2020-2021学年生物人教版必修2课后提升训练：第2章　第3节　伴性遗传 WORD版含解析.docx

1、第3节伴性遗传课后篇巩固提升基础巩固1.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是()A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因一定来自祖母,来自母亲的色盲基因既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D2.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是()A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知,甲中双亲正

2、常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4,B项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。答案C3.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各

3、种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A4.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4解析若为常染色体显性遗传病,则双亲均正常时基因型为隐性纯合子,若无基因突变其子代不会患病。答案D5.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A.10B.11C.21D.31解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转

4、公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZWZZ=21。答案C6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析假设色盲由基因b控制,由于夫妇表现型正常,因后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,且概率是1/21/4=1/8。答案D7.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为()A.

5、XbY,XBXBB.XBY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb解析色盲属于伴X染色体隐性遗传,色盲男孩的基因型为XbY。男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。答案D8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于,乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)-5为纯合子的概率是,-6的基因型为,-13的致病基因来自。(3)假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的

6、概率是,不患病的概率是。解析(1)-3和-4是甲病患者,-9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。-1和-2都不是乙病患者,-7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出-1、-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。-5不患病,基因型为aaXBX_,若-5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。-6 是正常男性,基因型是aaXBY。-13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即-8。(3)只分析甲病,-9和-11都表现正常,判断-3和-4的基因型都是Aa,-10的基因型是AA的概率为1/3,是

7、Aa的概率为2/3,-13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,-13的基因型是XbY,-3是正常男性,基因型是XBY。由-1和-2得出-4的基因型有两种:1/2XBXB和1/2XBXb。所以-10的基因型也有两种:XBXB(概率为3/4)和XBXb(概率为1/4)。所以-10和-13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时,两病皆患的概率是1/12,只患一种病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBY-8(3)2/31/87/249.果蝇有长翅与

8、残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。已知红眼对白眼为显性,基因位于X染色体上。(1)两只亲代果蝇杂交,得到的子代表现型及比例如下表所示。子代的表现型长翅红眼残翅红眼长翅白眼残翅白眼雌果蝇6200雄果蝇3131据此,亲本果蝇的基因型分别是:雄果蝇,雌果蝇。请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因:。(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制。为探究黑身基因位于常染色体上,还是X染色体上,某实验小组设置了如下实验方案,请完善实验方案,得出相应的结论。让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得

9、到子一代,子一代的表现型为,再将子一代,观察其后代的表现型。如果后代表现型为,那么黑身基因就应位于X染色体上。解析(1)由于在雌果蝇和雄果蝇中,长翅残翅都是31,说明基因位于常染色体上,亲代翅型的基因型都是Aa;红眼对白眼为显性,基因位于X染色体上,而杂交后代中,雌果蝇中无白眼,雄果蝇中红眼白眼=11,所以亲代眼色的基因型是XBY和XBXb。因此,亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb。子代雌果蝇中无白眼,是因为父本不能产生Xb的配子。(2)由于黑身由隐性基因控制,所以可让黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交,得到子一代,子一代的表现型为全部灰身,再将子一代雌雄果蝇彼此交配,观察其后代

10、的表现型。如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身,而雄果蝇灰身和黑身都有,且比例约为11,说明该体色的遗传有性别之分,那么黑身基因就应位于X染色体上。如果后代中雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身,那么黑身基因就应位于常染色体上。答案(1)AaXBYAaXBXb白眼雌果蝇的基因型为XbXb,父本不能产生Xb的配子(2)全部灰身雌雄果蝇彼此交配雌果蝇全部为灰身,雄果蝇灰身和黑身都有,且比例约为11能力提升1.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在()A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析该

11、色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。答案B2.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D

12、.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死答案D3.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,相关等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌雄交配,则F2中()A.表现型有4种,基因型有12种B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31解析亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY,它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,则F2的表现型有6种,基因型有12种;F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;F2雌果蝇中纯合子

13、占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB),则杂合子占3/4;F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa),短翅个体占1/4(1/4aa)。答案D4.下图为某遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是()A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号解析因为表现正常的9号和10号生出了患病的16号,所以该病一定为隐性遗传病。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点为“母病子必病”,而患病的8号却有一个正常的儿子14号,所以该病一定为常染色体隐性遗传病。在父母有一方患病,另一方正常的情况下

14、,如果生出的后代中有表现正常的孩子,无论正常的父亲或母亲的基因型如何,表现正常的后代一定为致病基因携带者,则5号、10号、11号、13号和14号一定携带致病基因。在父母有一方患病,另一方正常的情况下,如果生出的后代中不仅有表现正常的孩子,还有患病的孩子,则父母中表现正常的一定为致病基因携带者,则3号和7号一定携带致病基因。在父母双方均不患病的情况下,如果生出患病的孩子,则父母一定都为致病基因的携带者,所以9号一定携带致病基因。由图可知,2号和15号有可能为杂合子,也有可能是显性纯合子,所以他们不一定携带致病基因,有2号和15号的选项均错误,故本题正确答案为B。答案B5.已知果蝇的灰体和黄体受一

15、对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题。(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案(1)不能。(2)实验1:杂交组合:黄体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表

16、现为黄体实验2:杂交组合:灰体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体6.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答下列问题。(1)控制灰身与黑身的基因位于上;控制直毛与分叉毛的基因位于上。(2)亲代果蝇的表现型为、。(3)亲代果蝇的基因型为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中,纯合子与杂合子的比例为。(5)子代

17、雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。解析由题意可知:杂交后代中灰身黑身=31且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛=11,而雌性个体全为直毛,所以控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表现型为灰身直毛和 灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。答案(1)常染色体X染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15(5)BBXfYBbXfYbbXFY