:(1

7、)D中的含氧官能团名称为、。(2)EF的反应类型为。(3)芳香族化合物X的分子式为C8H7ClO2,写出X的结构简式:。(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。答案(1)醛基醚键(2)还原反应(3)(4)或3.2019泰州一模,17(1)(4)那可汀是一种药物,该药适用于刺激性干咳病人服用,无成瘾性。化合物I是制备该药物的重要中间体,合成路线如下:(1)化合物A中的官能团名称为(写两种)。(2)设计反应AB的目的为。(3)化合物C的分子式为C1

8、0H11O4I,写出C的结构简式:。(4)化合物I的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有硝基(NO2)且直接连在苯环上;分子中只有3种不同化学环境的氢。答案(1)醚键、醛基(2)防止醛基在后续步骤中反应或保护醛基(3)(4)4.2019南京、盐城一模,17(1)(4)化合物H(碘他拉酸)可用于CT检查,动、静脉造影等,其一种合成路线如下:E(1)H中的含氧官能团名称为。(2)FG的反应类型为。(3)E的分子式为C9H8N2O5,EF发生还原反应,写出E的结构简式:。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。在酸性条件下能水解生成

9、X、Y、Z三种有机物;X是一种氨基酸,Y能发生银镜反应,Z能与FeCl3溶液发生显色反应且分子中只有2种不同化学环境的氢。答案(1)羧基和酰胺键(2)取代反应(3)(4)或应用篇知行合一【应用集训】1.2020届南通调研,19(1)(4)杀灭菊酯是一种高效低毒农药,一种合成杀灭菊酯的路线如下:(1)C中含氧官能团的名称为和。(2)B的分子式为C13H12O,则B的结构简式为。(3)BC的反应类型为。(4)任写出一种符合下列要求的化合物C的同分异构体的结构简式:。.既能发生银镜反应,也能发生水解反应,酸性条件下所得水解产物之一核磁共振氢谱中有6个峰;.分子中含有2个苯环。答案(1)醛基醚键(2)

10、(3)氧化反应(4)2.2020届盐城中学学情测试一,20(1)(4)化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路线如下:(1)写出化合物C中官能团的名称:和。(2)反应还会得到另一产物H,其分子式为C8H14O2,写出该化学方程式:。(3)反应生成的G会部分转化为另一产物I,I为链状结构,分子式为C10H18O4,写出G转化为I的反应的类型:。(4)一分子G消去一分子水可得物质J,写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式:。能与FeCl3溶液发生显色反应;分子的核磁共振氢谱有2个峰。答案(1)羰基碳碳双键(2)(3)取代反应(水解反应)(4)3.2019南通一模,17(1

11、)(4)苯达莫司汀是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下:(1)D中含氧官能团有酰胺键、(填名称)。(2)AB的反应类型为。(3)E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:。(4)G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式:。答案(1)羧基、硝基(2)取代反应(3)(4)或或CH3C(CHO)34.2019常州教育学会学业水平监测,17(1)(5)有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。(1)B中的含氧官能团名称为。(2)上述转化中属于加成反应的是。(3)试剂X的分子式为C9H9ON,写出

12、X的结构简式:。(4)1mol化合物F与足量ClSO3H反应,除G外另一产物的物质的量为。(5)写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式:。与D分子相比组成上少1个“CH2”与FeCl3溶液发生显色反应核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,其峰面积比为32222。答案(1)羰基、酯基(2)(3)(4)1mol(5)或或或【五年高考】考点一有机物的分类、命名和有机反应类型1.2018江苏单科,17(1)(4),10分丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:+(1)A中的官能团名称为(写两种)。(2)DE的反应类型为。(3)B的分子式为C9H14O,写出B的

13、结构简式:。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。答案(1)碳碳双键、羰基(2)消去反应(3)(4)2.2016江苏单科,17(1)(4),10分化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为(写两种)。(2)FG的反应类型为。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同

14、化学环境的氢。(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式:。答案(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(2分)(2)消去反应(2分)(3)或或(3分)(4)(3分)3.(2019课标,36,15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、。(2)由B生成C的反应类型为。(3)由C生成D的反应方程式为。(4)E的结构简式为。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的

15、结构简式、。能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为321。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于。答案(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)(4)(5)(6)8考点二有机物的组成和结构同系物和同分异构体4.(2019课标,13,6分)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种答案C5.(2018课标,11,6分)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A.与环戊

16、烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2答案C6.2017江苏单科,17(1)(4),10分化合物H是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:(1)C中的含氧官能团名称为和。(2)DE的反应类型为。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:。答案(1)醚键酯基(2)取代反应(3)(4)7.2015江苏

17、单科,17(1)(3),10分化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为;由CD的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢答案(1)醚键(2分)醛基(2分)(2)(2分)取代反应(2分)(3)或(2分)8.(2018课标,36,15分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。(2)A中含

18、有的官能团的名称为。(3)由B到C的反应类型为。(4)C的结构简式为。(5)由D到E的反应方程式为。(6)F是B的同分异构体。7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为311的结构简式为。答案(1)C6H12O6(2)羟基(3)取代反应(4)(5)(6)99.(2018课标,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O回答下列问题:(1)A的化学名称是。

19、(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。(4)D的结构简式为。(5)Y中含氧官能团的名称为。(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式。答案(1)丙炔(2)+NaCN+NaCl(3)取代反应加成反应(4)(5)羟基、酯基(6)(7)、教师专用题组考点一有机物的分类、命名和有机反应类型1.(2016课标,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇B.苯

20、和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案B2.(2016课标,10,6分)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物答案C3.2014江苏单科,17(1)(4),10分非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeC

21、l3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:。答案(1)醚键(2分)羧基(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(2分)4.2012江苏单科,17(1)(4),10分化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)反应中,属于取代反应的是(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:。.分子中含有两个苯环;.分子中有7种不同化学环境的氢;.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中,加入的化合物X能发

22、生银镜反应,X的结构简式为。答案(1)羟基醛基(2)(3)(或)(4)5.2010江苏单科,19(1)(4),9分阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。A:B:C:D:路线一:BEA路线二:CFA(1)E的结构简式为。(2)由C、D生成化合物F的反应类型是。(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为。(4)H属于-氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:。答案(1)(2)取代反应(3)(4)、6.(2017

23、课标,36,15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。答案(1)(2)2-丙醇

24、(或异丙醇)(3)+H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6考点二有机物的组成和结构同系物和同分异构体7.(2016课标,10,6分)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A.7种B.8种C.9种D.10种答案C8.(2015课标,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种答案B9.(2015北京理综,10,6分)合成导电高分子材料PPV的反应:+(2n-1)HIPPV下列说法正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为

25、同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D10.2013江苏单科,17(1)(4),10分化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式:。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称:和。(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式:。答案(1)(2分)(2)(酚)羟基(2分)酯基(2分)(3)或(2分)(4)

26、+H2O(2分)11.2011江苏单科,17(1)(4),10分敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下:回答下列问题:(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。能与金属钠反应放出H2;是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。E的结构简式为。答案(1)A被空气中的O2氧化(2)羧基醚键(3

27、)(或)(4)12.(2018天津理综,8,18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为,E中官能团的名称为。(2)AB的反应类型为,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为。(3)CD的化学方程式为。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为。(5)F与G的关系为(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为。(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。

28、该路线中试剂与条件1为,X的结构简式为;试剂与条件2为,Y的结构简式为。答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳双键,酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,【三年模拟】非选择题(每题10分,共120分)1.2020届南通通州学情调研一,17(1)(4)(10分)氧化白藜芦醇具有抗病毒等作用。一种合成氧化白藜芦醇的路径如下:(1)B中的官能团名称为。(2)C的分子式为C8H8O2,写出C的结构简式:。(3)反应的化学方程式为。(4)X为D的同分异构体,写出满足如下条件一种X的结构简式:。含有苯环;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为621;1

29、mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。答案(1)羟基、碘原子(2)(3)(4)或2.2020届仿真冲刺练二,17(1)(6)(10分)化合物H是合成啶氧菌酯(农用杀菌剂)的一种中间体。由芳香化合物A为原料制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)反应的反应类型是。(3)F的结构简式为。(4)H中的含氧官能团的名称是。(5)反应的化学方程式为。(6)芳香化合物X是H的同分异构体,能发生银镜反应、水解反应,也能与FeCl3溶液发生显色反应,X的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6211。写出一种符合题目要求的X的结构简式:。答案(1)邻二甲苯(或1,2-二甲苯)(2

30、)取代反应(3)(4)酯基、醚键(5)+2NaOH+2NaCl(6)、(任写一种即可)3.2020届南师附中阶段测试一,17(1)(4)(10分)近年研究表明离子液体型催化剂GIL可对某些特定加成反应有很好的催化作用,有机化合物H的合成路线如下:(1)C中含有的官能团名称为、。(2)BC的反应类型为。(3)已知:G和H的分子式相同,FG和BC反应类型也相同,那么G的结构简式为。(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式:。1molX完全水解消耗2molNaOH;水解酸化后两种产物核磁共振氢谱均有4个峰,峰面积比为3221。答案(1)羰基(1分)碳碳双键(1分)(2)消去反应(2分)

31、(3)(3分)(4)(3分)4.2020届仿真冲刺练三,17(1)(4)(10分)如图中的I是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8O,D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。已知:RCHO+R1CH2CHORCHC(R1)CHO+H2O。请回答下列问题:(1)C的名称是,B的结构简式为,D转化为E的反应类型是。(2)I中官能团的名称为,I的分子式为。(3)写出E转化为F的化学方程式:。(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的

32、结构简式:。遇FeCl3溶液发生显色反应苯环上有两种类型的取代基答案(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)取代反应(2)碳碳双键、羧基、(酚)羟基C9H8O4(3)(4)8、5.2020届南通栟茶中学学情监测一,17(1)(4)(10分)阿莫西林是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一,其合成路线如下:已知:RCNRCOOH(1)F中的官能团名称为(写两种)。(2)C的分子式为C8H8O2,写出C的结构简式。(3)反应中属于取代反应的有。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式。分子中含有苯环,属于硝酸酯类(含ONO2)化合物;分子中只有3种不同化学环境的氢。答案(

33、1)羟基、羧基(氨基等)(2)(3)、(4)或6.2019南京调研,17(1)(4)(10分)有机化合物G可用作中间体,其合成路线如下:B(1)E中的官能团名称为和。(2)CD的反应类型为。(3)B的分子式为C7H8O,写出B的结构简式:。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应,水解后产物之一遇FeCl3溶液显紫色;分子中含有苯环,分子中只有4种不同化学环境的氢。答案(1)醚键羧基(2)取代反应(3)(4)或7.2019南京、盐城二模,17(1)(4)(10分)氟喹诺酮是人工合成的抗菌药,其中间体G的合成路线如下:(1)G中的含氧官能团为和(填名称)。(2)

34、由CD的反应类型是。(3)化合物X(分子式为C3H7N)的结构简式为。(4)B和乙醇反应的产物为H(C8H6FCl2NO2),写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:。.是一种-氨基酸;.分子中有4种不同化学环境的氢,且分子中含有一个苯环。答案(1)羰基酯基(2)取代反应(3)(4)或或或8.2019无锡期中,17(1)(4)(10分)纳多洛尔是临床常用的治疗高血压的药物,可以通过以下方法合成:(1)化合物H中的含氧官能团名称为。(2)AB的反应类型为;化合物G的结构简式为。(3)DE的化学方程式为。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应,水解产物之

35、一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有3种不同化学环境的氢。答案(1)醚键、羟基(2分)(2)取代反应(2分)(2分)(3)+(CH3CO)2O+CH3COOH(2分)(4)(2分)9.2019江苏七市二模,17(1)(4)(10分)化合物G是一种肾上腺皮质激素抑制药,可通过以下方法合成:(1)CH2CHCOOCH3中含有的官能团名称为。(2)FG的反应类型为。(3)B的分子式为C10H8N2O4,写出B的结构简式:。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体X的结构简式:。能发生银镜反应;1molX最多能与2molNaOH发生反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。答案(1)碳碳双键

36、、酯基(2)还原反应(3)(4)或10.2019徐州、淮安、连云港调研,17(1)(4)(10分)某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。合成路线如下:E(1)G中的含氧官能团名称为(写出两种)。(2)AB的反应类型为。(3)E的分子式为C17H19O3N,写出E的结构简式:。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。含有苯环,且分子中有一个手性碳原子,能与FeCl3溶液发生显色反应;能发生水解反应,水解产物均有4种不同化学环境的氢且水解产物之一是-氨基酸。答案(1)醚键、酰胺键(或肽键)(2)取代反应(3)(4)或11.2018盐城期中,17(1)(4)(10分

37、)化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体,F的一种合成路线流程图如下:(1)化合物E中含氧官能团名称为和。(2)AB的反应类型为。(3)C的分子式为C9H11NO3,经还原反应得到D,写出C的结构简式:。(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:。属于芳香族化合物,且苯环上只有两个取代基;能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与NaOH溶液反应;只有5种不同化学环境的氢。答案(1)羟基醚键(2)取代反应(3)(4)或12.2018扬州期末,17(1)(4)(10分)氧化芪三酚(H)具有抵抗疱疹、防御病毒等作用。它的一种合成路线如下:(1)B中的官能团名称为。(2)EF的反应类型为。FG反应中的另一产物为。(3)化合物C的结构简式为。(4)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式:。分子中有两个苯环,且能与FeCl3溶液发生显色反应;能发生银镜反应;能发生水解反应;只有5种不同化学环境的氢。答案(1)醚键、碘原子(2)取代反应CO2(3)(4)