【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-33-1-1.pdf

1、 西药执业药师药学专业知识(一)-33-1-1(总分：100.02，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，score:42.50)【A】t1/2 【B】【C】【D】k 【E】t0.9【score:7.50】(1).双室模型分布速度常数为【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).双室模型消除速度常数为【score:2.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).生物半衰期为【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：解析 各参数的英文需要熟练掌握。t 1/2

2、为消除半衰期、为分布速度常数、为双室消除速度常数、k 为单室消除速度常数、t 0.9 为有效期。A B CC-C 0=kt D E【score:10 分】(1).零级反应有效期计算公式是【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).一级反应速度方程式是【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).一级反应有效期计算公式是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).一级反应半衰期计算公式是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本

3、题正确答案】本题思路：解析 基本参数计算公式需要掌握。A B C D E【score:10 分】(1).单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式为【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为【score:2.50】【A】

4、【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：解析 掌握简单的参数英文或者公式均可以作答正确。首剂量为、平均稳态血药浓度为、稳态最大血药浓度为、曲线下总面积为AUC。A B Cf ss=1-e-kt D E【score:7.50】(1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是【score:2.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是【score:2.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).药物在体内的平均滞留时间的计算公式是【score:2.50】【

5、A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：解析 掌握基本符号的含义即可以完成此类考题。有静滴速度(k 0)即为静脉滴注给药血药 浓度与时间的公式，有稳态血药浓度 C ss 即为静脉滴注给药稳态血药浓度的计算公式，有平均滞留时间MRT 即为平均滞留时间的计算公式。【A】一部第一部分 【B】一部第二部分 【C】二部第一部分 【D】二部第二部分 【E】三部【score:2 分】(1).生物制品收载在中国药典的【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).生化药品收载在中国药典的【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案

6、】【D】【E】本题思路：解析 生化药品和化学药都收载在二部第一部分，生物制品则收载在三部。【A】1030 【B】不韶讨 20 【C】避光且不超过 20 【D】210 【E】不高于零下 4【score:5.52】(1).贮藏条件冷处是指【score:1.38】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).贮藏条件阴凉处是指【score:1.38】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).贮藏条件凉暗处是指【score:1.38】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).贮藏条件常温是指【score:1.38】【A】【

7、此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：解析 药物贮藏条件按照温度划分，可分为常温、阴凉处、凉暗处、冷处。常温系指温度为1030，冷处系指贮藏温度为 210，阴凉处系指贮藏处温度不超过 20，凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过 20。二、多项选择题(总题数：6，score:15 分)1.存在一级吸收过程的给药途径是【score:2.50】【A】肌肉注射【此项为本题正确答案】【B】静脉滴注 【C】静脉注射 【D】口服给药【此项为本题正确答案】【E】舌下给药【此项为本题正确答案】本题思路：解析 静脉给药没有吸收过程。2.单室静脉注射给药的药物动力学方程为 AC=C 0 e-kt BX=

8、X 0 e-kt C DX=k 0/k(1-e-kt)ElnC=lnC 0-kt 【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：解析 单室静脉注射给药的药物动力学方程要求掌握。3.采用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数，描述正确的是【score:2.50】【A】至少有一部分药物从肾排泄而消除 【B】须采用中间时间 t 中来计算【此项为本题正确答案】【C】必须收集约 7 个半衰期的全部尿量 【D】误差因素比较敏感，试验数据波动大【此项为本题正确答案】【E】所需时间比“亏量法”短【此项为本题正确答案】本题

9、思路：解析 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件，大部分药物以原形从尿中排泄，并且药物经肾排泄过程符合一级速度过程，即尿中原形药物出现的速度与体内的药量成正比。lg(X u/t)=lgk e X 0-kt 中/2.303。该法误差因素比较敏感，试验数据波动大，因此采样时间间隔一般控制在 2 个半衰期内，而“亏量法”要求收集尿样时间较长(至少为药物的 7 个半衰期)。4.下列是 AUC 计算公式的有 A B C DAUC=X 0/Cl E 【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【此项为本题正确答案】【C】【此项为本题正确答案】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：

10、解析 中必然有一个是错误的，作答时需要比较所列出的公式的相似程度。F 是生物利用度，口服必须有。5.下列有关生物利用度参数的叙述中正确的是【score:2.50】【A】AUC 可代表药物被吸收的程度【此项为本题正确答案】【B】对于线性过程的药物来说，AUC 与药物吸收总量成正比【此项为本题正确答案】【C】吸收速度可用达峰浓度时间 tmax 来表示【此项为本题正确答案】【D】Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数量【此项为本题正确答案】【E】评价生物利用度的参数是 AUC 本题思路：解析 评价生物利用度的三个参数是峰浓度 C max、达峰时间 t max、血药浓度-时间曲线

11、下面积 AUC。6.有关平均滞留时间正确的叙述是 A B平均滞留时间代表了所应用剂量消除 63.2%所需的时间 C平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期 DMRT=AUC/AUMC E平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样 【score:2.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【此项为本题正确答案】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：解析 MRT=AUMC/AUC，所以 D 答案是错误的，其余均正确。三、最佳选择题(总题数：17，score:42.50)7.药品部颁标准是指【score:2.50】【A】中华人民共和国卫生部药品标准【此项为本题正确答案

12、】【B】内蒙古自治区食品药品监督管理局药品标准 【C】药品注册标注 【D】北京市食品药品监督管理局药品标准 【E】福建省食品药品监督管理局药品标准 本题思路：解析 我国药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准或国家食品药品监督管理局药品标准，简称为“部颁标准”或“局颁标准”。8.我国目前使用的药典最新版本是【score:2.50】【A】2011 年版 【B】2012 年版 【C】2013 年版 【D】2014 年版 【E】2015 年版【此项为本题正确答案】本题思路：解析 目前中国药典是 2015 年版。9.药材和饮片、植物油脂和提取物的质量标准收载在中国药典的【score:2.50】【A】

13、一部第一部分【此项为本题正确答案】【B】一部第二部分 【C】二部第一部分 【D】二部第二部分 【E】三部 本题思路：解析 中国药典由一部、二部、三部、四部和增补本组成。一部收载中药，分为两部分，其中第一部分收载药材和饮片(包括植物油脂和提取物)。第二部分收载成方制剂和单味制剂。10.中国药典二部的第一部分收载的药品是【score:2.50】【A】中药饮片 【B】化学药、抗生素、生化制品【此项为本题正确答案】【C】放射性药品及其制剂 【D】生物制品 【E】成方制剂和单味制剂 本题思路：解析 二部收载化学药品，分两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化制品，第二部分收载放射性药品。11.收载凡例

14、、通则、药用辅料品种正文的是中国药典的【score:2.50】【A】一部 【B】二部 【C】三部 【D】四部【此项为本题正确答案】【E】增补本 本题思路：解析 通则、药用辅料品种收载在四部，其中通则包括制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则。12.正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是【score:2.50】【A】总则 【B】目录 【C】凡例【此项为本题正确答案】【D】正文 【E】通则 本题思路：解析 凡例是为正确使用中国药典进行质量检定制定的基本原则。13.中国药典正文收载的中文药品名称是【score:2.50】【A】商品名 【B】中国药品通用名称【此项为本题正确答案】【C】化学名 【

15、D】国际非专利药品名称 【E】国际专利药品名称 本题思路：解析 药典中使用的中文名是采用中国药品通用名称，该名称应尽量与英文名称对应，可采用音译、意译或音意合译，一般以音译为主。14.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是【score:2.50】【A】如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mg 【B】如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1g 【C】贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 【D】贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装 【E】贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 10【此项为本题正确答案】

16、本题思路：解析 阴凉处是指温度不超过 200。15.中国药典规定，如果原料药的含量未规定检测上限时，系指不超过【score:2.50】【A】99.9%【B】100%【C】100.5%【D】101.0%【此项为本题正确答案】【E】105.0%本题思路：解析 中国药典对于药品的含量测定一般规定有上限，如未规定，则指不超过101.0%。16.测试原料药的含量(%)除另有规定外，均按【score:2.50】【A】体积计 【B】重量计【此项为本题正确答案】【C】密度计 【D】效价单位计 【E】药效计 本题思路：解析 计算药品含量，通常以重量计算，除非特殊说明。17.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或

17、效价测定的标准物质，称为【score:2.50】【A】对照品 【B】标准品【此项为本题正确答案】【C】样品 【D】干燥品 【E】测试品 本题思路：解析 标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。样品是 待测的药品。对照品是用来和样品进行对比分析的药品。18.称取 0.1g 样品，可称取的重量范围为【score:2.50】【A】0.050.12g 【B】0.060.14g【此项为本题正确答案】【C】0.070.16g 【D】0.080.18g 【E】0.090.19g 本题思路：解析 称取范围可以保证测定的精确度，称取 0.1g，允许的范围是 0.060.14g。19.

18、“恒重”，除另有规定外，系指供试样品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异不能超过【score:2.50】【A】0.1mg 【B】0.2mg 【C】0.3mg【此项为本题正确答案】【D】0.4mg 【E】0.5mg 本题思路：解析 药典规定，样品第一次干燥后的重量和第二次干燥后的重量不能超过 0.3mg，且两次干燥需连续。20.试验时的温度，如果温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，一般系指【score:2.50】【A】室温 【B】1525 【C】1822 【D】2025 【E】2327【此项为本题正确答案】本题思路：解析 测试时的温度，未注明者，系指在室温下进行。温度高低对试验结果有显著影

19、响者，除另有规定外，应以 252为准。21.试验用水，除另有规定外，均系指【score:2.50】【A】双蒸水 【B】蒸馏水 【C】纯化水【此项为本题正确答案】【D】超纯水 【E】富氧水 本题思路：解析 除特殊要求，一般药品检验所用水均为纯化水。22.测试酸碱度所用的水，均系指【score:2.50】【A】蒸馏水 【B】纯化水 【C】灭菌注射用水 【D】新沸并放冷至室温的水【此项为本题正确答案】【E】注射用水 本题思路：解析 测试酸碱度，需将水煮沸，并放冷至室温后再用。23.中国药典收载的阿司匹林分子量，写法正确的是【score:2.50】【A】180 【B】180.2 【C】180.16【此项为本题正确答案】【D】180.158 【E】180.1583 本题思路：解析 药典收载分子量，要求书写到小数点后两位。