医学考试-临床药理学学科发展概况.pdf
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- 关 键 词:
- 医学 考试 临床 药理学 学科 发展 概况
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1、 临床药理学学科发展概况(总分:34.50,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:10,score:10 分)1.期临床试验的受试对象 A患者 B健康人 C健康志愿者 D患者中的志愿者 E以上都不是 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:2.值的大小与临床试验的病例数的关系是 A无关 B 值大,病例数多 C 值大,病例数不变 D 值小,病例数小 E 值小,病例数多 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:3.四环素不宜用于儿童和妊娠妇女是通过什么决定的 A新药疗效学评价 B新药毒理学评价 C老药的疗
2、效学评价 D老药的毒理学评价 E以上都不是 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:4.序贯试验的最大优点是 A不需对照 B节省人力、物力 C不需随机 D慢性病患者试验周期短 E适合重症患者 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:5.临床药理学这一概念是在何时提出的 A18 世纪末期 B20 世纪 30 年代 C20 世纪 90 年代 D19 世纪 E20 世纪末 【score:1 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:6.临床上最不常采用的对照是 A组间对照 B自身对照 C交
3、叉对照 D历史对照 E安慰对照 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:7.临床因抽样因素使二药出现差别,而实际 AB 两药物无明显差别,通常不允许这种情况出现的概率为 A1 B1 C1 D5 E5 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:8.临床药理学是指 A研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科 B研究药物与有生命体的相互作用及作用规律的一门学科 C研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科 D研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科 E研究药物对人体的适应证、不良反应及不
4、良反应的防治的一门学科 【score:1 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:9.世界上第一个临床药理实验室在哪国建立 A英国 B日本 C美国 D瑞典 E中国 【score:1 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:10.新药上市后,对新药做出最后的综合性评价需经历几个阶段 A1 B2 C3 D4 E5 【score:1 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:二、B 型题(总题数:0,score:0 分)三、AO B C1-D=0.9 E=0.1 (总题数:5,score:2.50)11.临床试验中出现第二类
5、错误的概率用什么表示 【score:0.50】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:12.若 A 药优于 B 药,假阴性的概率为 10时 值是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:13.临床试验中出现第一类错误的概率用什么表示 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:14.临床试验鉴别药效的把握度用什么表示 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:15.获得 A 药优于 B 药的 90的把握度时,是 【score:0.50】【A】
6、【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:四、A观察新药首次服用时可能出现的不良反应,人体能否耐受 B考查新药疗效、适应证及不良反应 C扩大病例数,观察药物的疗效、副作用或未意料到的不良反应 D进行社会性的有关新药的安全性和有效性考查 E确定安全剂量 (总题数:5,score:2.50)16.期临床试验的目的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路:17.期临床试验的目的是 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:18.期临床第一阶段的目的 【score:0.50】【A】【B】【此项为本
7、题正确答案】【C】【D】【E】本题思路:19.期临床第三阶段的目的 【score:0.50】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路:20.人体耐受试验的目的是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路:五、A健康志愿者 B关节炎 C细菌感染性疾病 D少数病人 E300 例病人 (总题数:5,score:2.50)21.生物利用度的确定应首先在什么人体内进行试验 【score:0.50】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路:22.期临床第一阶段的受试对象应是 【score:0.50】【A】【B】【C】【D】
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