《首发》广西梧州高级中学2016届高三上学期调研考试理科综合试题 扫描版含答案.docx
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1、高三调研考试(三)化学参考答案7C 【解析】PM2.5颗粒是可吸入颗粒物,不能形成酸雨,A错误;钢缆,属于合金,B错误;地沟油属于酯类,遇NaOH溶液会发生水解不分层,而矿物油属于烃类,因不与NaOH反应而分层,C正确;工业上获得大量的乙烯、丙烯、丁二烯的方法是石油裂解,D错误。8B 【解析】0.2 L 2 mol/L乙醇溶液中乙醇分子数是0.4NA,但溶液中还存在水分子,所以总分子数大于0.4NA,A错误;常温常压下,20 g H218O的物质的量是1 mol,所含中子的物质的量是(18-8)mol10 mol,数目为10NA,B正确;未注明Cl2所处的状况,不一定是标准状况下,C错误;pH
2、=3的AlCl3溶液只能计算氢离子的浓度,但Cl-的浓度无法计算,D错误。E: D j; W6 B9 & Z1 J+ c ( P0 O! c8 ?( U0 a39.B 【解析】MnO4-在SO2溶液中具有强氧化性,能氧化乙醇和SO2,A项错误;使酚酞变红的溶液是碱性溶液,选项中各种离子能大量共存,B项正确;向硫酸铜溶液中通入氯气,会发生反应: 2Fe2+ + Cl22Fe3+ + 2Cl,会引入新的杂质离子Cl-,因此不能用氯气除去杂质硫酸亚铁,C错误;铁溶于稀硝酸,溶液变黄应该有Fe3+生成,D错误。10A 【解析】该有机物在碱性环境中水解生成乙酸盐,B错误;该有机物含有酯基,能发生水解反应
3、(也是取代反应),C错误;该有机物中没有醛基,不能与新制银氨溶液反应,D错误。11. B 【解析】由题意知:X为C元素、Y为Al元素、Z为Si元素、W为S元素、R为Cl元素。工业上常用电解Al2O3制备Al的单质, A错误;同电子数的简单离子,核电荷数越大,离子半径越小,离子半径:W(S)R(Cl),B正确;二氧化硅,能与氢氟酸反应, C错误;非金属性ClSSi,应为最高价氧化物对应水化物的酸性:ZWR,D错误。12.A 【解析】阴极H+放电,溶液呈碱性,产生Mg(OH)2沉淀,A正确;先滴加KSCN溶液,若溶液无现象,再滴加氯水,溶液变红色,证明溶液中含有亚铁离子,不能先滴加氯水,B错误;K
4、Cl是强酸强碱盐,溶液呈中性,C错误;向Na2S溶液中滴加盐酸, 产生臭鸡蛋气味的气体,证明酸性:HClH2S,而元素的非金属性的强弱,应通过元素的最高价含氧酸的酸性强弱或氢化物的稳定性来比较,因此不能证明氯的非金属性比硫强,D错误。13.C 【解析】原电池中氢离子的移动方向是从负极流向正极,所以Y极是电池的负极,X极为正极, A错误;电子由Y极经用电器流向X极,电子在导线上传递,B错误;X是正极,正极上发生得电子的还原反应:ClOH +2e + H+ OH + Cl,C正确;Y极的电极反应式:CH3COO-8e-+2H2O2CO2+7H+,由电极方程式可知当转移8 mol电子时,正极消耗4
5、mol H+,负极生成7 mol H+,则处理后的废水pH降低,D错误。26(15分)(1)C、B、G(2分)(2)位于三颈瓶的液体中央(1分) 过度冷却,产品1 , 2-二溴乙烷在装置B中凝固(2分)(3)吸收溴蒸气,防止污染空气(答案合理即可)(2分)(4)CH2CH2 + Br2BrCH2CH2Br(2分) SO2+Br2+2H2OH2SO4+2HBr(2分)(5)蒸馏(2分)(6)66.7%(2分)【解析】(1)仪器组装顺序是:制取乙烯气体(用A、E、F组装)安全瓶(D)净化气体(C)制备1,2-二溴乙烷的主要反应装置(B)尾气处理(G)。则正确的连接顺序是:A经F(1)插入F中,E接
6、F(2),F(3)接D接C接B接G。(2) 温度计测量的是溶液的温度,因此温度计水银球位于三颈瓶的液体中央。由表中数据可知1 , 2-二溴乙烷熔点低,过度冷却,产品1 , 2-二溴乙烷会在装置B中凝固。(3) 由于溴易挥发,而溴是有毒的,所以G中氢氧化钠溶液的作用是吸收溴蒸气,防止污染空气。 (4) B装置用来制备1,2-二溴乙烷,反应的方程式为CH2CH2 + Br2BrCH2CH2Br。若将装置C拆除,则SO2易与溴发生氧化还原反应,所以在E中的主要反应为SO2+Br2+2H2OH2SO4+2HBr。(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,可用蒸馏的方法将它们分离。(
7、6) 92.0g无水乙醇的物质的量为2mol,120.0g液溴的物质的量为0.75mol,反应时无水乙醇过量,理论上应得到1,2-二溴乙烷0.75mol,实际得到94.0g产物即0.50mol,则1,2-二溴乙烷的产率为100%=66.7%。27. (13分)(1)26.1%(2分) abc(3分)(2)是(2分) 0.02molL1min1(2分) d(2分)206.3 kJmol1(2分)【解析】(1)设N2和H2的物质的量为1mol和3mol,H2的转化率为x,则2x/(42x)=0.15,x=0.261。合成氨反应属于放热反应,对放热反应而言,平衡常数越小,反应温度越高,即反应温度(A
8、)(B);温度越高,反应速率越快,即v(A)v(B);对恒容容器而言,温度越高,压强越大,即(A)(B);混合气体的密度保持不变。(2)根据5min时,n(H2)=0.6mol,可判断x3=0.2mol,与第7min时刻CO的物质的量相等,说明第5min时已达平衡状态。v(CH4)=0.2mol/(2L5min) =0.02molL1min1。根据CO的物质的量由0.2mol减少到0.19mol,可知平衡向逆方向移动,但H2的物质的量反而增大,说明该时刻改变的条件是充入H2。H2(g)O2(g)=H2O(g) =242.0kJmol1CH4(g) 2O2(g)CO2(g)2H2O(g) =80
9、2.7kJmol1CO(g)O2(g)=CO2(g) =283.0kJmol1根据盖斯定律可知,=3=206.3 kJmol1。28(15分)(1)H2 + 2OH2e=2H2O (2分) 1:1120 (2分)(2) 2H+2e-=H2(2分)(3) 铁(2分) 1:6 (2分)(4)Fe作阳极,可产生还原剂Fe2+,而石墨作阳极不能提供还原剂(2分) (5)经计算知,上述电解后的废水中含量0.0780 mg/L,符合国家排放标准(3分)【解析】 (1)由于是KOH溶液,因此负极反应为:H2 + 2OH2e=2H2O。吸收的H2的物质的量为10mol,根据反应方程式知生成的LiH为20mol
10、,其质量为:20mol8g/mol=160g,体积为200 cm3,LiH体积与被吸收的H2体积比为:0.2:224=1:1120。 (2)阴极发生还原反应,根据放电顺序,电极反应式为:2H+2e-=H2。(3)电解过程中Cr2O72-移向阳极,因Fe作阳极,Cr2O72-移向铁电极。根据电荷和元素守恒,得到Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O,转化过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:6。(4)金属Fe作阳极,该电极是金属铁失电子,此时可产生还原剂Fe2+,将重铬酸根离子还原,而石墨作阳极不能提供还原剂。(5) Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2C
11、r3+ + 3I2 + 7H2O 16n(Cr2O72-)910-3L0.0001 mol/L n(Cr2O72-)=1.510-7 mol,废水1L中n(Cr2O72-)=1.510-7 mol5=7.510-7 mol废水1L中n()=1.510-6mol,电解后的1L废水中含量=1.510-6 mol52 g/mol=0.078mg,符合国家排放标准为的含量0.1000 mg/L。36. 【答案】(1)B(2分)(2)3K2MnO4 2CO2 =2KMnO4MnO22 K2CO3(3分)(3)烧杯、玻璃棒、漏斗(3分)(4)C D(2分) (5)b (2分) (6)0.079 (3分)【
12、解析】题给流程不复杂,反应物和生成物关系很明了,关键是我们要看得懂流程。(1)题给流程中反应物已列出有三种, MnO2、 KClO3、 KOH。根据KOH的性质可知其与石英、氧化铝都反应,因此选B;(2)结合流程可知K2MnO4在酸性溶液(通入了CO2)发生歧化反应,产物MnO2、K2CO3、KMnO4配平即可得:3K2MnO4 2CO2 =2KMnO4MnO22 K2CO3;(3)过滤是化学基本实验操作,所使用的仪器有烧杯、玻璃棒、过滤器(滤纸、漏斗)铁架台等;(4)结合流程,根据电解规律,Mn的化合价升高,阳极是MnO42-放电,因此阳极的电极材料不能是活性电极,因此选C D;(5)对比反
13、应a的化学方程式和反应b的离子方程式,可知每生成2 mol KMnO4反应a需要3 mol,而反应 b需要2mol K2MnO4;(6)根据5FeSO4 KMnO4,列比例式进行简单计算即可求出。37. 【答案】(1)1s22s22p63s23p63d10 (2分)(2)4 (1分) 共价键(或极性键)(1分) 配位键 (1分) N (1分) NH3能够与水反应,且能与水分子形成氢键(2分)(3)9.04gcm-3(3分) (4)正四面体(2分) sp3(2分)【解析】(1)锌是30号元素,价电子是3d104s2,则Zn2+电子排布式是1s22s22p63s23p63d10。(2)Zn(NH3
14、)42+中是由1个Zn2+与4个NH3组成,配位数是4。氨分子中存在共价键,与Zn2+形成配位键。 氮的最外层电子中p轨道是半充满稳定结构,其第一电离能比氧的大。(3)根据晶胞结构可知,晶胞中含有铜原子的个数是864,因此(464)/(3.6110-8)36.021023得9.04gcm-3。(4)在硫酸根离子中硫原子不存在孤对电子,其价层电子对数是4,所以空间构型是正四面体形,硫原子是sp3杂化。38.【答案】nHOOC(CH2)4COOHnH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O(2分) 缩聚反应(1分) 1,4-二氯-2-丁烯(1分) ClCH2CH=CHCH2Cl+2HCNNCCH2
15、CH=CHCH2CN+2HCl(2分)CH2=CHCH=CH2 (1分) HCHO(2分)4(2分) (1分)CH3CH2MgCl(1分) CH3CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH=CH2+H2O(2分)【解析】由A的分子式及B的结构推知A为CH2=CHCH=CH2,AB为1,4加成反应,BCD利用题给已知知D为H2N(CH2)6NH2,BC是取代反应;由尼龙-66的结构知E与D发生缩聚反应;根据已知推得F为甲醛,反应中有2分子甲醛参加了反应;NC(CH2)4CN的不饱和度为4,且只有6个碳原子,则2个N原子以2个-NH2位于苯环的邻位(3种氢)、间位(4种氢)、对位(2种氢),若是5
16、种氢,应是; L是CH3CH2Cl,根据题给已知知M是CH3CH2MgCl,然后M与乙醛发生类似题给已知的第一步反应,生成N:CH3CH2CH(OH)CH3,N再发生消去反应生成1-丁烯。高三调研考试(三)生物参考答案1.D 【解析】从题干叙述可知,疟原虫通过产生自噬泡,然后自噬泡应与细胞膜融合来“释放”胞浆,可视为胞吐的方式“释放”胞浆,而胞吐的结构基础是细胞膜的流动性,A正确;青蒿素导致疟原虫的死亡是通过使疟原虫丢失大量胞浆(细胞质基质),致使疟原虫的细胞完整性被破坏,B正确;青蒿素能干扰疟原虫的线粒体的功能,而线粒体是真核细胞内主要的能量来源,C正确;根据题干“阻断宿主红细胞为其提供营养
17、”可知,青蒿素应降低了疟原虫细胞膜的通透性,致使营养物质进入疟原虫细胞受阻,D错误。2.A 【解析】酶、ATP和激素都是有机物,一定含有C元素,但神经递质可能是无机物(如NO),故而不一定含有C元素,错误;ATP的合成需要酶的催化,即酶降低该反应的活化能,而不是提供活化能,错误;验证特定酶的专一性实验时,自变量只能是底物的种类,而酶的量、温度等均为无关变量,正确;激素虽然通过体液进行运输,但不同激素需要与相应受体结合才能传递信息,并非所有细胞都含有各种激素的受体,错误;神经递质发挥作用的部位为突触后膜,而突触后膜可以是胞体膜或树突膜,正确;性激素能促进生殖细胞的形成,细胞增殖过程消耗ATP,物
18、质的合成需要酶的催化,错误。综上答案选A项。3.B 【解析】内环境的稳态包括成分的稳态和理化性质的稳态,即处于动态平衡中,A正确;组织液转化成血浆的部位是毛细静脉血管,而血浆转化成组织液的部位是毛细动脉血管,B错误;人体各器官、系统协调一致地正常运转,是维持内环境稳态的基础,C正确;人体某部位组织液短时间内增多过快可引起组织水肿,而导致组织水肿的原因有营养不良、过敏、淋巴管堵塞等,D正确。4.A 【解析】从表中数据可知,该种群的增长速率在调查的14年内,先增加后减少,符合“S”型增长模型,第八年种群的增长速率最快,对应种群数量应为K/2,A正确;“S”型增长的种群,其年龄组成特点是从增长型逐渐
19、向稳定型转变,B错误;“S”型增长的种群,其种群密度制约增长速率,C错误;就地保护时,该濒危物种的种群密度是逐渐增大的,可见该物种生存的环境并没有遭到严重破坏,故而就地保护对物种而言依然是最佳的保护方式,D错误。5.B 【解析】从图中信息可知,基因片段中有一部分不能转录出RNA,并且转录而来的前体RNA还需剪切和拼接成成熟的mRNA,可见不能仅仅从(142+1)6来计算组成该基因的核苷酸数,计算式中的“1”指的是终止密码子对应的核苷酸数,A错误;图中过程表示转录,可发生的碱基配对方式有A-U、T-A、C-G、G-C,过程表示翻译,可发生的碱基配对方式有A-U、U-A、C-G、G-C,B正确;从
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