2019高三化学（鲁科版）一轮课时规范练：35 烃的含氧衍生物 WORD版含解析.docx

1、课时规范练35烃的含氧衍生物非选择题(共6小题,共100分)1.(2017天津重点中学高三联考)(16分)芳香化合物X和Y都是从樟脑科植物中提取的香料。X可按下列路线合成Y。已知:RCHCHRRCHO+RCHO2HCHOHCOOH+CH3OH(1)X的官能团名称为。(2)Y的结构简式为。(3)D+GY的有机反应类型为。(4)下列物质不能与D反应的是(选填序号)。a.金属钠b.氢溴酸c.碳酸钠溶液d.乙酸(5)写出下列反应的化学方程式:XG的第步反应。EF。(6)G有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体的结构简式:。.能发生银镜反应.能发生水解反应.苯环上只有一个取代基(7)

2、G的一种同分异构体H的结构简式为,写出以为有机原料,制取H的合成路线(可任选无机原料)。导学号367305702.(2017吉林东北师范大学附属中学高三模拟)(14分)有一种新型药物,具有血管扩张活性的选择性1肾上腺素受体拮抗剂,用于合成该药物的中间体G的部分流程如下:已知:乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题:(1)乙二酸二乙酯的结构简式为。(2)G物质中的含氧官能团的名称是、。(3)反应AB的化学方程式为,检验A是否全部转化为B的实验试剂、现象和结论为。(4)上述变化过程的反应类型分别是、。(5)有机物F的结构简式为。(6)写出满足下列条件的C的同分异构体有种。.X取代基连接在苯环上。.能与

3、NaHCO3反应生成CO2。导学号367305713.(2017山东潍坊高三二模)(16分)有机物G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环,G的合成路线如下。(部分产物和部分反应条件略去)已知:CH2CHR+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR;C中核磁共振氢谱中有6组峰。请回答下列问题:(1)F中官能团的名称为。(2)鉴别D与E的试剂为。(3)G的结构简式为。(4)写出CD的化学方程式:。(5)满足下列条件的F的同分异构体有种(不包括立体异构)。其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1223的有机物的结构简式为。能发生银镜反应能发生水解反应苯环上有两个取代基(6)参照上述合成路线及信

4、息,请设计出以CH2CHCH3为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。导学号367305724.(2017山东滨州高三一模)(18分)A与D是常见的有机化工原料,A的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平,D是芳香化合物,化合物M是已知香料。A和D按下列路线合成化合物M:回答下列问题:(1)A生成B的反应类型为。(2)C中官能团名称为,D的结构简式是,G的名称是。(3)E生成F的化学方程式为。(4)化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。与化合物M含有相同的官能团;苯环上有两个取代基。饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2,

5、Q的结构简式为。(5)参照上述合成路线,化合物CH3CH2CHO与以物质的量之比21反应得到的化合物的结构简式为。5.(2017四川成都七中高三测试)(18分)树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线,如下图所示:(1)合成A的化学方程式是。(2)B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,B的结构简式为,A到B步骤的反应类型是。(3)E中含氧官能团的名称是,D的系统命名为。(4)下列说法正确的是。A.1 mol化合物C最多消耗3 mol NaOHB.1 mol化合物E与足量银氨溶液反应产生2 mol AgC.F不会与新制Cu(OH)2反应D.丁烷、1-丁醇

6、、化合物D中沸点最高的是丁烷(5)写出D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式:。(6)的符合下列条件的同分异构体有种。苯的二取代衍生物;遇FeCl3溶液显紫色;可发生消去反应。导学号367305736.(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式:。(3)E为有机物,能发生的反应有。a.聚合反应b.加成反应c.消去反应

7、d.取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是。导学号36730574课时规范练351.答案 (1)醛基、碳碳双键(2)(3)取代反应(或酯化反应)(4)c(5)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2OnHOCH2COOH􀰷OCH2CO􀰻+nH2O(6)、(7)解析 X与新制氢氧化铜反应生成G,则A中含有醛基、G中含有羧基;根据已知信息,X(C9H8O)反应生成A、B,说明芳香化

8、合物X中含有碳碳双键,所以X是,G是;A是OHCCHO;根据已知信息,可知E是HOH2CCOOH,F是高聚物,F是􀰷OCH2CO􀰻B能与浓氢氧化钠溶液反应,B是苯甲醛;C是苯甲酸,D是苯甲醇;G、D发生酯化反应生成Y,Y是。根据以上分析:(1)的官能团名称为醛基、碳碳双键。(2)Y的结构简式为。(3)+,有机反应类型为酯化反应或取代反应。(4)苯甲醇含有羟基能与金属钠反应;苯甲醇含有羟基能与氢溴酸发生取代反应;苯甲醇不能与碳酸钠反应;苯甲醇与乙酸发生酯化反应。(5)XG的第步反应为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。EF的化学方程式为nHOCH

9、2COOH􀰷OCH2CO􀰻+nH2O。(6).能发生银镜反应,说明含有醛基或为甲酸酯;.能发生水解反应,说明含有酯基;.苯环上只有一个取代基,则G的同分异构体为(顺式、反式各一种)。2.答案 (1)H5C2OOCCOOC2H5(2)羧基醚键(3)+CH3COOHFeCl3溶液,若显紫色,则说明A没有全部转化为B(4)加成(或还原)反应消去反应(5)(6)13解析 根据流程图知F由E发生消去反应生成,结合G为其与氢气加成而得,得出F的结构简式为。(1)乙二酸二乙酯的结构简式为H5C2OOCCOOC2H5。(2)G物质中的含氧官能团的名称是羧基、醚键。(3)A与

10、乙酸酐在浓硫酸催化下生成B和乙酸,故反应AB的化学方程式为+CH3COOH,A中含有酚羟基,而B中没有,故检验A是否全部转化为B的实验试剂为FeCl3溶液,若溶液显紫色,则说明A没有全部转化为B。(4)是D与氢气发生加成反应,也属于还原反应,是E发生消去反应生成F和水。(5)有机物F的结构简式为。(6)能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基,则除苯环、X取代基外,若只有两个取代基,另一个为CH2COOH,两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对位3种;若有三个取代基,则为X、COOH、CH3,除X外另两个取代基的位置有:、,再将苯环上的氢用-X取代,分别有4种、2种、4种,共10种;总共符合

11、条件的C的同分异构体有13种。3.答案 (1)羟基、羧基(2)NaHCO3溶液(3)(4)+2NaOH+2NaCl(5)9(6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3解析 A与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成B和乙烯,B为;B与氯化氢在催化剂作用下发生加成反应生成C,C中核磁共振氢谱中有6组峰,则C为;C在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成D,D为;D被氧化生成E,E为;E与F()发生酯化反应生成G,G为。(1)中官能团的名称为羟基、羧基。(2)D与E都含有醇羟基,而E还含有羧基,鉴别D与E的试剂可选择碳酸钠溶液,若加入碳酸钠溶液产生无色气体,则为E。(3)G的结构简式为。(4)CD的化

12、学方程式为+2NaOH+2NaCl。(5)的同分异构体,能发生银镜反应,则含有醛基;能发生水解反应,则含有酯基,且只有两个氧原子,结合和分子的不饱和度,应该是甲酸酯;苯环上有两个取代基,则除苯环外,另外两个取代基的组合可以是HCOO和CH2OH、HCOO和OCH3、HCOOCH2和OH三种,两个取代基在苯环上的位置关系有邻、间、对位三种,故同分异构体共有9种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比为1223的有机物的结构简式为。(6)以CH2CHCH3为原料发生取代反应生成乙烯和2-丁烯,2-丁烯与氯化氢发生加成反应生成2-氯丁烷,2-氯丁烷在氢氧化钠水溶液中加热水解生成的合成路线为CH2CHCH3CH

13、3CHCHCH3。4.答案 (1)加成反应(2)醛基苯甲醛(3)+NaOH+NaCl(4)18(5)解析 A的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平,则A为乙烯,乙烯与水催化加成生成的B为乙醇,乙醇在铜的催化下与氧气发生反应生成C为乙醛,D是芳香化合物,根据分子式为C7H8,则D为甲苯,D在光照条件下与氯气发生取代反应生成的E为,E在强碱的水溶液中加热水解产生的F为苯甲醇,苯甲醇氧化生成的G为苯甲醛,苯甲醛与乙醛反应生成M。(1)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应类型为加成反应。(2)乙醛中官能团名称为醛基,甲苯的结构简式是,的名称是苯甲醛。(3)生成的化学方程式为+NaOH+NaCl。(4)化

14、合物M的同系物N比M的相对分子质量大14,则多一个CH2,与化合物M含有相同的官能团碳碳双键和醛基,苯环上有两个取代基,满足条件的N的同分异构体取代基在对位的有、6种,另外还有间位和邻位各6种共18种;M的相对分子质量为132,饱和烃Q的相对分子质量比M的相对分子质量小2,为130,若分子中含9个碳,则分子式为C9H22,不符合,故应该为10个碳,分子式为C10H10,则Q的结构简式为。(5)参照上述合成路线,CH3CH2CHO与以物质的量之比21反应得到化合物的结构简式为。5.答案 (1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CHCH2+NaBr+H2O(2)CH3CHBrCHC

15、H2取代反应(3)醛基1,2,3-丁三醇(4)A(5)(6)6解析 由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成的A为CH3CH2CHCH2,B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,则B的结构简式为CH3CHBrCHCH2,CH3CHBrCHCH2与Br2生成的C为CH3CHBrCHBrCH2Br,C在碱性条件下水解生成的D为,根据EF,结合反应条件可知,E为,F为。(1)合成A的化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CHCH2+NaBr+H2O。(2)B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,则B的结构简式为C

16、H3CHBrCHCH2,因此A到B的反应是取代反应。(3)E为,其中含氧官能团是醛基,D为,D的系统命名为1,2,3-丁三醇。(4)C为CH3CHBrCHBrCH2Br,1 mol C最多消耗3 mol NaOH,A正确;E为,1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,B错误;F为,能与新制Cu(OH)2发生中和反应,C错误;丁烷、1-丁醇和D,其中分子间能够形成氢键,并且相对分子质量最大,沸点最高,D错误。(5)D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式为。(6)符合条件的两个取代基在对位的有、,另外两个取代基还可以在间位和邻位,共6种。6.答案 (1)正丁醛或丁醛98(2

17、)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)CH2CHCH2OCH3、(5)CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基(或其他合理答案)解析 (1)由结构简式可知A为正丁醛(或丁醛),B的结构式为,其中标“”号的原子一定共面,标“*”号原子与标“”号的原子可能共面,则最多有9个原子共面。根据C的结构简式:可知,与环相连的三个基团中有8种碳原子,对应有8种氢原子,即不同化学环境的氢原子有8种。(2)D中含氧官能团为醛基,检验醛基的试剂有新制的银氨溶液,加热反应后有银镜产生,还有新制Cu(OH)2溶液,加热反应后产生红色沉淀

18、物。(3)根据CCH3CH2CH2CHCHCHO+CH3CH2CH2CHO+E,结合题给信息可得出E为C2H5OH,C2H5OH能发生消去反应生成CH2CH2,也能发生取代反应生成CH3COOCH2CH3或CH3CH2Br等。(4)由B的结构简式可知F中含有、O两种官能团,注意顺反异构,F的可能结构如下:CH2CHCH2OCH3、。(5)要由得到CH3CH2CH2CH2CH2CHO,可以先与H2发生加成反应,然后结合题中信息或CD的反应知道,两个醚键在同一碳原子上时,在H+/H2O条件下可以转化为醛,即可得到目标化合物。(6)第一步反应保护醛基,如果没有第一步反应,则在第二步发生加成反应时会将醛基还原为羟基,从而得不到目标化合物。