2020高中化学人教版选修三教学学案:2-2-2 杂化轨道理论简介和配合物理论简介 WORD版含答案.docx
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1、第二课时杂化轨道理论简介和配合物理论简介学习目标:1.了解杂化轨道理论的基本内容。2.通过sp3、sp2、sp1杂化情况的分析,能根据有关理论判断简单分子或离子的空间构型。3.了解配位键的特点及配合物理论,掌握配合物中的一些基本概念,如中心原子、配位体、配位数、内界和外界,能说明简单配合物的成键情况。知识回顾要点梳理1杂化轨道理论简介(1)用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂,形成四个能量相等的sp3杂化轨道。四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的1s轨道重叠成键形成CH4分子,所以四个CH是等同的。可表示为:C原子的杂化轨道(2)杂化轨
2、道的类型与分子构型的关系sp杂化sp型杂化轨道是由一个s轨道和一个p轨道组合而成的,轨道间的夹角为180,呈直线形,如BeCl2分子。sp2杂化sp2杂化轨道是由一个s轨道和两个p轨道组合而成的,杂化轨道间的夹角为120,呈平面三角形,如:BF3分子。sp3杂化sp3杂化轨道是由一个s轨道和三个p轨道组合而成,sp3杂化轨道间的夹角为10928。空间构型为正四面体形,如CH4分子。2配合物理论简介(1)配位键概念:共用电子对由一个原子单方面提供而跟另一个原子共用的共价键,即“电子对给予接受键”,是一类特殊的共价键。如在四水合铜离子中,铜离子与水分子之间的化学键是由水分子提供孤电子对给予铜离子,
3、铜离子接受水分子的孤电子对形成的。表示:配位键可以用AB来表示,其中A是提供孤电子对的原子,叫做配体;B是接受电子对的原子。例如:(2)配位化合物定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物,简称配合物。写出生成下列配合物的反应方程式:Cu(H2O)4Cl2:CuCl24H2O=Cu(H2O)4Cl2Fe(SCN)3:FeCl33KSCN=Fe(SCN)33KCl配位键的强度有大有小,因而有的配合物很稳定,有的很不稳定。许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力,因而过渡金属配合物远比主族金属配合物多。知识点一杂化理论简介1杂化类型的判断因为杂化轨道只能用于形成
4、键或者用来容纳孤电子对,而两个原子之间只能形成一个键,故有下列关系:杂化轨道数中心原子的孤电子对数中心原子结合的原子数,再由杂化轨道数判断杂化类型。例如:代表物杂化轨道数杂化轨道类型CO2022spCH2O033sp2CH4044sp3SO2123sp2NH3134sp3H2O224sp32.共价键全部为键的分子构型与杂化类型3.含键和键的分子构型与杂化类型4.sp杂化轨道和简单分子几何构型的关系问题探究1分析CH2=CH2和CHCH的中心原子的轨道杂化情况和成键情况。答案在乙烯分子中C原子由一个s轨道和两个p轨道进行杂化,组成三个等同的sp2杂化轨道,sp2轨道彼此成120角。乙烯中的两个碳
5、原子各用一个sp2轨道重叠形成一个CC 键外,又各以两个sp2轨道分别和两个氢原子的1s轨道重叠,形成四个键,这样形成的五个键在同一平面上,每个C原子还剩下一个p轨道,它们垂直于这五个键所在的平面,形成键。在乙炔分子中碳原子由一个2s轨道和一个2p轨道杂化,组成两个sp杂化轨道。两个sp杂化轨道夹角为180,在乙炔分子中,两个碳原子各以一个sp轨道互相重叠,形成一个CC 键,每一个碳原子又各以一个sp轨道分别与一个氢原子形成键,此外每个碳原子还有两个互相垂直的未杂化的p轨道,它们与另一个碳的两个p轨道两两重叠形成两个键。2在BF3、BeF2分子中B、Be原子各用哪几个原子轨道参与杂化?形成什么
6、类型的杂化轨道?答案B原子参与杂化的原子轨道是一个2s轨道和两个2p轨道,形成三个sp2杂化轨道。Be原子参与杂化的原子轨道是一个2s轨道和一个2p轨道,形成两个sp杂化轨道。杂化轨道理论要点(1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。(2)参与杂化的原子轨道数等于形成的杂化轨道数。(3)杂化改变了原子轨道的形状、方向。杂化使原子的成键能力增强。(1)杂化轨道成键时,要满足化学键间最小排斥原理,键与键间排斥力的大小决定键的方向,即决定杂化轨道间的夹角,键角越大,化学键之间的排斥力越小。只有能量相近的轨道间才能发生杂化。(2)sp杂化和sp2杂化这两种形式中,原子还有未
7、参与杂化的p轨道,可用于形成键,而杂化轨道只能用于形成键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。1下列说法正确的是()ANCl3分子是三角锥形,这是因为氮原子是sp2杂化的结果Bsp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的4个sp3杂化轨道C中心原子采取sp3杂化的分子,其几何构型可能是四面体形或三角锥形或V形DAB3型的分子空间构型必为平面三角形解析由于NCl3分子中N原子上有1对孤电子对和3个键,所以为sp3杂化,A项错误;sp3杂化轨道是由中心原子的1个s轨道和3个p轨道混合形成的4个sp3杂化轨道,不是任意的1个s轨道,B项错误;中心原子采取sp3杂化的分子,如果没有孤电子对,其
8、几何构型为四面体形,若有1对孤电子对,其几何构型为三角锥形,若有2对孤电子对,其几何构型为V形,C项正确;AB3型的分子空间构型也有可能为三角锥形,如NCl3分子,D项错误。答案C2下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是()BF3CH2=CH2CHCHNH3CH4A BC D解析sp2杂化轨道形成的为三个夹角为120的平面三角形杂化轨道,且其中还有未参与杂化的p轨道,可形成一个键,而杂化轨道只用于形成键或容纳未成键的孤电子对,的键角均为120,为sp杂化,为sp3杂化。答案A杂化类型的判断(1)公式:n(中心原子的价电子数配位原子的成键电子数电荷数)。(2)根据n值判断杂化类型n2时,
9、sp杂化,如BeCl2,n(22)2;n3时,sp2杂化,如NO,n(51)3;n4时,sp3杂化,如NH,n(514)4。知识点二配合物理论简介1配位键(1)概念:成键的两个原子或离子一方提供孤对电子(配位体),一方提供空轨道而形成的共价键,叫做配位键。(2)配位体:应含有孤对电子,如NH3、H2O、F、OH等。(3)成键的性质:共用电子对对两原子的电性作用。(4)成键条件:形成配位键的一方是能够提供孤对电子的原子或离子,另一方是具有能够接受孤对电子的空轨道的原子或离子。(5)配位键的表示方法:AB电子对给予体电子对接受体2配合物的组成配合物由中心原子(提供空轨道)和配体(提供孤电子对)组成
10、,分成内界和外界。如Co(NH3)6Cl3可表示为:(1)中心原子:Co3提供空轨道接受孤电子对,是中心原子。配合物的中心原子一般都是带正电的阳离子,过渡金属离子最常见。(2)配位体:NH3分子中氮原子提供孤电子对,是配位原子,NH3分子是配位体。配位体可以是阴离子,如X(卤素离子)、OH、SCN、CN、RCOO(羧酸根离子)、C2O、PO等;也可以是中性分子,如H2O、NH3、CO、醇、胺、醚等。配位原子必须是含有孤对电子的原子,A、A、A族元素的原子最常见。(3)配位数:直接同中心原子配位的原子数目叫中心原子的配位数。如Fe(CN)64中Fe2的配位数为6。3配合物的形成对性质的影响(1)
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