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类型2022届高三化学一轮复习化学反应原理:12中和滴定的终点判断及相关计算 WORD版含答案.docx

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    1、2022届高三化学一轮复习化学反应原理:12中和滴定的终点判断及相关计算计算题(共25题)1甲酸和乙酸都是重要的化工原料。移取20.00mL甲酸和乙酸的混合溶液,以0.1000molL-1NaOH标准溶液滴定至终点,消耗25.00mL。另取20.00mL上述混合溶液,加入50.00mL0.0.2500molL-1KMnO4强碱性溶液,反应完全后,调节至酸性,加入40.00mL0.02000molL-1Fe2+标准溶液,用上述KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗24.00mL。(1)计算混合溶液中甲酸和乙酸的总量_。(2)写出氧化还原滴定反应的化学方程式_。(3)计算混合酸溶液中甲酸和乙酸的浓度_

    2、。2在900C的空气中合成出一种含镧、钙和锰(摩尔比2:2:1)的复合氧化物,其中锰可能以+2、+3、 +4或者混合价态存在。为确定该复合氧化物的化学式,进行如下分析:(1)准确移取25.00 mL 0.05301 kJmol1的草酸钠水溶液,放入锥形瓶中,加入25 mL蒸馏水和5mL6 kJmol1的HNO3溶液,微热至6070C,用KMnO4溶液滴定,消耗27.75mL。写出滴定过程发生的反应的方程式_;计算KMnO4溶液的浓度。_(2)准确称取0.4460g复合氧化物样品,放入锥形瓶中,加25.00mL上述草酸钠溶液和30mL6 kJ mol-1的HNO3溶液,在6070C 下充分摇动,

    3、约半小时后得到无色透明溶液。用上述KMnO4溶液滴定,消耗10.02 mL。根据实验结果推算复合氧化物中锰的价态_,给出该复合氧化物的化学式_,写出样品溶解过程的反应方程式_。已知La的原子量为138.9。3工业漂白粉由次氯酸钙、氢氧化钙、氯化钙和水组成,有效成分为次氯酸钙。准确称取7.630g研细试样,用蒸馏水溶解,定容于1000 mL容量瓶。移取25.00 mL该试样溶液至250 mL锥形瓶中,加入过量的KI水溶液,以足量的1:1乙酸水溶液酸化,以0.1076 molL-1的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗18.54 mL。移取25.00 mL试样溶液至250 mL锥形瓶中,缓慢加入

    4、足量的3% H2O2水溶液,搅拌至不再产生气泡。以0.1008 molL-1的AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗20.36 mL。移取25.00 mL试样溶液至100.0 mL容量瓶中,以蒸馏水稀释至刻度。移取25.00 mL该稀释液至250 mL锥形瓶中,以足量的3% H2O2 水溶液处理至不再产生气泡。于氨性缓冲液中以0.01988 molL-1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗24.43 mL。(1)计算该漂白粉中有效氯的百分含量(以Cl2计) _(2)计算总氯百分含量_(3)计算总钙百分含量_4某实验小组欲测定某软锰矿样品中,MnO2的质量分数。称取软锰矿样品0.1000g,对样品进行

    5、如下处理:用过氧化钠处理,得到MnO溶液;煮沸溶液,除去剩余的过氧化物;酸化溶液,MnO歧化为MnO和MnO2;滤去MnO2;用0.100molL-1Fe2+标准溶液滴定滤液中MnO,共用去20.80mL。计算:(1)滤液中MnO的物质的量_mol。(2)样品中MnO2的质量分数_(用百分数表示,保留1位小数)。5化学需氧量(简称COD)表示在强酸性条件下重铬酸钾氧化1L污水中有机物所需的氧化剂的量,并换算成以氧气为氧化剂时,1L水样所消耗O2的质量(mgL-1)。现有水样20.00mL测其COD用1.176g K2Cr2O7 (摩尔质量为294gmol-1)固体配制成100mL溶液,取10.

    6、00mL,并加入适量酸和催化剂,加入水样后充分反应。多余的K2Cr2O7用0.1000molL-1 Fe(NH4)2(SO4)2溶液进行滴定,结果如表所示。序号起始读数/mL终点读数/mL10.0012.1021.2613.1631.5415.64已知:Cr2O+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2O,K2Cr2O7和有机物反应时也被还原为Cr3+。(1)K2Cr2O7溶液的物质的量浓度为_。(2)该湖水的COD为_mgL-1。6为测定草酸亚铁晶体(FeC2O4xH2O)的x值,用硫酸溶解5.400 g草酸亚铁晶体,定容至250 mL。取25.00 mL溶液,用0.1000 molL-

    7、1 KMnO4标准溶液滴定至终点。重复实验,数据如下:序号滴定前读数/mL滴定终点读数/mL10.0017.9821.2420.3831.4419.46已知:MnOFeC2O4xH2OHMn2Fe3CO2H2O,假设杂质不参加反应。(1)在FeC2O4xH2O中x=_。(2)取25.00 mL溶液,用0.1000 molL-1 KMnO4标准溶液滴定至终点,在标准状况下,生成二氧化碳气体_mL。7国家标准规定酿造食醋总酸含量不得低于3.5g/100mL,为测定某品牌市售醋酸的浓度,用移液管移取25mL,定容至250mL。取25.00mL溶液,用0.2000 molL1 NaOH标准溶液滴定至终

    8、点。重复实验,数据如下:序号滴定前读数/mL滴定终点读数/mL10.0019.9822.4022.4031.5421.56已知:常温下,Ka(CH3COOH)=1.8105,=2.236(1)该市售醋酸的含量为_g/100mL(2)该市售醋酸c(H+)约等于_(保留小数点后一位)8已知某温度下CH3COOH的电离常数K=1.610-5。该温度下,向20mL0.01molL-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.01molL-1KOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。请回答下列有关问题:(已知lg4=0.6)(1)a点溶液中c(H+)为_,pH约为_。(2)a、b、c、d四点中水的电离程

    9、度最大的是_点,滴定过程中宜选用_作指示剂,滴定终点在_(填“c点以上”或“c点以下”)。9为测定市售食用白醋的醋酸浓度,室温下取10mL市售白醋样品,稀释并定容至100 mL,取20.00 mL溶液,滴定至终点时共用去0.1000 molL-1NaOH标准溶液16.00ml。(1)计算市售白醋中醋酸浓度为_moLL-1。(2)实验过程中当醋酸与NaOH的物质的量之比为1:1时,溶液中的=求此时溶液的pH=_(已知室温下醋酸的Ka=1.810-5)。10硫代硫酸钠晶体(Na2S2O35H2O,M=248g/mol)可用作定影剂、还原剂。回答下列问题:利用K2Cr2O7标准溶液定量测定硫代硫酸钠

    10、的纯度。测定步骤如下:(1)溶液配制:称取1.2000g某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在_中溶解,完全溶解后,全部转移至100mL的_中,加蒸馏水至_。(2)滴定取0.00950mol/L的K2Cr2O7标准溶液20.00mL,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:+6I-+14H+=3I2+2Cr3+7H2O。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应: I2+=+2I-。加入淀粉溶液作为指示剂,继续滴定,当溶液_,即为终点。平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为_%(保留1位小数)。11碘是一种人体必需的微量元素,国家标准规定合格加碘食盐(主要含有K

    11、I和KIO3)中碘元素含量为2050mg/kg,测定加碘食盐中碘元素含量的操作过程如下。步骤1:准确称取某加碘食盐样品100.0g,溶于水配制成500.00mL溶液。步骤2:取步骤1所配溶液50.00mL加入碘量瓶中,向其中加入适量H2C2O4-H3PO4混合溶液。再加入NaClO溶液将碘元素全部转化为,剩余的NaClO被H2C2O4还原除去。步骤3:向步骤2所得溶液中加入足量的KI溶液,充分反应。步骤4:用3.00010-3 mol/LNa2S2O3标准溶液滴定步骤3所得溶液至呈浅黄色时,加入淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液10.00mL已知:2Na2S2O3+I2= N

    12、a2S4O6+2NaI(1)步骤2中NaClO与KI反应的离子方程式为_。(2)步骤4中,Na2S2O3标准溶液(呈碱性),应盛放在如图所示的滴定管_中(填“A或“B)。滴定终点的现象是_。(3)通过计算确定该加碘食盐样品中碘元素含最是否合格(写出计算过程)_。12将一定量Cl2通入100 mL 5.00 molL1 NaOH溶液中,恰好完全反应,生成NaCl、NaClO和NaClO3。移取该溶液10.0 mL稀释到100 mL,再取稀释液10.0 mL,用醋酸酸化后,加入过量KI溶液充分反应,将NaClO还原。以淀粉为指示剂,用0.100 molL1的Na2S2O3溶液滴定析出的I2,消耗2

    13、0.0 mL时溶液蓝色褪去;再用硫酸将滴定后的溶液调至强酸性,继续滴定此时析出的I2,消耗30.0 mL时达到滴定终点。已知:I22Na2S2O3Na2S4O62NaI。(忽略反应过程中溶液体积变化)请计算:(1)通入氯气的物质的量为_mol。(2)通入氯气后的溶液中NaCl的物质的量浓度为_molL1。13为测定人体血液中Ca2+的含量, 设计了如下方案:(1)生成CaC2O4沉淀的离子方程式为_。(2)H2SO4 酸化的KMnO4溶液与H2C2O4反应的化学方程式为:2KMnO4+5 H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O当血液样品为15.00 mL时,

    14、与H2C2O4反应消耗 0.0010 molL-1 KMnO4溶液的体积为15.00 mL,则该血液样品中的Ca2+的物质的量浓度是多少_? ( 写出计算过程)14高锰酸钾纯度的测定:称取1.080 0 g样品,溶解后定容于100 mL容量瓶中,摇匀。取浓度为0.2000 molL1的H2C2O4标准溶液20.00 mL,加入稀硫酸酸化,用KMnO4溶液平行滴定三次,平均消耗的体积为24.48 mL,该样品的纯度为_(列出计算式即可,已知2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O)。15为测定某工厂烟道气中SO2的含量,使16.00L烟道气缓慢通过1L水,设SO2完全被吸收,且溶液

    15、体积不改变。取出其中20.00mL溶液,加入23滴指示剂后,用1.1810-3mol/L的饱和碘水(密度为1g/cm3)滴定,耗去19.07mL达到终点。求 (1)实验条件下碘的溶解度_;(2)该厂烟道气中SO2的含量_(mg/L);(3)为简便计算,在其余操作都不变的情况下,要使滴定时每5mL碘水相当于烟道气中含SO21mg/L,则所配制的碘水的物质的量浓度为_?16将两种硫酸盐按一定比例混合后共熔,可制得化合物M(化学式为xK2SO4yCr2(SO4)3),若将2.83g化合物M中的Cr3+全部氧化为Cr2O72-后,溶液中的Cr2O72-可和过量KI溶液反应,得到3.81gI2,反应的离

    16、子方程式为:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr2O72-+3I2+7H2O,若向溶有2.83gM的溶液中,加入过量的BaCl2溶液,过滤洗涤干燥后可得到4.66g白色沉淀。由此推断出化合物M中x:y为_。写出简要计算过程:_。17磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程:取a g所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酞作指示剂,用b molL-1 NaOH溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液c mL。精制磷酸中H3PO4的质量分数是_。(已知:H3PO4摩尔质量为98 gmol-1)18蛋氨酸铜Cux(Met)y,Met表示蛋氨酸根离子是一种新型饲料添加剂。为确定蛋氨酸铜Cux(

    17、Met)y的组成,进行如下实验:(1)称取一定质量的样品于锥形瓶中,加入适量的蒸馏水和稀盐酸,加热至全部溶解,冷却后将溶液分成两等份。取其中一份溶液,调节溶液pH在68之间。加入0.1000 mol/LI2的标准溶液25.00 mL,充分反应后滴入23滴指示剂X,用0.1000 mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至蓝色恰好褪去,发生反应:。消耗Na2S2O3标准溶液22.00 mL(蛋氨酸与I2反应时物质的量之比为1:1,产物不与Na2S2O3发生反应)。向另一份溶液中加入NH3H2O-NH4Cl缓冲溶液,加热至70左右,滴入2-3滴指示剂PAN,用0.02500 mol/LEDTA (Na

    18、2H2Y)标准溶液滴定其中Cu2+(离子方程式为Cu2+H2Y2-=CuY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液28.00 mL。(1)指示剂X为 _。(2)用Na2S2O3标准液滴定时,若pH过小,会有S和SO2生成。写出S2O32-与H+反应的离子方程式 _ 。(3)若滴定管水洗后未用EDTA标准溶液润洗,测得Cu2+的物质的量将_(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(4)通过计算确定蛋氨酸铜Cux(Met)y的化学式(写出计算过程)_。19常温下,将一定量的NaOH溶液逐滴加入到20.00mL一定物质的量浓度的硫酸中,反应过程中溶液的pH和所加NaOH溶液的体积关系如图所示(1)由图可知,

    19、硫酸的物质的量的浓度为_。(2)计算NaOH溶液的物质的量的浓度_。(3)计算加入10mLNaOH溶液时,溶液的pH(溶液的体积变化忽略不计),(计算结果保留一位小数)_。20黄铁矿主要成分是 FeS2。某硫酸厂在进行黄铁矿成分测定时,取 0.1000 g 样品在空气中充分灼烧,将生成的SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,用浓度为 0.02000 molL-1的 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,重复实验,平均消耗K2Cr2O7标准溶液 20.00mL。(1)硫酸工业中煅烧黄铁矿的设备名称_。(2)该样品FeS2的质量分数为_; 21现用17.1gBa(OH)2固体配成250mL

    20、溶液待用。利用上述所配制的溶液测定Na2SO4和NaHSO4混合物的组成。请回答:(1)配制的Ba(OH)2溶液的物质的量浓度_molL-1。(2)现称取5.24g该固体混合物,配成100mL溶液,向该溶液中逐滴加入上述Ba(OH)2溶液,产生的沉淀质量与加入Ba(OH)2溶液体积的关系如图。当产生沉淀最多时,混合溶液中c(OH-)=_molL-1(忽略体积变化)(3)混合物中n(NaHSO4)=_。22亚氯酸钠是一种高效氧化剂漂白剂,主要用于纸浆漂白、水处理等;工业上生产NaClO2有多种方法,某工业生产的流程如图所示:请回答下列问题:为了测定NaClO23H2O的纯度,取上述合成产品10g

    21、溶于水配成500mL溶液,取出10mL溶液于锥形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,充分反应后加入23滴淀粉溶液,用0.264mol/LNa2S2O3标准液滴定,锥形瓶中溶液_(填颜色变化),且半分钟内不发生变化,说明滴定达终点,用去标准液20.00mL,试样纯度是否合格_(填“合格”或“不合格”,合格纯度在90%以上)。提示:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。23水的硬度常用一种规定的标准来衡量:将水中的Ca2、Mg2都看作Ca2,并将其质量折算成CaO的质量,通常把1L水中含有10mgCaO称为1,1L水中含有20mgCaO即为2,以此类推,8以上为硬水,8以下为软水,Ca2、

    22、Mg2的硬度之和称为总硬度。用配位滴定法分析某水样(含有Ca2、Mg2、Fe3、Cl、SO42-、HCO3-)的硬度时,取50.00mL水样放入250mL锥形瓶中,加入稀盐酸数滴,煮沸,冷却,加入2mL11的三乙醇胺溶液和10mLNH3H2ONH4Cl缓冲溶液(pH10)及3滴酸性铬蓝K素酚绿B混合指示剂,用0.01000molL1 EDTA溶液滴定至由红色到蓝色即终点,消耗EDTA溶液12.5mL。另取水样50.00mL,将上述操作中加入缓冲溶液改为加入20%的NaOH溶液使pH12,用0.01000molL1 EDTA溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液7.50mL。(已知Ca2、Mg2、Fe

    23、3与EDTA反应的化学计量比均为11)(1)日常生活中可用_检验某水样是硬水还是软水。(2)加入数滴稀盐酸并煮沸的目的是_。(3)加入三乙醇胺溶液的目的是_。(4)试计算水样钙硬度和水样总硬度(写出计算过程)。_24硫酸钠-过氧化氢加合物(xNa2SO4yH2O2zH2O),是一种新型精细化工产品,具有漂白、杀菌消毒等作用。为探究该加合物的组成,某化学兴趣小组设计并进行了如下实验:第一步:准确称取3.5400g样品,配制成100.00mL溶液A第二步:准确量取50.00mL溶液A,加适量稀硫酸酸化后,与50mL0.04molL-1KMnO4溶液恰好完全反应。已知H2O2与KMnO4反应的化学方

    24、程式如下:2KMnO4+5H2O2+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2+8H2O第三步:准确量取50.00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体2.33g。试通过计算确定样品的组成(写出计算过程)_。25二氧化氯是一种黄绿色的气体,被国际上公认为安全、低毒的绿色消毒剂,近几年我国用ClO2代替氯气对饮用水进行消毒。(1)在进行饮用水消毒时,ClO2可将水中的Fe2、Mn2等转化成Fe(OH)3和MnO2等难溶物除去,据此说明ClO2具有_性。(2)液氯也常用作自来水消毒。已知ClO2、Cl2的还原产物均为Cl-,则相同物质的量的Cl

    25、O2的消毒效率是Cl2的_倍。(消毒效率指单位物质的量的物质的得电子数)(3)自来水厂用ClO2处理后的水中,要求ClO2的浓度在0.10.8 mgL1之间。碘量法可以检测水中ClO2的浓度,步骤如下:操作:取一定体积的水样,加入一定量的碘化钾,使碘游离出来。已知:8HCl + 2ClO2 + 10KI = 5I2 + 10KCl + 4H2O。操作: 加入一定量的Na2S2O3溶液。(已知:2Na2S2O3I2=Na2S4O62NaI)请回答:操作中反应的离子方程式是_。若水样的体积为1.0 L,在操作时消耗了1.0103 molL1的Na2S2O3溶液10 mL,则水样中ClO2的浓度是_

    26、mgL1。参考答案12.50010-3mol 5Fe2+MnO+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O 0.09375molL-l 【详解】(1)由酸碱滴定求两种酸总物质的量na=n(HCOOH)+n(HAc)=c(NaOH)V(NaOH)=0.1000molL-125.0010-3L=2.50010-3mol(3)在强碱条件下反应为HCOO-+2MnO4-+3OH-=CO32-+2MnO42-+2H2O酸化后反应为3MnO42-+4H+=2MnO4-+MnO2+2H2O3molHCOOH与6molMnO4-作用生成6molMnO42-,6molMnO42-酸化后歧化为4molMnO4-和2mol

    27、MnO2,此时与3molHCOOH作用而消耗的MnO4-应为2mol,即从第一个反应的反应物MnO4-扣除掉第二个反应的歧化产物MnO4-。3molHCOOH2molMnO4-n(HCOOH)=3/2n(MnO4-)用Fe2+回滴剩余的MnO4-反应为5Fe2+MnO4-+8H+=5Fe3+Mn2+4H2O由以上反应可知5molFe2+1molMnO4-即5n(MnO4-)=n(Fe2+)用Fe2+回滴MnO2的反应为2Fe2+MnO2+4H+=2Fe3+Mn2+2H2O由以上反应可知2molFe2+1molMnO2即2n(MnO2)=n(Fe2+)则真正与HCOOH作用的KMnO4物质的量应

    28、为加入的的KMnO4总物质的量减去与Fe3+作用的KMnO4和MnO2物质的量,即n(Fe2+)=5m(MnO4-)-2n(HCOOH)n(HCOOH)=5(0.2500molL-l50.00mL+002500molL-l24.00mL)-0.2000molL-l40.00mL10-3LmL-1=6.2510-4mol混合酸溶液中HAc的物质的量为n(HAc)=n总-n(HCOOH)=2.50010-3mol-6.25010-4mol=1.87510-3mol混合酸溶液中HCOOH和HAc的浓度分别为c(HCOOH)=6.25010-4mol/20.0010-3L=0.03125molL-lc

    29、(HAc)=1.87510-3mol/20.0010-3L=0.09375molL-l22MnO4- + 5C2O+ 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O 0.01910mol/L +3和+2、+2+4 La2Ca2MnO6+x,其中x=01 La2Ca2MnO7+ C2O+ 14H+= 2La3+ + 2Ca2+ + Mn2+ + 2CO2 + 7H2O 【详解】(1)KMnO4溶液浓度: (2/5) 0.05301 25.00/ 27.75= 0.01910 (molL-1)(2)根据:化合物中金属离子摩尔比为La:Ca:Mn=2:2:1, 镧和钙的氧化态分别为+3和+2

    30、,锰的氧化态为+2+4,初步判断复合氧化物的化学式为La2Ca2MnO6+x,其中x=01。滴定情况:加入C2O42-总量: 25.00 mL 0.05301 molL-1= 1.3253 mmol样品溶解后,滴定消耗高锰酸钾: 10.02 mL 0.01910 molL-1= 0.1914 mmol 样品溶解后剩余C2O42- 量: 0.1914 mmol 5/2 = 0.4785 mmol 样品溶解过程所消耗的C2O42-量: 1.3253 mmol - 0.4785 mmol = 0.8468 mmol若将以上过程合并,推论合理,结果正确,也得2分。在溶样过程中,C2O42- 变为CO2

    31、给出电子:2 0.8468 mmol = 1.694 mmol 有两种求解x的方法:(1)方程法:复合氧化物(La2Ca2MnO6+x)样品的物质的量为:0.4460 g/ (508.9+ 16.0 x) g mol-1 La2Ca2MnO6+x中,锰的价态为: 2 (6+x) -2 3 -2 2= (2+2x) 溶样过程中锰的价态变化为: (2+2x-2)=2x 锰得电子数与C2O42-给电子数相等: 。2x 0.4460 g/ (508.9+ 16.0x)gmol-1= 2 0.8468 10-3mol x=1.0121 如果将以上步骤合并,推导合理,结果正确,也得3.5分;如果将以上步骤

    32、合并,推导合理但结果错误,得2分;推导错误,即便结果吻合,也不得分。(2)尝试法因为溶样过程消耗了相当量的C2O42-,可见锰的价态肯定不会是+2价。若设锰的价态为+3价,相应氧化物的化学式为La2Ca2Mn6.5,此化学式式量为516.9 g mol-1,称取样品的物质的量为:0.4460 g/(516.9 g mol-1)= 8.628 10-4 mol 在溶样过程中锰的价态变化为1.689 10-3 mol/(8. 628 10-4mol)= 1.96 锰在复合氧化物中的价态为:2+ 1.96= 3.96 3.96与3差别很大,+3价假设不成立;。而结果提示Mn更接近于+4价。若设Mn为

    33、+4价,相应氧化物的化学式为La2Ca2MnO7,此化学式式量为524.9 g mol-1锰在复合氧化物中的价态为:2 + 2 0.8468 10-3 /(0.4460/ 524.9)= 3.994 假设与结果吻合,可见在复合氧化物中,Mn 为+4价。该复合氧化物的化学式为La2Ca2MnO7溶样过程的反应方程式为:La2Ca2MnO7+ C2O42-+ 14H+= 2La3+ + 2Ca2+ + Mn2+ + 2CO2 + 7H2O337.07% 38.14% 40.82% 【详解】ClO-与Na2S2O3反应的计量关系: n(ClO-)=n(Na2S2O3)25.00 mL试样溶液中n(C

    34、lO-)=c(Na2S2O3)V (Na2S2O3)= 0.1076 molL-1 (18.54 10-3)L = 9.975 (或9.97) 10-4 mol 0.5分1000 mL试样溶液中n(ClO-)= 1000 mL= 0.03990 (或0.03988) moln(Cl2) = n(ClO-) 0.5分w(Cl2)= 100% = 100%=37.08% (或37.06%)或者不分步计算:w(Cl2)= 100%= 100%= 37.07%公式2.5分:其中计量比(1/2)错扣2分,(1000/25.00) 错扣0.5 分代入数据0.5分,计算结果1分4-2n(Cl) = n(Ag

    35、NO3) 0.5分25.00 mL试样溶液中n(Cl) = c(AgNO3)V(AgNO3)= 0.1008 molL-1 (20.36 10-3)L=2.052 10-3 mol1000 mL试样溶液中n(Cl) = 1000 mL=0.08208 (或0.0821)mol 0.5分w(Cl)= 100% = 100%=38.14%或者w(Cl)= 100%= 100%=38.14%公式1.5分:其中计量比(1)错扣0.5分,(1000/25.00) 错扣0.5分,百分含量表达错扣0.5分代入数据0.5分,计算结果1分(与分步计算结果同)4-325.00 mL稀释液中n(Ca) = c(ED

    36、TA)V(EDTA)= 0.01988 molL-1 (24.43 10-3)L = 4.857 10-4 mol100.0 mL稀释液中n(Ca) = 100.0 mL=1.943 10-3 mol 0.5分1000 mL试样溶液中n(Ca) = 1000 mL=0.07772 mol 0.5分w(Ca)= 100% = 100%=40.83% 0.5分+0.5分或者w(Ca)= 100%= 100%=40.82%公式1.5分:其中(100.0/25.00) 错扣0.5分,(1000/25.00) 错扣0.5分,百分含量表达错扣0.5分。代入数据0.5分,计算结果1分(答40.81%扣0.5

    37、分 )。整道题有效数字错扣0.5分,单位错 扣0.5分。44.1610-4 54.3% 【分析】根据滴定过程中Fe2+与MnO发生的反应,结合MnO2转化为MnO,MnO转化为MnO的反应,确定关系式,再结合反应消耗的Fe2+进行计算。【详解】(1)滴定过程中,Fe2+与MnO反应的离子方程式为MnO+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O,有MnO5Fe2+,滤液中MnO的物质的量为4.16104mol,故答案为:4.16104;(2)用过氧化钠处理MnO2得到MnO,溶液酸性条件下,MnO转化为MnO和MnO2的离子方程式为3MnO+4H+=2MnO+MnO2+2H2O;滴定过程中,

    38、Fe2+与MnO反应的离子方程式为MnO+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O,可得关系式:3MnO23MnO2MnO10Fe2+,因此样品中所含MnO2的物质的量为=6.24104mol,因此软锰矿样品中所含MnO2的质量分数为100%54.3%,故答案为:54.3%。50.04000 molL-1 480 【详解】(1)1.176g K2Cr2O7 的物质的量为=0.004000mol,溶液体积为100mL,即0.1L,所以浓度为=0.04000 molL-1;(2)三次实验消耗Fe(NH4)2(SO4)2溶液体积分别为:12.10-0.00=12.10mL,13.16-1.26=

    39、11.90mL,14.64-1.54=13.1mL,第三组数据误差较大,舍弃,则平均消耗标准液体积为=12.00mL;10.00mLK2Cr2O7溶液中n(K2Cr2O7)=0.01L0.04000mol/L=410-4mol,所用Fe(NH4)2(SO4)2溶液中n(Fe2+)=1210-3L0.1mol/L=1.210-3mol,根据Cr2O+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2O可知剩余的n(K2Cr2O7)=1.210-3mol=210-4mol,所以水样消耗的n(K2Cr2O7)=410-4mol-210-4mol=210-4mol,根据电子电子转移可知,水样需要氧气的物质的

    40、量为:210-4mol(6-3)2=310-4mol,氧气的质量为310-4mol32g/mol=9610-4g=9.6mg,故该湖水的COD为=480mgL-1。62 134.4 【详解】(1)由题干数据可知,第2组数据明显误差,舍去,故实际消耗酸性高锰酸钾溶液的平均体积为:,根据反应方程式:3MnO5FeC2O4xH2O24H3Mn25Fe310CO2(12+5x)H2O可知,n(FeC2O4xH2O)=n(MnO)=0.1000mol/L18.0010-3L=310-3mol,故有: ,故解得:x=2,故答案为:2;(2)取25.00 mL溶液,用0.1000 molL-1 KMnO4标

    41、准溶液滴定至终点,由反应方程式可知,n(CO2)=2n(FeC2O4xH2O)=2310-3mol=610-3mol,故在标准状况下,生成二氧化碳气体22.4103mL/mol610-3mol=134.4 mL,故答案为:134.4。79.6 5.4103 【分析】先求出25mL醋酸溶液中醋酸的物质的量,再求出100mL醋酸溶液中醋酸的物质的量,再求含量,根据电离平衡常数求出氢离子浓度。【详解】(1)第一次消耗的体积为19.98mL,第二次消耗的体积为20.00mL,第三次消耗的体积为20.02mL,三次的平均值为20.00mL,则25mL溶液中醋酸的物质的量n(CH3COOH)= n(NaO

    42、H)=0.02L0.2000molL110=0.04mol,则100mL醋酸溶液中物质的量为0.04mol4=0.16mol,100mL溶液中醋酸的质量0.16mol60gmol1=9.6g,因此该市售醋酸的含义为9.6g/100mL;故答案为:9.6。(2)该市售醋酸100mL醋酸溶液中物质的量为0.04mol4=0.16mol,醋酸的浓度为,则,;故答案为:5.4103。8410-4molL-1 3.4 c 酚酞 c点以上 【分析】结合电离平衡和电离平衡常数计算;温度一定时,水遇酸或碱的溶液电离程度降低,遇易水解的阴、阳离子电离程度增大。【详解】(1)a点为0.01molL-1CH3COO

    43、H溶液,溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,电离平衡常数K=,其中,则c(H+)=mol/L=410-4mol/L,此时溶液pH=4-lg4=3.4;(2)酸或碱抑制水电离,a和b点溶液都呈酸性,CH3COOH明显过量,抑制水的电离能力大,c点呈中性,此时溶液中CH3COOH浓度明显小于a和b点,水的电离程度较大,而d点明显KOH过量,抑制水的电离,则a、b、c、d四点中水的电离程度最大的是c点,滴定终点是恰好生成CH3COOK,溶液呈碱性,则应选择酚酞试液指示反应终点,且滴定终点在c点以上。【点睛】本题考查酸碱中和滴定图像的分析,重点考查水的电离程度判断,明确酸或碱抑制水的电离,易

    44、水解的盐促进水的电离,再结合滴定过程中溶液中溶质的成分和浓度即可比较。90.800 8 【详解】(1)设醋酸的浓度为c(CH3COOH),醋酸与氢氧化钠等物质的量反应,所以有c(CH3COOH)10 mL100 mL20 mL= 0.1000 molL-116.00mL,c(CH3COOH)= 0.800 moLL-1;(2)由Ka=有c(H+)=1.810-5=10-8moLL-1,所以pH=-=8。10烧杯 容量瓶 刻度 蓝色褪去 95.0 【分析】硫代硫酸钠是一种强碱弱酸盐,具有还原性;根据溶液的配制方法配制一定浓度的溶液;根据滴定反应之间的计量关系,计算样品中硫代硫酸钠的含量并计算纯度

    45、。【详解】(1)配制Na2S2O3溶液时,需先将称量好的样品在烧杯中溶解,冷却后将溶液转移到容量瓶中,最后定容,加水至溶液凹液面的最低处与容量瓶的刻度线相切,故答案为:烧杯、容量瓶、刻度;(2)淀粉遇碘显蓝色,用Na2S2O3溶液滴定含有淀粉的碘溶液当碘恰好完全反应时,溶液蓝色褪去,利用题给离子方程式可得关系式:6,设所配样品溶液中c(Na2S2O3)为x mol/L,由题意得:0.00950mol/L0.0200L6=0.0248Lx mol/L,将x代入下式可得样品中Na2S2O35H2O的纯度为100%=95%,故答案为:蓝色褪去、95。113ClO-+I-=IO3-+3Cl- B 最后

    46、一滴Na2S2O3标准溶液滴入碘量瓶,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色 不合格 【分析】(1) NaClO溶液将碘元素全部转化为,同时生成氯离子;(2)根据物质的性质,选择合适的滴定管;判断滴定终点:最后一滴Na2S2O3标准溶液滴入碘量瓶,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;(3)与I-完全反应,方程式有+I-+6H+=3I2+3H2O,结合2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI,所以关系式为:3I26Na2S2O3,进行计算。【详解】(1) NaClO溶液将碘元素全部转化为,同时生成氯离子,离子方程式为:3ClO-+I-=IO3-+3Cl-,故答案为:3ClO-+I-=I

    47、O3-+3Cl-;(2) Na2S2O3标准溶液(呈碱性),滴定时,合适的滴定管为碱式滴定管;淀粉遇碘单质变蓝,判断滴定终点:最后一滴Na2S2O3标准溶液滴入碘量瓶,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色,故答案为:B;最后一滴Na2S2O3标准溶液滴入碘量瓶,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;(3)与I-完全反应,方程式有+I-+6H+=3I2+3H2O,结合2Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI,所以关系式为:3I26Na2S2O3,n()=5.00010-6mol,则该加碘食盐中碘元素的含量为=63.5 mg/kg,不在2050mg/kg范围内,因此该加碘食盐中碘元素的含

    48、量不符合国家标准,故答案为:不合格。【点睛】本题难点(3),多个方程式的计算题,要先确定各个反应的方程式,再根据方程式找出其关系式,进行求算,达到快速解题。120.250 3.50 【分析】Cl2通入NaOH溶液中恰好完全反应,生成NaCl、NaClO和NaClO3,发生反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,3Cl2 +6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,反应后的溶液用醋酸酸化后,加入过量KI溶液充分反应,发生的离子反应为:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O,再用0.100 molL1的Na2S2O3溶液滴定

    49、析出的I2,发生反应I22Na2S2O3Na2S4O62NaI,据此分析结合实验数据解答。【详解】(1)根据反应产物价态分析可知,氯气与碱溶液发生歧化反应,可以看作是发生了两个反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,3Cl2 +6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O。或根据产物中钠、氯原子个数比为1 : 1,由原子守恒可得关系式:Cl22NaOH,根据反应可知,氯气与氢氧化钠在反应中的物质的量的比都为1:2,因为氯气与氢氧化钠溶液恰好完全反应,所以n(Cl2)= mol=0.250mol;(2)根据NaClO、NaClO3与KI反应:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl

    50、-+H2O、+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O以及I2 与Na2S2O3反应的比例列出反应关系式进行计算:根据溶液稀释倍数和滴定取样用量,可知原溶液溶质的物质的量为被滴定量的100 倍,因此通人氯气后的溶液中NaCl的物质的量浓度c(NaCl) =3.50 molL1。13Ca2+C2O=CaC2O4 根据题意可知: 解得c(Ca2)=0.0025 molL1 【分析】由方案可知,首先将Ca2转化为CaC2O4,发生反应为Ca2+C2O=CaC2O4,然后再用稀硫酸将CaC2O4转化为H2C2O4,发生反应为CaC2O4+H2SO4=CaSO4+H2C2O4,最后用酸性高锰酸钾滴定H2

    51、C2O4,发生反应为2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O,根据方程式可得关系式5Ca25CaC2O45H2C2O42KMnO4,令血液中含钙量为c(Ca2)molL1,根据关系式计算。【详解】(1)生成CaC2O4沉淀的离子方程式为:Ca2+C2O=CaC2O4。故答案为:Ca2+C2O=CaC2O4;(2)根据题意可知:5Ca25CaC2O45H2C2O42KMnO4,解得c(Ca2)=0.0025 molL1。故答案为:0.0025 molL1。【点睛】本题考查物质含量测定的计算,把握实验方案中发生的反应、物质的量关系为解答的关键,侧重

    52、分析与计算能力的考查,难点(2)注意关系式法的应用。14【分析】根据信息反应式或得失电子守恒计算高锰酸钾产品纯度,注意配制溶液体积与取用量之间的转化问题。【详解】由离子反应方程式:2MnO5H2C2O46H=2Mn210CO28H2O可知,草酸中碳元素为3价,氧化产物为CO2,高锰酸钾被还原为2价锰离子,根据得失电子守恒知,5n(KMnO4)2n(H2C2O4),m(KMnO4)=,w(KMnO4)。15 4.5mg/L X=10-3(mol/L) 【分析】(1)求实验条件下碘的溶解度,按溶解度的定义列式计算即可;(2)根据碘水和SO2的反应方程式列式计算即可求出二氧化硫的含量;(3)按每5m

    53、L碘水与所取的20毫升烟道气水溶液能恰好反应求算所配制的碘水的物质的量浓度;【详解】(1)设碘的溶解度为S,则按定义知: , 则;答案为:(2)该厂烟道气中SO2水溶液和碘水反应为:,则,则16.00L烟道气中含有的, 则,则该厂烟道气中SO2的含量为;答案为: ;(3)在其余操作都不变的情况下,要使滴定时每5mL碘水相当于烟道气中含SO21mg/L,即二者之间恰好完全反应,则二氧化硫总物质的量为,20mL水溶液中n(SO2)=n/50=510-6mol,则5mL碘水中n(I2)= 510-6mol c(I2)=;答案为:10-3mol/L。161:1 3.81gI2即物质的量,根据方程式得到

    54、Cr2O72的物质的量n(Cr2O72)= n(I2)= 0.015mol =0.005mol,则nCr2(SO4)3 =0.005mol,Cr2(SO4)3中硫酸根的物质的量n(SO42) = 0.015mol,若向溶有2.83gM的溶液中,加入过量的BaCl2溶液,过滤洗涤干燥后可得到4.66g白色沉淀即得到硫酸钡沉淀物质的量,则n(SO42) =0.02mol,说明K2SO4中硫酸根的物质的量为n(SO42) =0.02mol 0.015mol =0.005mol,则n(K2SO4) =0.005mol,因此M中x:y = 0.005mol:0.005mol =1:1;M的化学式为K2S

    55、O4Cr2(SO4)3。 【分析】先计算I2的物质的量,根据离子方程式得到n(Cr2O72),根据原子守恒得到nCr2(SO4)3和Cr2(SO4)3中硫酸根的物质的量n(SO42),再计算硫酸钡的物质的量,根据守恒得到整个物质中的n(SO42),得出K2SO4中硫酸根的物质的量,再得n(K2SO4),最后得到比例关系。【详解】将2.83g化合物M中的Cr3+全部氧化为Cr2O72-后,溶液中的Cr2O72-可和过量KI溶液反应,得到3.81gI2即物质的量,反应的离子方程式为:Cr2O72+6I-+14H+=2Cr2O72+3I2+7H2O,那反应得到n(Cr2O72)= n(I2)= 0.

    56、015mol =0.005mol,则nCr2(SO4)3 =0.005mol,Cr2(SO4)3中硫酸根的物质的量n(SO42) = 0.015mol,若向溶有2.83gM的溶液中,加入过量的BaCl2溶液,过滤洗涤干燥后可得到4.66g白色沉淀即得到硫酸钡沉淀物质的量,则n(SO42) =0.02mol,说明K2SO4中硫酸根的物质的量为n(SO42) =0.02mol 0.015mol =0.005mol,则n(K2SO4) =0.005mol,因此M中x:y = 0.005mol:0.005mol =1:1;M的化学式为K2SO4Cr2(SO4)3;故答案为:1:1;3.81gI2即物质

    57、的量,根据方程式得到Cr2O72的物质的量n(Cr2O72)= n(I2)= 0.015mol =0.005mol,则nCr2(SO4)3 =0.005mol,Cr2(SO4)3中硫酸根的物质的量n(SO42) = 0.015mol,若向溶有2.83gM的溶液中,加入过量的BaCl2溶液,过滤洗涤干燥后可得到4.66g白色沉淀即得到硫酸钡沉淀物质的量,则n(SO42) =0.02mol,说明K2SO4中硫酸根的物质的量为n(SO42) =0.02mol 0.015mol =0.005mol,则n(K2SO4) =0.005mol,因此M中x:y = 0.005mol:0.005mol =1:1

    58、;M的化学式为K2SO4Cr2(SO4)3。17100%【分析】根据反应H3PO4+2NaOH=Na2HPO4+2H2O进行计算。【详解】用NaOH滴定H3PO4至Na2HPO4的滴定反应为H3PO4+2NaOH=Na2HPO4+2H2O,根据反应方程式,精制磷酸中H3PO4的物质的量为mol,则精制磷酸中H3PO4的质量分数是98mol100%=100%。18淀粉溶液 偏大 化学式为: 【详解】(1)用0.1000 mol/LNa2S2O3标准溶液滴定I2液,则指示剂为淀粉溶液,故答案为:淀粉溶液;(2)S2O32-与H+反应生成S和SO2,则化学方程式为,故答案为:;(3)若滴定管水洗后未

    59、用EDTA标准溶液润洗,标准液体积偏大,测得Cu2+的物质的量将偏大,故答案为:偏大;(4) 化学式为:190.05mol/L 0.08mol/L 1.4 【分析】(1)由图可知,加入NaOH前,pH=1,根据c(H+)计算硫酸的浓度;(2)当加到25mL的NaOH时pH=7,氢氧化钠与硫酸恰好完全中和,根据n(H+)=n(OH-)计算;(3)加入10mLNaOH后,计算所得混合溶液中氢离子浓度按定义计算pH。【详解】(1)由图知,加入NaOH前,硫酸溶液的pH=1,则c(H+)=0.1mol/L,所以硫酸的浓度为c(H2SO4)=c(H+)=0.05mol/L;答案为:0.05mol/L;(

    60、2)当加到25mL的NaOH时pH=7,氢氧化钠与硫酸恰好完全中和,c(H+)=0.1mol/L,则n(H+)=c(H+)V(H2SO4)=n(OH)=c(NaOH)V(NaOH),则c(NaOH)=;答案:0.08mol/L;(3)加入10mLNaOH后,总体积V=30mL,中和掉H+为0.08mol/L0.01L=0.0008mol,剩余的H+为(0.10.02-0.0008) moL =0.0012moL,所以最后c(H+)= 0.04mol/L,pH=lgc(H+)=lg0.04=1.4;答案为1.4。20沸腾炉 72.00% 【详解】(1)煅烧黄铁矿是在沸腾炉中进行;(2)取0.10

    61、00g样品在空气中充分灼烧,将生成的SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,用浓度为0.02000mol/L的K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL,依据反应过程得到定量关系为:3FeS26SO212Fe2+2Cr2O72-,n(FeS2)=n()=0.02mol/L0.02L=0.0006mol,所以样品中FeS2的质量分数= 。210.4 0.3 0.02mol 【分析】先计算Ba(OH)2溶液的物质的量浓度,再计算得到沉淀的物质的量,根据硫酸根守恒和质量关系进行计算。【详解】配制的Ba(OH)2溶液的物质的量浓度;故答案为:0.4。,现称取5.2

    62、4g该固体混合物, n(Na2SO4) + n(NaHSO4) =0.04mol,m(Na2SO4) + m(NaHSO4) = 142n(Na2SO4)+120 n(NaHSO4) = 5.24g,得到n(Na2SO4) = 0.02mol,n(NaHSO4) =0.02mol,加入100mL氢氧化钡,则加入的n(OH)=0.4 molL-10.1L2 = 0.08mol,混合溶液中;故答案为:0.3。根据上题的计算得到混合物中n(NaHSO4)=0.02mol;故答案为:0.02mol。22蓝色变为无色 合格 【分析】根据碘遇到淀粉变蓝色结合反应的原理判断反应终点;取上述合成产品10g溶于

    63、水配成500mL溶液,取出10mL溶液于锥形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,发生,充分反应后加入23滴淀粉溶液,溶液变蓝,用0.264mol/L Na2S2O3标准液滴定,发生:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,蓝色变为无色,可得反应的关系式为:,据此计算即可。【详解】取上述合成产品10 g溶于水配成500 mL溶液,取出10 mL溶液于锥形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,将KI氧化为碘单质,反应为:,充分反应后加入滴淀粉溶液,溶液显蓝色,用 标准液滴定,2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,当碘反应完成,达到滴定终点,观察到溶液蓝色变为无色,且半分钟内不发生变化,

    64、根据关系式,则,所以500mL溶液中含有:,则10g合成产品中含有:,则,所以产品合格;(NaClO23H2O)=100%=95.37%90%。【点睛】找到本题的解题关键是找到关系式,找关系式的关键是正确书写出化学方程式,用化合价的升降法配平化学方程式。23肥皂水 除去HCO3-并赶走CO2 除去Fe3 8.4、14 【解析】【分析】在用NH3H2ONH4Cl缓冲溶液时滴定的是溶液中的Ca2、Mg2,测定的是水样总硬度;将缓冲溶液改为加入20%的NaOH溶液使pH12,使镁离子沉淀,再用EDTA溶液滴定钙离子浓度,测定的是水样钙硬度,据此分析解答。【详解】(1) 肥皂的主要成分是高级脂肪酸盐,

    65、遇到硬水会产生沉淀,日常生活中可用肥皂水检验某水样是硬水还是软水,故答案为肥皂水;(2)加入数滴稀盐酸并煮沸,可以除去溶液中的HCO3-并赶走CO2,否则当HCO3-含量高时,加入NH3H2ONH4Cl缓冲溶液后会析出碳酸钙沉淀,使测得的结果偏小,故答案为除去HCO3-并赶走CO2;(3)加入三乙醇胺溶液,可以除去Fe3,防止Fe3干扰实验,故答案为除去Fe3;(4) Ca2、Mg2、Fe3与EDTA反应的化学计量比均为11,即存在关系Ca2(或Mg2)EDTA,pH=10时,消耗EDTA的物质的量=0.0125L0.01000molL1 =0.000125mol,则50.00mL水样中含有C

    66、a2、Mg2共0.000125mol,折算成CaO为0.000125mol,质量为0.000125mol56g/mol=0.007g=7mg,则1L水中含有7mg=140mgCaO,水样总硬度为14;另取水样50.00mL,将上述操作中加入缓冲溶液改为加入20%的NaOH溶液使pH12,使镁离子沉淀,再用EDTA溶液滴定钙离子浓度,消耗EDTA的物质的量=0.0075L0.01000molL1 =0.000075mol,则50.00mL水样中含有Ca20.000075mol,折算成CaO为0.000075mol,质量为0.000075mol56g/mol=0.0042g=4.2mg,则1L水中

    67、含有4.2mg=84mgCaO,水样钙硬度为8.4,故答案为8.4、14。242Na2SO4H2O22H2O【解析】【分析】生成的白色固体0.5825g为硫酸钡,根据n=m/M计算硫酸钡的物质的量,根据硫酸根守恒可知n(Na2SO4)=n(BaSO4)根据方程式计算25mL溶液中n(H2O2),再根据m=nM计算25mL溶液中硫酸钠、过氧化氢的质量,继而计算结晶水的质量,根据各物质的物质的量之比确定x:y:z,据此书写化学式。【详解】由题意n(Na2SO4)=n(BaSO4)=2.33g/233g/mol=2.5010-3mol,根据2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2+8H2O+5O2

    68、可知,n(H2O2)=5/20.02000molL-10.025L/=1.2510-3molm(Na2SO4)=142gmol-12.5010-3mol=0.355g,m(H2O2)=34gmol-11.2510-3mol=0.0425g,n(H2O)=(1.7700g25ml/100ml-0.355g-0.0425g)18gmol-1=2.5010-3mol,x:y:z=n(Na2SO4):n(H2O2):n(H2O)=2:1:2,硫酸钠-过氧化氢加合物的化学式为2Na2SO4H2O22H2O,故答案为:2Na2SO4H2O22H2O。【点睛】本题属于物质组成分析与化学综合计算题,涉及氧化还

    69、原反应滴定,注意运用元素守恒进行推理计算。25氧化 2.5 8H+2ClO2+10I-=5I2+2Cl-+4H2O 0.135 【分析】(1)结合氧化还原反应中化合价升降相等,判断ClO2中Cl元素化合价变化,元素化合价升高表现还原性,元素化合价降低表现氧化性;(2)设物质的量均为1mol,则ClO2、Cl2的转化为Cl-得到电子分别为5mol、2mol;(3)操作中ClO2与KI发生氧化还原反应;操作:加入一定量的Na2S2O3溶液,发生2S2O32-+I2S4O62-+2I-,蓝色消失;由图示表明,pH至13时,ClO2-将I-氧化成I2,生成的I2与淀粉结合再次出现蓝色,根据化合价升降总

    70、数相等、原子守恒和电荷守恒来配平;根据关系10S2O32-5I22ClO2先计算出ClO2的物质的量,然后再计算出浓度。【详解】(1)反应中Fe元素、Mn元素化合价升高,根据化合价升降相等,ClO2中Cl元素化合价降低,表现氧化性;(2)设物质的量均为1mol,则ClO2、Cl2的转化为Cl-得到电子分别为5mol、2mol,则相同物质的量的ClO2的消毒效率是Cl2的=2.5倍;(3)操作中ClO2与KI发生氧化还原反应,离子反应为8H+2ClO2+10I-2Cl-+5I2+4H2O;若水样的体积为1.0 L,在操作时消耗了1.0103 molL1的Na2S2O3溶液10 mL,根据反应8HCl + 2ClO2 + 10KI = 5I2 + 10KCl + 4H2O、2Na2S2O3I2=Na2S4O62NaI可得关系:10S2O32- 5I2 2ClO2, 10 5 2 n(ClO2)1.010-3 mol/L0.01L/5=2.010-6molm(ClO2)=n(ClO2)M(ClO2)=2.010-6mol67.5103mgmol-1=0.135mg,由于水样为 1L,所以 ClO2 的浓度为=0.135 mgL-1。【点睛】本题考查物质含量的测定,为高频考点,把握发生的氧化还原反应、反应的计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意氧化还原反应的应用,题目难度中等。

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