专项突破22 有机物的组成、结构与性质.docx

1、新高考化学二轮备考选择题高频热点特训特训22 有机物的组成、结构与性质考向分析：有机化学必修部分，每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等。（一）必备知识和方法1记准几个定量关系：(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、3 mol H2O。(3)和NaHCO3反应

2、生成气体：1 mol COOH生成1 mol CO2气体。(4)和Na反应生成气体：1 mol COOH生成0.5 mol H2；1 mol OH生成0.5 mol H2。(5)和NaOH反应：1 mol COOH(或酚OH，或X)消耗1 mol NaOH；1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。（6）常考官能团消耗NaOH、H2的物质的量的分析消耗物举例说明NaOH1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH醇羟基不消耗NaOHH2一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1

3、mol H21 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H21 mol苯环消耗3 mol H2醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应2常见有机物的除杂方法(1)乙烷中的乙烯可通过溴水而除去，因乙烯与溴水发生加成反应。(2)溴苯中的溴可与NaOH溶液发生反应生成易溶于水的NaBr和NaBrO而分液除去。(3)硝基苯中溶解的NO2可与NaOH反应生成易溶于水的NaNO3与NaNO2而除去。(4)硝基苯与苯沸点不同且互溶，应采用蒸馏法分离。3.有机物的重要用途(1)医用酒精中乙醇的体积分数为75%，使蛋白质变性,用于消毒(2)福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，使蛋白质变性,是良好的杀菌剂，常作为浸制

4、标本的溶液(不可用于食品保鲜)(3)蛋白质受热变性，加热能杀死流感病毒(4)蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味，灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维(5)聚乙烯性质稳定，无毒，可作食品包装袋(6)聚氯乙烯有毒，不能用作食品包装袋(7)食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质，食用油不能反复加热(8)聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点，用于厨具表面涂层(9)甘油具有吸水性，作护肤保湿剂(10)淀粉遇碘水显蓝色，用于鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等)(11)食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙，可除水垢(主要成分为碳酸钙)(12)阿司匹林水解生成水杨酸，显酸性，服用阿司匹林出现水杨酸反应时，用Na

5、HCO3溶液解毒(13)加工后具有吸水性的植物纤维，可用作食品干燥剂(14)谷氨酸钠具有鲜味，做味精(15)油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸钠和甘油，可用于制肥皂4有关官能团性质的易混点：(1)注意苯环的结构与六元环的区别，不要看到含双键的六元环就认为是苯环。(2)注意酚羟基的性质和醇羟基的区别。(3)注意醇的催化氧化规律，伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被氧化。(4)不是所有的醇和卤代烃都能发生消去反应，与连有醇羟基(或卤原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。(5)酚酯和普通酯的区别：1 mol酚酯水解时要消耗2 mol NaOH；1 mol普通酯水解时消耗1 mo

6、l NaOH。(6)能与金属钠反应的有醇羟基、酚羟基、羧基；能与NaOH反应的有酚羟基和羧基；能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚，但苯酚与Na2CO3、溶液反应生成NaHCO3，而不产生CO2。例1化合物X(5没食子酰基奎宁酸)具有抗氧化性和抗利什曼虫活性而备受关注，X的结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A分子式为C14 H15O10B分子中有四个手性碳原子C1 mol X最多可与4 mol NaOH反应D1 mol X最多可与4 mol NaHCO3反应解析由结构简式可知分子式为C14O16O10，A项错误；在左侧六元环中，连接OH、醚键的原子连接4个不同的原子或原子团，

7、为手性碳原子，共4个，B项正确；能与氢氧化钠反应的为3个酚羟基、酯基和羧基，1 mol X最多可与5 mol NaOH反应，C项错误；只有羧基与碳酸氢钠反应，则1 mol X最多可与1 mol NaHCO3反应，D项错误。答案：B例2已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A分子式为C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应解析根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，A项错误；苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生

8、加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，B项错误；咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，C项正确；咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，D项错误。答案：C（二）真题演练12020新课标紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A分子式为C14H14O4B不能使酸性重铬酸钾溶液变色C能够发生水解反应D能够发生消去反应生成双键22020新课标 吡啶（）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是A

9、Mpy只有两种芳香同分异构体BEpy中所有原子共平面CVpy是乙烯的同系物D反应的反应类型是消去反应32020新课标金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A可与氢气发生加成反应B分子含21个碳原子C能与乙酸发生酯化反应D不能与金属钠反应42020天津卷下列说法错误的是A淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B油脂的水解反应可用于生产甘油C氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子52020浙江7月选考下列说法不正确的是( )A相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加B油脂在碱性条件下水解生成

10、的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分C根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花D淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物62020浙江7月选考 有关的说法正确的是（ ）A可以与氢气发生加成反应B不会使溴水褪色C只含二种官能团 D该物质与足量溶液反应，最多可消耗72019新课标 关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A不能使稀高锰酸钾溶液褪色B可以发生加成聚合反应 C分子中所有原子共平面 D易溶于水及甲苯82019浙江4月选考 下列说法不正确的是A正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高B甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子

11、材料D天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水92019浙江4月选考 下列表述正确的是A苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O102019江苏 双选化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是A1 mol X最多能与2 mol NaOH反应BY与乙醇发生酯化反应可得到XCX、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等112019北京 交联聚合

12、物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）A聚合物P中有酯基，能水解B聚合物P的合成反应为缩聚反应C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构122018新课标卷下列说法错误的是A蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br/CCl4褪色D淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖132018新课标卷苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯

13、乙烯（三）热点强化训练1芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其结构如图所示。关于该物质的下列说法错误的是( )A分子式为B可以发生取代、加成、氧化反应C可以使溴的溶液褪色D芹黄素最多能与发生反应2黄芩是一种常用中药，有泻实火，除湿热，止血等功效。其中有效成分之一是白杨素，白杨素的结构简式如图所示。下列有关白杨素的叙述错误的是( )A白杨素的分子式为B1mol白杨素最多能与发生取代反应C白杨素能与溶液发生显色反应D白杨素分子中不存在手性碳原子3中医药是中华传统文化的瑰宝，在抗击新冠肺炎的斗争中作出了重要贡献。绿原酸是中药金银花的有效药理成分之一，关于绿原酸的下列说法正确的是( )A分子

14、式为C16H20O9B1 mol绿原酸最多可消耗3 mol NaOHC绿原酸可发生取代反应、加成反应、氧化反应、消去反应D绿原酸能使紫色石蕊试液显红色，不能使酸性KMnO4溶液褪色4金银花自古被誉为清热解毒的良药，其所含的绿原酸具有抗菌、抗病毒的药效。将金银花粉碎、水浸后所得溶液经过一系列分离操作可得到绿原酸，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是A绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，两者褪色原理相同B1 mol绿原酸与足量的钠反应可产生67.2 L H2C绿原酸是有机物，难溶于水D1个绿原酸分子中含有1个碳碳双键和2个碳氧双键5作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦

15、中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图所示。下列有关说法正确的是( )A鲁米诺的化学式为C8H7N3O2B物质A中含有3种含氧官能团，分别是硝基，羰基，羟基C物质B分子中处于同一平面的原子最多为12个D反应(1)的类型为加成反应6葡萄糖可发生以下转化：C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A常温常压下，6.0g葡萄糖和乳酸的混合物中O原子数介于0.3NA与0.6NA之间B1mol葡萄糖中含有6NA个羟基C1mol乳酸与足量的乙醇反应可生成NA个乳酸乙酯分子D相同条件下，相同物质的量的乳酸分别与足量的钠和碳酸氢钠溶液反应，产生的气体体积相

16、同7某种医药中间体Z可通过如图反应制得。下列说法错误的是( )A用溶液、溴水均可鉴别X和YBX中所有碳原子在同一个平面上CY既能发生氧化反应，又能发生还原反应DZ的分子式为8复杂天然产物MV合成过程的某片段如图(已知Me表示甲基)，下列有关叙述错误的是AX的分子式为C10H14O3BX、Y都能使酸性重铬酸钾溶液变色CX、Y中均最多有7个碳原子在同一平面D能用Na来鉴别X、Y9油脂在人体内的变化过程如图所示。下列说法不正确的是A油脂不属于高分子B甘油分子中含有羟基，沸点低于丙醇C酶催化下1 mol 油脂完全水解的产物是1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸D反应是人体内脂肪酸的氧化反应，为人体提供

17、能量10下列说法不正确的是( )A2苯基丙烯()能使稀高锰酸钾溶液褪色B异丙苯()的沸点比苯高C化合物(b)、(d)、(p)中，只有b和d分子的所有原子分别处于同一平面D将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品()，反应中消耗甲醛与氨的物质的量之比应为3：211有机物R的结构如图所示，下列有关R的叙述正确的是( )A分子式为C11H10O3B遇氯化铁溶液显紫色C可以发生加成、氧化、酯化和缩聚反应D1molR与足量的Na反应，可生成标准状况下11.2LH212某有机物的结构简式为，下列有关该物质的说法中正确的是( )A分子中所有原子可能共面B不能与溶液反应C能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色D该物质

18、与足量反应，最多可消耗13下列说法错误的是A油脂水解都能生成甘油B天然橡胶(聚异戊二烯)单体结构简式为C通过灼烧可鉴别羊毛线和棉线D淀粉和纤维素均可表示为(C6H10O5)n，两者互为同分异构体14化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，转化过程如图所示：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A用红外光谱仪可以测定X与Y的相对分子质量B可用酸性KMnO4溶液鉴别X与YCY与乙酸在一定条件下发生酯化反应可得到XD1molY与足量浓溴水反应最多消耗2molBr215法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是( )A法匹拉韦的分子式为B法匹拉韦在酸性环境下保存C法匹拉韦能发生

19、水解反应D法匹拉韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色参考答案真题演练1【答案】B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。2【答案】D【解析】AMPy有3种芳香同分异构体，分别为：甲基在N原子的间位C上、甲基在N原子的对位C上、氨基苯，

20、A错误；BEPy中有两个饱和C，以饱和C为中心的5个原子最多有3个原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B错误；CVPy含有杂环，和乙烯结构不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C错误；D反应为醇的消去反应，D正确。答案选D。3【答案】D【解析】A该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A正确；B根据该物质的结构简式可知该分子含有21个碳原子，故B正确；C该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C正确；D该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D错误；故答案为D。4【答案】D【解析】A.淀粉和纤维素都属于多糖，两者水解的最终产物都为葡萄糖，A正确；B.

21、油脂在酸性条件下水解成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解成高级脂肪酸盐和甘油，则油脂的水解反应可用于生产甘油，B正确；C.氨基酸中含有氨基和羧基，氨基酸可以通过缩聚反应形成蛋白质，蛋白质水解最终生成氨基酸，故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，C正确；D.天然高分子的相对分子质量是上万，淀粉和纤维素都是天然高分子，而油脂的相对分子质量还不到1000，故油脂不属于高分子，D错误；答案选D。5【答案】A【解析】A由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、汽油、氢气中H的百分含量大小顺序为：汽油甲烷氢气，故等质量的它们放出热量的多少顺序为：汽油甲烷氢气，故A错误；B油脂在碱性条件

22、下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，故B正确；C蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时则基本没有气味，故C正确；D高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，故D正确。故答案为：D。6【答案】A【解析】中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，根据官能团的性质进行解答。A分子中含有苯环和碳碳双键，都能与H2发生加成反应， A正确；B分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应导致溴水褪色， B错误；C分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团， C错误；D1mol该物质酯基水解后生成的酚羟基

23、和羧基均能和NaOH反应，1mol该物质与足量的NaOH溶液反应时最多可消耗2molNaOH，D错误；故答案为：A。7【答案】B【解析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【解析】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基

24、等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。8【答案】B【解析】A对于分子式相同的烷烃，支链越多，沸点越低，因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；B葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；C羊毛、蚕丝

25、主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；D天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。故答案选B。9【答案】D【解析】A苯和氯气生成农药六六六，其反应方程式为，反应类型是加成反应，A项错误；B乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br，B项错误；C甲烷和氯气反应为连续反应，甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl，接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4，因而产物除了4种有机物，还有HCl，C项错误；D酯类水解断裂C-18O单键，该18O原子结合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH

26、3，因而，D项正确。故答案选D。10【答案】CD【解析】AX分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能与3molNaOH反应，故A错误；B比较X与Y的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可得到X，故B错误；CX和Y分子中都含有碳碳双键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确；DX和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，故D正确；故选CD。11【答案】D【分析】将X为、Y为带入到交联聚合物P的结构中可知，聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，据此解题；【

27、解析】A根据X为、Y为可知，X与Y直接相连构成了酯基，酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意；B聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，故B不符合题意；C油脂为脂肪酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C，不符合题意；D乙二醇的结构简式为HO-CH2CH2-OH，与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，故D符合题意；综上所述，本题应选D。【点睛】本题侧重考查有机物的结构和性质，涉及高聚物单体以及性质的判断，注意把握官能团的性质，缩聚反应的判断，题目有利于培养学生的分析能力，难度不大。12【答案】AB【解析】A、双糖又名二糖，是由两个单糖分子组成的糖类化合

28、物；B、根据酶的性质特点解答；C、植物油中含有碳碳不饱和键；D、淀粉和纤维素均是多糖。A、果糖不能再发生水解，属于单糖，A错误；B、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，B错误；C、植物油属于油脂，其中含有碳碳不饱和键，因此能使Br2/CCl4溶液褪色，C正确；D、淀粉和纤维素均是多糖，其水解的最终产物均为葡萄糖，D正确。答案选A。点睛：本题主要是考查糖类、油脂和蛋白质的性质，平时注意相关基础知识的积累即可解答，题目难度不大。13【答案】C【解析】本题考查的是有机物的化学性质，应该先确定物质中含有的官能团或特定结构（苯环等非官能团），再根据以上结构判断其性质。A苯乙烯中

29、有苯环，液溴和铁粉作用下，溴取代苯环上的氢原子，所以选项A正确。B苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确。C苯乙烯与HCl应该发生加成反应，得到的是氯代苯乙烷，选项C错误。D苯乙烯中有碳碳双键，可以通过加聚反应得到聚苯乙烯，选项D正确。点睛：本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的，但是反应的速率较慢，加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁，在溴化铁催化下，发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快；或者也可以认为溴过量，发生加成以后再进行取代。强化训练1D【解析

30、】A由结构可知芹黄素的分子式为：，故A正确；B结构中含有酚羟基易发生苯环邻对位取代反应，含有碳碳双键易发生加成反应和氧化反应，故B正确；C该结构中存在碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，可以使溴的溶液褪色，故C正确；D苯环结构、碳碳双键、羰基的碳氧双键均能发生加氢反应，由结构可知，该物质能加成发生反应，故D错误；故选：D。2B【分析】根据白杨素的结构简式，白杨素中含有的官能团有羟基、羰基、醚键、碳碳双键。【解析】A白杨素中两个苯环，一个羰基，一个碳碳双键，共15个C原子；根据C原子连四根键，H连一根键，没注明的拐点处用H原子补，共计10个H原子；4个氧原子，其分子式为，故A正确；B酚羟基的邻位和

31、对位能与溴取代，1mol H原子消耗1mol Br2；另一个苯环上的H原子均能与Br2发生取代反应，共计5mol，故1mol白杨素可以与7mol Br2发生取代反应，故B错误； C白杨素中有酚羟基，可以与溶液发生显色反应，故C正确；D手性碳是指连在同一个C原子上的四个基团或原子完全不同，白杨素中不存在同一个C原子连四个基团的情况，即没有手性碳原子，故D正确；故选B。3C【解析】A依据绿原酸的结构简式得岀其分子式为C16H18O9，故A错误；B绿原酸分子中含2个酚羟基，1个酯基，1个羧基，因此1 mol绿原酸最多可消耗4 mol NaOH，故B错误；C绿原酸结构中的醇羟基可发生酯化反应，也为取代

32、反应，醇羟基也可发生消去反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键、-OH均可被氧化，发生氧化反应，故C正确；D绿原酸结构中的-COOH能使紫色石蕊试液显红色，碳碳双键、-OH能使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。故选C。4D【解析】A绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理为氧化还原反应，而绿原酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，褪色原理为加成反应，A错误；B未提到具体温度和压强或H2的密度，无法得知H2的体积，B错误；C绿原酸是有机物，含一个羧基和多个羟基，而羧基和羟基均为亲水基，故绿原酸易溶于水，C错误；D苯环中既不含碳碳单键也不含碳碳双键，而是介于二者之间的特殊化学键，故1个绿原酸分子中含

33、有1个碳碳双键和2个碳氧双键，D正确；故选D。5A【解析】A根据鲁米诺的结构简式，化学式为C8H7N3O2，故A正确；B物质A中含有2种含氧官能团，分别是硝基，羧基，故B错误；C物质B分子中含有苯环，处于同一平面的原子最少为12个，故C错误；DA和N2H4反应生成B和水，反应(1)的类型为取代反应，故D错误；选A。6D【解析】A由于葡萄糖与乳酸的最简式均为CH2O，所以6.0g混合物中含O原子数目为0.2NA，A错误；B每个葡萄糖分子中含有5个羟基，所以1mol葡萄糖中含有5NA个羟基，B错误；C由于酯化反应为可逆反应，不可能反应完全，所以1mol乳酸与足量乙醇反应生成的乳酸乙酯小于1mol，

34、C错误；D由于乳酸分子中的羟基和羧基均可与钠反应，所以钠足量时，1mol乳酸可产生1molH2，乳酸含有一个羧基，所以与足量碳酸氢钠溶液反应时，1mol乳酸可产生1molCO2，D正确；故选D。7A【解析】A由图示分析可知，X和Y均含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应而导致溴水褪色，所以用溴水不可鉴别X和Y，故选A；BX为环戊二烯，含有烯烃的平面结构，所以X中所有碳原子在同一个平面上，故B不选；CY为含碳碳双键的有机化合物，所以Y既能发生氧化反应，又能与氢气发生加成反应（属于还原反应），故C不选；D由分析可知Z的分子式为，故D不选。答案选A。8C【解析】A有机物X分子式为C10H14O3，A正

35、确；BX、Y中都含有碳碳双键，故都能使酸性重铬酸钾溶液变色，B正确；C只有Y中最多有7个碳原子共面，C错误；DX不能与钠反应，Y能与钠反应，D正确；故选C。9B【解析】A油脂为高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，故A不选；B1mol甘油分子中含有3mol羟基，1mol丙醇分子中只含有1mol羟基，所以1mol甘油分子中所含有的氢键比1mol丙醇分子所含的氢键多，则甘油的沸点高于丙醇，故选B；C油脂为高级脂肪酸甘油酯，在酶催化下1 mol 油脂完全水解的产物是1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸，故C不选；D高级脂肪酸在人体内与氧气发生氧化反应生成二氧化碳和水，以及释放大量的能量，故D不选。答

36、案选B。10C【解析】A2-苯基丙烯分子中苯环的侧链上含有碳碳双键，它能与稀高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色，A正确；B异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，B正确；C苯分子中所有原子共平面，但d中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误；D根据乌洛托品的结构简式可知其分子式为，碳原子来自，氮原子来自，发生的反应为，根据原子守恒，则甲醛与氨的物质的量之比为，D正确；故答案为：C。11C【解析】A分子式为C11H12O3，A错误；B酚羟基遇到氯化铁显紫色，该物质不含酚羟基，故遇到氯化铁不变紫色，B错误；C含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基能发生氧化反应和酯化反应，含有羟基和

37、羧基，能发生缩聚反应，C正确；D羟基和羧基都可以和金属钠反应生成氢气，所以1mol该物质与钠反应生成1mol氢气，标况下体积为22.4L，D错误；故选C。12C【解析】A分子中含有甲基和亚甲基，所有原子不可能共面，A项错误；B分子中的酯基能与反应，B项错误；C分子中的碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，C项正确；D分子中的苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，酯基不能，所以该物质与足量反应，最多可消耗，D项错误；答案选C。13D【解析】A油脂是高级脂肪酸甘油酯，在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，故A正确；B天然橡胶(聚异戊二烯)单体的结构式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，单体结构简

38、式为故B正确；C羊毛线是蛋白质，燃烧会有烧焦羽毛味，棉线是碳氢元素组成的物质则不会有烧焦羽毛味，故C正确；D淀粉和纤维素均可表示为(C6H10O5)n，但是n值不同，分子式不同，所以不是同分异构体，故D错误；故选D。14C【分析】由图可知，一个X分子中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个醚基、一个羧基、一个酯基，X中加入氢氧化钠发生酯化反应，得到钠盐，在和水合氢离子反应转化为Y，一个Y中含有两个苯环，两个碳碳双键、一个酚羟基、一个羧基、一个醚基，由此分析。【解析】A用红外光谱仪可以研究分子的结构和化学键，不能得到X与Y的相对分子质量，故A不符合题意；BX和Y分子都含有碳碳双键，都可使酸性KMnO4

39、溶液褪色，不能鉴别X与Y，故B不符合题意；CY分子中含有酚羟基，可以和羧酸发生酯化反应，Y与乙酸在一定条件下发生酯化反应可得到X，故C符合题意；D1molY含有2mol碳碳双键，与足量浓溴水发生加成反应，最多消耗2molBr2；酚羟基的对位上有一个氢原子，可以被一个溴原子取代，故1molY与足量浓溴水反应最多消耗3molBr2，故D不符合题意；答案选C。15B【解析】A由结构简式计算，法匹拉韦的分子式为，A正确；B法匹拉韦分子含有肽键，酸性环境会水解，故不能在酸性环境中保存，B错误；C法匹拉韦分子含有肽键，能发生水解反应，同时含有F原子，能发生水解反应，C正确；D法匹拉韦分子含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故答案选B。