【医学考试】中级主管药师-21.pdf

1、 中级主管药师-21(总分：100 分，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，score:100 分)1.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后【score:2.50】【A】t1/2 增加，生物利用度也增加 【B】t1/2 减少，生物利用度也减少 【C】t1/2 和生物利用度皆不变化 【D】t1/2 不变，生物利用度增加【此项为本题正确答案】【E】t1/2 不变，生物利用度减少 本题思路：2.欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是【score:2.50】【A】单次静脉注射给药 【B】单次口服给药 【C】多次静脉注射给药 【D】多次口服给药 【E】首先静脉注射一个负荷

2、剂量，然后恒速静脉滴注【此项为本题正确答案】本题思路：3.由膜脂、蛋白质和少量糖类组成的膜称为【score:2.50】【A】类脂膜 【B】脂质膜 【C】细胞膜【此项为本题正确答案】【D】脂膜 【E】膜结构 本题思路：4.物质通过生物膜的现象为【score:2.50】【A】透膜转运 【B】膜转运【此项为本题正确答案】【C】跨膜转运 【D】扩散 【E】透皮吸收 本题思路：5.影响口服药物吸收的生理因素是【score:2.50】【A】脂溶性 【B】消化系统【此项为本题正确答案】【C】分子量 【D】神经系统 【E】解离度 本题思路：6.在溶出为限速过程的吸收中，溶解了的药物立即被吸收，该状态被称为【s

3、core:2.50】【A】漏槽【此项为本题正确答案】【B】动态平衡 【C】溶出超限 【D】肠肝循环 【E】首过效应 本题思路：7.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于【score:2.50】【A】100 【B】200 【C】300 【D】500 【E】600【此项为本题正确答案】本题思路：8.与药物由血液向组织转移过程相关的因素是【score:2.50】【A】给药途径 【B】血浆蛋白结合【此项为本题正确答案】【C】溶解度 【D】制剂类型 【E】解离度 本题思路：9.以下不是生物膜结构性质的是【score:2.50】【A】流动性 【B】半透性 【C】不稳定性 【D】不对称性 【E】饱和性【

4、此项为本题正确答案】本题思路：10.以下药物主要通过淋巴系统吸收的是【score:2.50】【A】脂溶性药物【此项为本题正确答案】【B】水溶性药物 【C】解离型药物 【D】未解离型药物 【E】小分子药物 本题思路：11.以下为非线性动力学方程的是【score:2.50】【A】Fick 方程 【B】Noyes-Whitney 方程 【C】Henderson-Hasselbalch 方程 【D】Stokes 方程 【E】Michaelis-Menten 方程【此项为本题正确答案】本题思路：12.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是【score:2.50】【A】制成可溶性盐类 【B】

5、制成无定型药物 【C】加入适量表面活性剂 【D】增加细胞膜的流动性【此项为本题正确答案】【E】增加药物在胃肠道的滞留时间 本题思路：13.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是【score:2.50】【A】溶媒牵引效应 【B】微绒毛 【C】表面覆盖的水性黏液层【此项为本题正确答案】【D】上皮细胞紧密连接 【E】刷状缘膜 本题思路：14.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为【score:2.50】【A】W/O/W 型W/O 型O/W 型【此项为本题正确答案】【B】W/O 型W/O/W 型O/W 型 【C】O/W 型W/O/W 型W/O 型 【D】W/O 型O/W 型W/O/W 型

6、 【E】O/W 型W/O 型W/O/W 型 本题思路：15.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素【score:2.50】【A】肾小球过滤 【B】肾小管分泌 【C】肾小管重吸收【此项为本题正确答案】【D】尿量 【E】尿液酸碱度 本题思路：16.分子量增加对以下哪个过程可能有促进作用【score:2.50】【A】肾小球过滤 【B】肾小管分泌 【C】重吸收 【D】胆汁排泄【此项为本题正确答案】【E】尿排泄过度 本题思路：17.下列药物中最有可能从肺排泄的是【score:2.50】【A】青霉素 【B】乙醚【此项为本题正确答案】【C】磺胺嘧啶 【D】二甲双胍 【E】对乙酰氨基酚 本题思路：18.影

7、响药物分布的因素不包括【score:2.50】【A】体内循环的影响 【B】血管透过性的影响 【C】药物与血浆蛋白结合力的影响 【D】药物与组织亲和力的影响 【E】药物制备工艺的影响【此项为本题正确答案】本题思路：19.以下符号用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是【score:2.50】【A】.R 【B】DF【此项为本题正确答案】【C】Fss(n)【D】Css 【E】MRT 本题思路：20.消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物吸收的成分是【score:2.50】【A】胆盐【此项为本题正确答案】【B】酶类 【C】黏蛋白 【D】.糖 【E】胃酸 本题思路：21.用减少药物粒度的方法来改善

8、吸收，仅在何种情况下有意义【score:2.50】【A】吸收过程的机制为主动转运 【B】崩解是吸收的限速过程 【C】溶出是吸收的限速过程【此项为本题正确答案】【D】药物在碱性介质中较难溶解 【E】药物对组织刺激性较大 本题思路：22.作为一级吸收过程输入的给药途径下列正确的是【score:2.50】【A】单次静脉注射 【B】多次静脉注射 【C】肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者【此项为本题正确答案】【D】以上都是 【E】以上都不是 本题思路：23.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是【score:2.50】【A】t1/2 和 K 【B】V 和 Cl 【C】Tm 和

9、Cm 【D】Km 和 Vm【此项为本题正确答案】【E】Km 和 C 本题思路：24.拟定给药方案的设计时要调整剂量，主要调节【score:2.50】【A】(C)max 和(C)min 【B】t1/2 和 K 【C】V 和 Cl 【D】X0 和【此项为本题正确答案】【E】Css 和 DF 本题思路：25.下列是单室模型静脉注射尿药速度法的公式是【score:2.50】【A】lg(Xu-Xu)=-Kt/2.303+lgXu 【B】lgC=-Kt/2.303+lgC0 【C】lgdXu/dt=-Kt/2.303+lgKeX0【此项为本题正确答案】【D】lgXu/t=-Kt/2.303+lgKeKaF

10、X0/(Ka-K)【E】dC/dt=-KC 本题思路：26.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为【score:2.50】【A】胃肠道吸收差 【B】在肠中水解 【C】与血浆蛋白结合率高 【D】首过效应明显【此项为本题正确答案】【E】存在肠肝循环 本题思路：27.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是【score:2.50】【A】AUC、Vd 和 CTmax 【B】AUC、Vd 和 Tmax 【C】AUC、Vd 和 t1/2 【D】AUC、Cmax 和 Tmax【此项为本题正确答案】【E】AUC、K 和 t1/2 本题思路：28.下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的

11、组合是 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 大部分以原形药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性【score:2.50】【A】正 误 正 误 【B】正 正 误 误 【C】误 误 正 正 【D】误 正 正 正【此项为本题正确答案】【E】误 正 误 正 本题思路：29.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出碱性药物的 pK a-pH 为【score:2.50】【A】lg(Ci/Cu)【此项为本题正确答案】【B】lg(Cu/Ci)【C】lg(CiCu)【D】lg(Ci-Cu)【E】lg(Ci+Cu)本题思路：30.下列过程中一般不存在竞争性抑制的

12、是【score:2.50】【A】肾小球过滤【此项为本题正确答案】【B】胆汁排泄 【C】肾小管分泌 【D】肾小管重吸收 【E】血浆蛋白结合 本题思路：31.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为【score:2.50】【A】肝的首过效应 【B】肝代谢 【C】肠肝循环【此项为本题正确答案】【D】胆汁排泄 【E】粪便排泄 本题思路：32.下列药物中最有可能从汗腺排泄的是【score:2.50】【A】氯化钠【此项为本题正确答案】【B】青霉素 【C】链霉素 【D】氯霉素 【E】乙醚 本题思路：33.重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是【score:2.50】

13、【A】单室模型 【B】双室模型 【C】静脉注射给药 【D】等剂量、等间隔【此项为本题正确答案】【E】血管内给药 本题思路：34.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是 剂量 药物 A 的 药物 B 的(mg)t 1/2(h)t 1/2(h)40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 【score:2.50】【A】药物 A 是以二级过程消除 【B】药物 B 是以二级过程消除 【C】药物 A 是以一级过程消除 【D】药物 B 是以一级过程消除【此项为本题正确答案】【E】药物 B 是以零级过程消除 本题思路：35.单室模

14、型药物，生物半衰期为 6h，静脉输注达稳态血药浓度的 95%需要的时间是【score:2.50】【A】12.5h 【B】25.9h【此项为本题正确答案】【C】30.5h 【D】40.3h 【E】50.2h 本题思路：36.生物等效性的说法正确的是【score:2.50】【A】两种产品在吸收的速度上没有差别 【B】两种产品在吸收程度上没有差别 【C】两种产品在吸收程度与速度上没有差别 【D】在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别【此项为本题正确答案】【E】两种产品在消除时间上没有差别 本题思路：37.以下对表观分布容积大小有影响的是【score:2.50】【A】

15、生物利用度 【B】血浆蛋白结合率【此项为本题正确答案】【C】消除速率常数 【D】剂量 【E】吸收速度 本题思路：38.单位时间内药物消除的百分速率是指【score:2.50】【A】消除速率常数【此项为本题正确答案】【B】清除率 【C】半衰期 【D】一级动力学消除 【E】零级动力学消除 本题思路：39.溶出度的测定方法中错误的是【score:2 分】【A】溶剂需经脱气处理 【B】加热使溶剂温度保持在 370.5 【C】调整转速使其稳定 【D】开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量 【E】经 1.0m 微孔滤膜滤过【此项为本题正确答案】本题思路：40.SFDA 推荐首选的生物等效性的评价方法为【score:1 分】【A】药效动力学评价方法 【B】体外研究法 【C】在体动物模型法 【D】药物动力学评价方法【此项为本题正确答案】【E】临床比较试验法 本题思路：41.正常人空腹胃液的 pH 约为【score:1 分】【A】0.5 左右 【B】1.0 左右【此项为本题正确答案】【C】1.5 左右 【D】2.0 左右 【E】2.5 左右 本题思路：42.透皮吸收制剂中加入二甲基亚砜的目的是【score:1 分】【A】增加塑性 【B】产生微孔 【C】促进药物透皮吸收【此项为本题正确答案】【D】增加主药的稳定性 【E】起分散作用 本题思路：