2019_2020学年新教材高中生物第5章基因突变及其他变异章末检测试卷含解析新人教版必修第二册.docx

1、章末检测试卷(第 5 章)(时间：90 分钟 满分：100 分)一、选择题：本题共 14 小题，每小题 2 分，共 28 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1(2019山东莱州一中期中)果蝇染色体上的 DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，会导致()A染色体上基因的数量减少 B表达的蛋白质分子结构不一定改变 C碱基配对方式发生改变 D染色体上所有基因碱基序列都发生改变 答案 B 解析 DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，会导致基因碱基序列改变，不会导致基因数目改变，A 错误；由于密码子的简并，基因突变后，其表达的蛋白质结构不一定改变，B 正确；DNA 分子中一个

2、脱氧核苷酸发生了改变，不会导致碱基配对方式发生改变，C 错误；DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，只能导致一个基因碱基序列发生改变，D 错误。2(2019四川广安一中期中)酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使 mRNA 中段增加了连续的三个碱基 AAG(终止密码子有 UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是()A突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变 B突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同 C突变后的基因表达时可能会在 mRNA 增加 AAG 的位置停止翻译 D突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的 tRNA 种类可能相同 答案 B 解析 基

3、因中嘧啶数与嘌呤数始终相同，因此基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核苷酸比例不变，仍为 50%，A 正确；根据题意可知，突变后使得 mRNA 中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子的提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B 错误、C 正确；在正常情况下，运输氨基酸的 tRNA 一共 61 种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的 tRNA 种类可能相同，D 正确。3(2019湖北武汉二中高二上期末)基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变的特点，说法正确的是()A无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变 B自然状态下，基因突

4、变的频率是很高的 C基因突变只能定向形成新的等位基因 D基因突变对生物的生存往往是有利的 答案 A 解析 基因突变具有普遍性，因此无论是低等生物还是高等生物，都可能发生基因突变，A正确；自然状态下，基因突变的频率很低，B 错误；基因突变是不定向的，C 错误；基因突变对生物的生存往往是有害的，D 错误。4(2019山东潍坊一中月考)将易感病的水稻叶肉细胞去除细胞壁，处理得到的细胞结构经60Co 辐射处理，再进行培养获得再生植株，得到一抗病突变体，且抗病基因与感病基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A若抗病突变体为 1 条染色体片段缺失所致，则感病基因对抗病基因为完全显性 B若抗病突变体为 1

5、 条染色体片段重复所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型 C若抗病突变体为单个基因突变所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型 D若抗病基因是感病基因中单个碱基缺失所致，则合成的蛋白质氨基酸数量相同 答案 A 解析 如果抗病突变体为 1 条染色体片段缺失所致，则缺失片段中含有感病基因，说明感病基因为显性基因，未缺失染色体上的基因为隐性基因，并且为完全显性，A 正确；如果突变是由染色体片段重复所致，可通过染色体片段缺失再恢复为感病型，B 错误；基因突变具有不定向性，C 错误；如果发生碱基缺失，会使蛋白质的氨基酸数量改变，D 错误。5(2019陕西榆林高新完全中学月考)减数分裂和受精作用会导致生

6、物发生遗传物质的重组，在下列叙述中，与遗传物质重组无关的是()A联会的同源染色体发生局部的交换 B卵原细胞形成初级卵母细胞时 DNA 复制 C形成配子时，非同源染色体在配子中自由组合 D受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合 答案 B 解析 联会的同源染色体在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部的交换，属于基因重组，A 不符合题意；卵原细胞形成初级卵母细胞时 DNA 复制，遗传物质只加倍，与基因重组无关，B 项符合题意；减数分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，进入子细胞中，该过程也是基因重组，C 不符合题意；受精作用过程中，雌雄配子的遗传物质相互融合，形

7、成新的基因型的个体，根本原因是基因重组导致配子中染色体组成的多样性，D 不符合题意。6(2018河南郑州外国语学校调研)以下关于变异的描述，正确的有()表现出亲代所没有的表型叫突变 基因突变有显性突变和隐性突变之分 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是三者都能产生新的基因 突变能人为地诱发产生 基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化 DNA 分子结构改变都能引起基因突变 基因突变的频率很低，突变的方向与环境并无明确的因果关系 基因突变是基因内部碱基的增添、缺失或替换，并引起基因碱基序列的改变 A二项 B三项 C四项 D五项 答案 D 7下列可以认为是一个染色体组的

8、是()A二倍体配子中所有的染色体 B体细胞中两两配对的染色体 C四倍体植物配子中所有的染色体 D三倍体植物体细胞所有的染色体 答案 A 解析 二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组，A 正确；体细胞中两两配对的染色体是同源染色体，而一个染色体组中不含同源染色体，B 错误；四倍体植物含有四个染色体组，其配子中所有的染色体为两个染色体组，C 错误；三倍体植物体细胞中所有的染色体为三个染色体组，D 错误。8如图所示为某种生物细胞中染色体及部分基因，下列选项中，不属于染色体变异的是()答案 C 解析 A 项中染色体为原 de 所在的染色体和原 GH 所在的染色体之间发生了易位；B 项中所示染色体应该是

9、原 fgh 所在的染色体缺失了 h 基因所在片段形成的，属于染色体结构变异中的缺失；C 项中 ABCDe 基因应该是原 d 基因突变成 D 基因形成的，属于基因突变，不属于染色体变异；D 项中基因 BACde 应该是原基因 AB 所在的染色体片段发生了颠倒形成的，属于染色体结构变异中的倒位。9(2019浙江杭州学军中学月考)遗传病唐氏综合征(21 三体综合征)是由 21 号染色体三体引起的(目前尚未发现 21 号染色体四条的个体)，是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为 1700。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为 NNn，其父亲的基因型为 nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是()A患

10、儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中发生错误 B其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡 C若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为23 D若患儿的基因型为 nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的 答案 D 解析 该患儿的基因型为 NNn，其父亲的基因型为 nn，母亲的基因型为 Nn，患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂姐妹染色体分开后移向同一极而导致，A 正确；其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡，B 项正确；若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代正常的概率是121214，有14是 21 号染

11、色体有 4 条，24是 21 号染色体有 3 条，因此后代患唐氏综合征概率23，C 正确；若患儿的基因型为 nnn，可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起的，也可能是母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中发生错误所致，D 项错误。10(2019山东济南一中期中)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体上。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占12 B红眼雌果蝇占14 C染色体数正常的红眼果蝇占14 D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占14 答案 C 解析 根据题意可知，

12、F1白眼雄果蝇占14，红眼雌果蝇占12，A、B 错误；染色体数正常的红眼果蝇占133414，C 正确；根据自由组合定律，缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占142316，D错误。11(2019山东实验中学第二次诊断)在细胞分裂过程中出现了甲、乙 2 种变异(甲图中英文字母表示染色体片段)。下列有关叙述正确的是()甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性 乙图中出现的这种变异属于染色体变异 甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中 甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验 ABCD 答案 C 解析 甲图中染色体上片段 d、e、f 位置发生改变，发生了染色体结构变异，属于染色体结构变异中的

13、倒位，增加了生物变异的多样性，正确；乙图中发生的是着丝粒分裂后，两条姐妹染色单体移向了一极，属于染色体变异中的个别染色体数目的变异，正确；乙图中的变化只会出现在有丝分裂中，甲图中的变化可出现在减数分裂也可出现在有丝分裂，错误；因为在细胞分裂过程中，染色体形态可在显微镜下观察到，所以甲、乙两图中的变异类型都可用显微镜观察检验，正确。12(2019湖南长郡中学期中)在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为 AA(无 A 基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与 a 基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是()A甲突

14、变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有 4 个 a 基因 B乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异 C甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株 D若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 答案 D 解析 甲突变体植株体细胞中含有 2 个 a 基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源染色体，已经在间期进行了 DNA 复制，所以含有 4 个 a，A 正确；乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条染色体增添了一个片段，属于染色体结构变异，B 正确；等位基因产生的根本原因都是基因

15、突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植株，C 正确；若乙突变体植株自交，且各类型配子和植株均能成活，则可以产生基因型为 aaaa、aaO、OO(O 代表不含 a 基因的染色体)三种矮化植株，D 项错误。13经权威遗传机构确认，济南发现了世界首例染色体异常核型：46，XY，t(6,8)，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第 1 和 5 号染色体易位，染色体异常核型可表示为 46，XX，t(1,5)。下列说法错误的是()A经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 B

16、46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第 6 和 8 号染色体易位 C只有缺失和重复这两类染色体变异才能导致基因数量的改变 D染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的 答案 C 解析 经染色后，染色体易位可在光学显微镜下观察到，A 正确；根据题干信息推出染色体核型 46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第 6 和 8 号染色体易位，B 正确；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C 错误；染色体易位属于染色体结构变异，D 正确。14(2019广西河池高级中学月考)张三和他的一个孙子患有甲病，但张三的其他 12 位家人均表现正常。据张三的家系()A可

17、能推知甲病的遗传方式 B可能推知甲病在当地人群中的发病概率 C可以确定甲病基因的突变频率 D可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素 答案 A 解析 根据题意可知，甲病为隐性遗传病，A 正确；根据张三的家系只能推知其家系中的发病情况，无法推知甲病在当地人群中的发病概率，B 错误；根据张三的家系只能判断该病是隐性遗传病，无法判断甲病基因的突变频率，C 错误；根据张三的家系可以确定甲病是隐性遗传病，但是无法判断环境对该病的影响，D 错误。二、选择题：本题共 6 小题，每小题 3 分，共 18 分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得 3 分，选对但不全的得 1

18、分，有选错误的得0 分。15二倍体植物甲(2n10)和二倍体植物乙(2n10)进行有性杂交，得到的 F1不育。用物理撞击的方法使 F1在减数分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，减数分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生 F2。下列有关叙述正确的是()A物理撞击和秋水仙素的作用原理相同 BF1为四倍体，具有 20 条染色体 C若用适宜浓度的秋水仙素处理 F1幼苗，则长成的植株是可育的 D用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的 F2为异源四倍体 答案 CD 解析 物理撞击是使 F1在减数分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，而秋水仙素是抑制纺锤体的形成，两者原

19、理不同，A 错误；F1含有 2 个染色体组，共 10 条染色体，其中 5 条来自甲，5 条来自乙，B 错误；F1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的，C 正确；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的 F2为异源四倍体，D 正确。16分析下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是()A基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因 B基因突变和基因重组均可导致基因的碱基序列发生改变 C自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量 D基因突变能为生物进化提供原材料 答案 ABC 解析 基因突变可以产生新基因，基因重组可以产生新的基因型，A 项错误；基

20、因重组不会引起基因碱基序列的改变，B 项错误；自然条件下，基因突变和基因重组不会改变基因的个数，C 项错误；基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原材料，D 项正确。17蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(部分染色体)，下列判断正确的是()A两图所示细胞中都有 2 个染色体组 B两图所示细胞中的染色单体数分别是 8 条和 4 条 C如果图 2 所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂 D基因型为 AD 的雄蜂可能是由图 1 细胞分裂后形成的卵细胞发育来的 答案 AC 解析 两图所示的细胞中，每一形态的染色体各有 2 条，表明都有 2 个染色体组，A 正确；图

21、1、2 所示细胞中的染色单体数分别是 8 条和 0 条，B 错误；雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图 2 所示细胞也不含同源染色体，因此，如果图 2 所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，C 正确；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，图 1 所示细胞呈现的特点是同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为处于减数分裂后期的初级卵母细胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为 ad，因此基因型为 AD 的雄蜂不可能是由图 1 细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，D 错误。18国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关

22、于人类遗传病的叙述中，正确的是()A调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 B胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 C如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病 D人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 答案 D 解析 调查某单基因遗传病的遗传方式时，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率的方法，A 错误；并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C 错误；人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D 正确。19下列利用基因型为 M

23、MNN 与 mmnn 的小麦进行育种的相关叙述，不正确的是()A小麦 MMNN 与 mmnn 杂交可获得基因型为 MmNn 的小麦，其变异发生在减数分裂后期 B单倍体育种可获得基因型为 MMnn 的小麦，育种的原理有基因重组和染色体变异 C将基因型为 mmnn 的小麦人工诱变可获得基因型为 mmNn 的小麦，则等位基因产生于基因重组 D多倍体育种获得的基因型为 MMmmNNnn 的小麦通常可比基因型为 MmNn 的小麦表达出更多的蛋白质 答案 AC 解析 小麦 MMNN 与 mmnn 杂交获得 MmNn 的后代，原因是减数分裂后期发生了基因重组，A错误；先通过杂交得到基因型为 MmNn 的小麦

24、，再取其花药(Mn)离体培养及染色体加倍处理可得到基因型为 MMnn 的小麦，其原理有基因重组和染色体变异，B 正确；基因突变可产生其等位基因，C 错误；与二倍体植株相比，多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质，D 正确。20如图为患甲病(A 对 a 为显性)和乙病(B 对 b 为显性)两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上，若7 不携带致病基因，下列分析正确的是()A甲病是伴 X 染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B2 可产生 4 种类型的卵细胞，9 可产生 4 种类型的精子 C如果8 是女孩，则她不可能患甲病 D6 不携带甲、乙致病基因的概率是 1/3 答案

25、 ABD 解析 根据1 和2 不患乙病，但他们生出了患乙病的女儿4，可推断乙病为隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上。根据1 和2 均患甲病，但他们的儿子6 不患甲病，可推知甲病为显性遗传病，结合题干信息“其中有一种遗传病的致病基因位于 X 染色体上”，可确定甲病为伴 X 染色体显性遗传病，A 正确；2 的基因型为 BbXAXa，可产生4 种类型的卵细胞，9 的基因型为 BbXAY，可产生 4 种类型的精子，B 正确；4 两病都患，其基因型为 bbXAXA或 bbXAXa，3 表型正常，其基因型为 B_XaY，他们的后代8不论是不是女孩，都有可能患甲病，C 错误；6 既不患甲病也不患乙病，其基

26、因型为 B_XaY，其父母均为乙病致病基因的携带者，则6 不携带乙病致病基因的概率为13，D 正确。三、非选择题：本题包括 5 小题，共 54 分。21(10 分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的 N 位置上带有乙基而成为 7乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使 DNA 序列中 GC 对转换成 GT 对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用 EMS 溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题：(1)如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。若用 EMS 溶液浸泡处理水稻种子后，该 DNA序

27、列中所有鸟嘌呤(G)的 N 位置上均带有了乙基而成为 7乙基鸟嘌呤。请绘出经过一次 DNA复制后所形成的两个 DNA 分子(片段)的碱基序列。(2)实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA 序列中部分 GC 碱基对转换成GT 碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有_ _(至少写出两点)。(3)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经 EMS 溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因：_。答案(1)如图所示 (2)突变后的密码子对应同一种氨基酸；突变发生在基因的非编码区；该突变为隐性突变；突变后的基因在环境

28、中不能表达(写出两点即可)(3)高秆基因经处理发生(隐性)突变，自交后代(或 F1)因性状分离出现矮秆 解析(1)根据题意可知，经过 EMS 浸泡后，DNA 序列中的 GC 变为 GT，则以ATCCCGTAA为模板复制的 DNA 分子应为，以TAGGGCATT为模板复制的 DNA 分子应为。(3)高秆个体发生隐性突变(如 AAAa)，自交后代会因性状分离而出现矮秆。22(10 分)(2018湖北部分重点中学高二下期中考试)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。

29、(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1 位点为 A 基因，2 位点为 a 基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或非姐妹染色单体之间的交换。若是发生非姐妹染色单体之间的交换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是_或_。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为_的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代_，则为发生了非姐妹染色单体的交换。如果子代_，则为基因发生了隐性突变。答案(1)AB、Ab、aB、ab AB

30、、aB、ab Ab、ab、aB(2)aabb 结果预测：出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型 解析 题图中 1 与 2 为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或非姐妹染色单体的交换，若是发生非姐妹染色单体的交换，则该初级精母细胞可产生 AB、Ab、aB、ab4 种基因型的配子，与基因型为 ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即 Aa，则该初级精母细胞可产生 AB、aB、ab 或 Ab、ab、aB 三种基因型的配子，与基因型为 ab 的卵细胞结合

31、，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。23(12 分)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中，每个实验组选取 50 株草莓幼苗，并用秋水仙素处理它们的幼芽，得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题。(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是_。(2)从实验结果看，影响多倍体诱导率的因素有_，诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是_。(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料，原因是_。观察时，最好选择处于分裂_期的细胞。(4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片

32、，观察并统计两种植株叶片气孔的长度、宽度和密度，得到下表：倍性 气孔长度/m 气孔宽度/m 气孔密度/个mm2 二倍体 22.8 19.4 120.5 四倍体 34.7 29.6 84.3 实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株的_。联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高的特点，从光合作用角度分析，四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于_。答案(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成(2)秋水仙素浓度和处理时间 用 0.2%的秋水仙素处理 1 天(3)当代草莓植株的根尖细胞并没有经过诱导，染色体数目没有加倍 中(4)大 有利于植株从外界吸收 CO2进行光合作用 解析(1)秋

33、水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导形成多倍体。(2)从图中可以看出，影响多倍体形成的因素有秋水仙素的浓度和处理时间，用 0.2%的秋水仙素处理 1 天诱导形成四倍体的效果最显著。(3)秋水仙素处理的是幼芽，只有地上部分染色体加倍形成四倍体，地下部分并未加倍。(4)从表中数据可知，四倍体单位叶面积上气孔总面积比二倍体的大。气孔除能经蒸腾作用散失水分外，还可吸收 CO2用于光合作用。24(12 分)(2019江西临川一中高三月考)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用 I、i，A、a，B、b 表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：(1)正常情况下，

34、红花植株的基因型有_种，某基因型为 IiaaBb 的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了_，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为_的花芽细胞。(2)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异，出现了基因型为 IIaaBbb 的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中 b 基因数多于 B 基因数时，B 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。实验步骤：让该突变体植株与基因型为 IIaabb 的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。预测结果：若子代表型及比例为_，则属于染色体数目变异。若

35、子代表型及比例为_，则属于染色体结构变异。请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。答案(1)4 基因突变 Iiaab(2)红花粉红花白花123 红花白花11 遗传图解如下 解析(1)根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为 I_aaB_，共有 4种基因型；某基因型为 IiaaBb 的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因 B 突变为 b，也可能是因为基因 B 所在染色体发生缺失，出现了基因型为 Iiaab 的花芽细胞。(2)基因型为 IIaaBbb 的开粉红花的植株，其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为 1/2IaB

36、 和 1/2Iabb，与基因型为 IIaabb 的植株杂交，后代将出现红花白花11；其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，与基因型为 IIaabb 的植株杂交，后代将出现红花粉红花白花123。25(10 分)(2019湖北宜昌一中月考)果蝇是遗传学研究的经典实验材料。果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 X 和 Y 染色体上的一对等位基因控制，且刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇红眼的基因(R)只存在于 X 染色体上，如图所示。请回答下列问题：(1)上述两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，原因是_。(2)若只考虑刚毛和截

37、毛这对相对性状，则果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因组成除图示外，还有_种。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇全为刚毛，雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，则亲代中雌果蝇的基因型是_。(3)科研人员发现，果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h 位于常染色体上，纯合灰身果蝇与黑身果蝇杂交，后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。研究人员利用基因型为 HH 的果蝇(乙)进行相关实验，弄清了原因。试对实验结果进行预测(假定一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)。实验步骤：将甲和乙杂交，获得 F1；F1自由交配，观察并统计 F2的表

38、型及比例。结果预测：若 F2表型及比例为_，则甲的出现是基因突变导致的；若 F2表型及比例为_，则甲的出现是染色体片段缺失导致的。答案(1)控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上(或控制这两对相对性状的两对等位基因都在性染色体上，或控制这两对相对性状的两对等位基因连锁)(2)2 XBXb(3)灰身黑身31 灰身黑身41 解析(2)由于果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 X 和 Y 染色体上的一对等位基因控制，则刚毛雄果蝇的基因型为 XBYB、XbYB、XBYb，故基因组成除图示外，还有 2 种。由于子代雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，说明其雄果蝇中 Y 染色体上应该为 b 基因，亲代雌果蝇

39、基因型为 XBXb，雄果蝇基因型为 XBYb。(3)由于果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h 位于常染色体上，纯合灰身果蝇(HH)与黑身果蝇(hh)杂交，后代为灰身果蝇(Hh)，但后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变，则甲的基因型为 hh，将甲(hh)和乙(HH)杂交，获得 F1(Hh)；F1(Hh)自由交配，因此 F2的表型及比例为灰身14HH、24Hh 黑身14hh 31；若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了染色体片段缺失，则甲的基因型为 hO，将甲(hO)和乙(HH)杂交，获得 F1(Hh、HO)；F112Hh、12HO 自由交配，由于一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，因此 F2的灰身果蝇(H_)的概率为14(HH)14(Hh)14(HO)34，黑身果蝇(h_)的概率为 116(hh)18(hO)316，即 F2的表型及比例为灰身黑身41。