临床医学检验技术初级（士）（临床化学）-试卷3.pdf

1、 临床医学检验技术初级【士】【临床化学】-试卷 3(总分：58 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，score:40 分)1.Km 值反映酶与底物的亲和力【score:2 分】【A】Km 值越小，酶与底物亲和力越大【此项为本题正确答案】【B】Km 值越大，酶与底物亲和力越大 【C】Km 值适中，酶与底物亲和力越大 【D】Km 值适中，酶与底物亲和力越小 【E】Km 值适中，酶与底物亲和力适中 本题思路：Km 值越大，酶与底物亲和力越小，Km 值越小，酶与底物亲和力越大，用 1/Km 表示酶与底物的亲和力更加直观，1/Km 越大，酶与底物亲和力越强。2.在动态法中，测定杯的吸

2、收率超过 ABN(异常吸收率)时，ABN 被标志为【score:2 分】【A】试剂变质 【B】底物耗尽【此项为本题正确答案】【C】有干扰物存在 【D】样本本底太高 【E】反应超时 本题思路：在负反应的酶活性测定中，可设置底物耗尽值，规定一个吸光度下限。若低于此限时说明底物已太少，结果不准确。3.酶活性即酶促反应速度，指在规定条件下单位时间内底物的减少量或以下哪项的生成量【score:2 分】【A】产物【此项为本题正确答案】【B】酶 【C】辅酶 【D】辅助因子 【E】激活剂 本题思路：酶活性即酶促反应速度，指在规定条件下单位时间内底物的减少量或产物的生成量。4.以下有关酶耦联法测定酶活性浓度的描

3、述错误的是【score:2 分】【A】往往利用一个以上的工具酶 【B】测定延滞期越短越好 【C】指示酶的反应必须是一级反应 【D】一般指示酶的 Km 值都很大【此项为本题正确答案】【E】指示酶的用量要适量 本题思路：酶耦联法测定酶活性浓度时，一般指示酶的 Km 值都很小，A、B、C、E 都正确。5.pH 计中的电极属于下述中的哪一种【score:2 分】【A】酶电极 【B】气敏电极 【C】固体膜电极【此项为本题正确答案】【D】离子交换电极 【E】汞电极 本题思路：pH 计中的电极是属于固体膜电极。6.在温度对荧光分析的影响中，说法正确的是【score:2 分】【A】溶液温度降低，荧光效率增加，

4、荧光强度增加【此项为本题正确答案】【B】溶液温度升高，荧光效率不变，荧光强度不变 【C】溶液温度降低，荧光效率不变，荧光强度不变 【D】溶液温度升高，自熄灭现象减少 【E】溶液温度升高，荧光效率增加，荧光强度增加 本题思路：影响荧光强度的因素包括：溶剂：增大溶剂的极性，将使荧光强度减弱；荧光物质的浓度：荧光物质浓度太高时，会发生自熄灭现象；温度：温度升高时荧光效率降低；溶液的 pH 值改变也会造成影响。7.符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置改变是【score:2 分】【A】不移动，但峰高值降低【此项为本题正确答案】【B】不移动，但峰高值增大 【C】向长波长方向移动，且峰高

5、值增大 【D】向短波长方向移动，且峰高值增大 【E】向短波长方向移动，且峰高值降低 本题思路：溶液中溶质不变则最大吸收峰波长不变，峰高值与溶液浓度成正比。8.用于纯化酶和受体蛋白的最好方法是【score:2 分】【A】盐析法 【B】电泳法 【C】亲和层析法【此项为本题正确答案】【D】有机溶剂沉淀法 【E】吸附分离法 本题思路：亲和层析法是利用待分离物质和它的特异性配体间具有特异的亲和力，从而达到分离目的的一类特殊层析技术。具有专一亲和力的生物分子对主要有：抗原与抗体、DNA 与互补 DNA 或 RNA、酶与它的底物或竞争性抑制剂、激素与它们的受体、维生素和它的特异性结合蛋白、糖蛋白与它相应的植

6、物凝集素等。亲和层析纯化过程简单、高分辨率。对分离含量极少又不稳定的活性物质尤为有效。9.在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪种做法是正确的【score:2 分】【A】寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可以发出报告【此项为本题正确答案】【B】先发出病人结果，然后寻找原因 【C】发出病人结果，不寻找原因 【D】增加质控物个数，提高误差检出 【E】增加质控规则 本题思路：失控后，寻找失控的原因，并采取一定措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可以发出报告。10.下列何种情况干扰血清总蛋白的双缩脲法【score:2 分】【A】血清呈乳糜状【此项为

7、本题正确答案】【B】高血糖 【C】高血钾 【D】高血钠 【E】高血钙 本题思路：乳糜血影响样品空白吸光度的测定，故对一般定量测定方法有影响。11.紫外法测定蛋白含量的波长应为【score:2 分】【A】280nm 或 215/225nm【此项为本题正确答案】【B】280nm 或 340nm 【C】225nm 或 405nm 【D】340nln 或 405nm 【E】260nm 或 280nm 本题思路：280nln 处是蛋白质结构中的芳香环的吸收峰；215/225nm 是肽键的吸收峰。12.蛋白质的定量分析中，下列何种方法灵敏度最高【score:2 分】【A】酶联免疫法 【B】比色法 【C】散

8、射免疫比浊法 【D】透射免疫比浊法 【E】化学发光法【此项为本题正确答案】本题思路：化学发光法可以测到 pg 甚至 fg 水平，灵敏度最高。13.要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比，应使【score:2 分】【A】激发光必须很强 【B】样品浓度应适中【此项为本题正确答案】【C】待测物吸光系数必须很大 【D】光源与检测器应与样品在同一线上 【E】液槽厚度要足够厚 本题思路：要使荧光强度与荧光物质的浓度成正比，应使样品浓度适中。14.光谱分析法可以对物质进行定性或定量分析，其利用的物质特点是【score:2 分】【A】吸收、发射或散射光谱谱系【此项为本题正确答案】【B】吸收、发射或反射光谱谱系 【

9、C】吸收、发射或衍射光谱谱系 【D】吸收、发射或折射光谱谱系 【E】吸收、发射或透射光谱谱系 本题思路：光谱分析是指利用物质具有吸收、发射或散射光谱谱系的特点，对物质进行定性或定量分析。15.当底物浓度远大于 Km 时，反应速率不受反浓度影响，此时反应为【score:2 分】【A】零级反应【此项为本题正确答案】【B】一级反应 【C】二级反应 【D】一级与零级反应的混合 【E】无法确定反应级数 本题思路：在零级反应期间酶活性与反应速率成正比，而且反应速率与底物浓度无关。16.酶促反应进程曲线可用于确定【score:2 分】【A】酶反应线性范围 【B】最适的 pH 【C】合适的酶量范围 【D】底物

10、的浓度 【E】反应线性的时间范围【此项为本题正确答案】本题思路：酶促反应时间进程曲线可用于确定反应线性的时间范围。17.管道式分析仪中空气分段系统在吸入管道的每一个标本、试剂以及混合物的反应液三者之间的物质是【score:2 分】【A】缓冲液 【B】试剂空白 【C】空气【此项为本题正确答案】【D】蒸馏水 【E】氮气 本题思路：空气分段系统是指在吸人管道的每一个标本、试剂以及混合物的反应液三者之间，均由一小段空气隔开。18.实验误差(简称误差)是其客观真值与何值之差【score:2 分】【A】测量值 【B】理论值【此项为本题正确答案】【C】预测值 【D】计算值 【E】假设值 本题思路：实验误差是

11、测量值和给出值，即理论值与其客观真值之差。19.系统误差可分为恒定系统误差和【score:2 分】【A】随机误差 【B】比例误差【此项为本题正确答案】【C】恒定误差 【D】总体误差 【E】平均误差 本题思路：系统误差可分为恒定系统误差(constanterror，CE)和比例误差(proportionalerror，PE)。20.随机误差的特点不包括【score:2 分】【A】误差没有一定的大小 【B】误差没有一定的方向 【C】可预测性【此项为本题正确答案】【D】数据量呈正态分布 【E】可正可负 本题思路：随机误差(rondomerror，RE)是指在实际工作中，多次重复测定某一物质时引起的误

12、差。误差没有一定的大小和方向，可正可负，数据量呈正态分 布，具有不可预测性，不可避免，但可控制在一定范围内。二、B1 型题(总题数：1，score:8 分)A激发光 B发射光 C两者均有 D两者均无下列生化检验技术在检测过程中有哪些光参与【score:8分】(1).荧光分析法【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).化学发光免疫分析【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).紫外-可见分光光度法【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).酶免疫法【s

13、core:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：本题考查生化检验技术检测过程中光的参与。三、B1 型题(总题数：1，score:10 分)A原子吸收分光光度法 B电化学分析技术 C散射比浊法 D荧光分析法 E电泳技术指出检测下列物质常用的技术【score:10 分】(1).锌的检测【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).DNA 的检测【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).蛋白质的分离与鉴定【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).血清钠的检测【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(5).微量蛋白的检测【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：锌的检测常采用原子吸收分光光度法；DNA 的检测常采用荧光分析法；蛋白质的分离与鉴定常采用电泳技术；血清钠的检测常采用电化学分析技术；微量蛋白的检测常采用散射比浊法。