2020-2021学年新教材高中化学 第3章 简单的有机化合物 第2节 第2课时 煤的干馏与苯练习（含解析）鲁科版必修第二册.docx

1、第2课时煤的干馏与苯夯实基础轻松达标1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.煤的干馏是化学变化过程B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放D.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料答案C解析煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加强热,生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质,有新物质生成,是化学变化,故A正确;绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少生产生活对环境的污染,而不是污染后再治理,故B正确;加入氧化钙可与煤燃烧生成的二氧化硫在氧气中发生反应生成硫酸钙,二氧化硫排放量减少,但在高温下反应仍然生成二氧化碳,即燃

2、煤中加入CaO后可减少酸雨的发生,但不能减少温室气体的排放量,故C错误;天然气(CNG)主要成分是甲烷,液化石油气(LPG)的成分是丙烷、丁烷等,这些碳氢化合物完全燃烧生成二氧化碳和水,则这两类燃料是清洁燃料,故D正确。2.下列实验能获得成功的是()A.苯与浓溴水用铁做催化剂制溴苯B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C.加入水后分液可除去溴苯中的溴D.可用分液漏斗分离硝基苯和水答案D解析苯与液溴在铁粉做催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A项错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B项错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液,C

3、项错误;硝基苯难溶于水,应用分液法分离,D正确。3.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应D.在苯中滴入溴水,使溴水褪色;乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷答案C解析甲烷与氯气混合后光照发生取代反应,而乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化反应;乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷属于加成反应;苯中滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成,发生取代反应,乙烯与水生成乙

4、醇的反应属于加成反应;在苯中滴入溴水,由于萃取而使溴水褪色,乙烯制取氯乙烷的反应属于加成反应。4.下列各组有机物中,使用溴水不能鉴别出的是()A.苯和四氯化碳B.乙炔和乙烯C.乙烷和乙烯D.苯和酒精答案B解析A项,苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,萃取后有机层的位置不同,可鉴别;B项,乙炔和乙烯分子中都含有不饱和键,都可与溴水发生加成反应,不能鉴别;C项,乙烯可与溴水发生加成反应,而乙烷不能,可鉴别;D项,苯不溶于水,而酒精与水混溶,可鉴别。5.对图示中的变化叙述错误的是()A.图示实验中发生了化学变化B.液体X溶液的pH7,液体Y是一种黑色黏稠状液体C.气体Z易燃,可还原CuO,也可使溴

5、水褪色D.试管A中产生浓的白烟答案D解析煤的干馏是煤在隔绝空气条件下加强热分解的过程,它发生了复杂的物理、化学变化;煤的干馏产物有H2O和NH3,NH3易溶于水而呈碱性,pH7,同时干馏还生成了煤焦油,它的化学成分主要是难溶于水的黏稠液体;干馏的气体产物中的H2、CO具有还原性,可以还原CuO,气体产物中的C2H4可使溴水褪色。试管A中不会产生浓的白烟。6.石油被称为“工业的血液”,煤被称为“工业的粮食”。它们的加工以及综合利用具有非常重要的意义。下列说法正确的是()A.煤的干馏产物主要是各类有机物B.石油的分馏、裂化、裂解以及煤的干馏都属于化学变化C.从煤焦油中经过分馏可以得到苯、甲苯等,说

6、明煤中含有苯和甲苯D.石油的裂化、裂解说明烃在加热条件下是可以分解的,并且碳链越长,越易分解答案D解析煤的干馏产物主要包括焦炉气、粗氨水、粗苯、煤焦油、焦炭等,故A项错误;石油的分馏属于物理变化,故B项错误;煤的干馏发生的是复杂的化学变化,苯、甲苯是由煤分解得来的,而不是原来就有的,故C项错误;石油加热可以裂化生成汽油,而在更高的温度下可以发生裂解得到小分子的烃,故D项正确。7.下列关于苯的叙述正确的是()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,与甲烷性质相似,因此苯为饱和烃B.苯的结构简式为,有三个双键,可与溴水发生加成反应C.苯在一定条件下可与液溴发生取代反应D.苯分子中既含有碳碳单键又含有碳

7、碳双键答案C解析苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,不能与溴水发生加成反应,说明苯分子不是碳碳单键和碳碳双键交替的结构,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,为不饱和烃,6个键完全相同,且苯分子中的所有原子都在同一平面上,苯分子结构的特殊性决定了它的化学特性。故A、B、D三项错误。苯在一定条件下与液溴可发生取代反应,故C项正确。8.加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是()A.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D.甲烷与Cl2混合,光照后黄绿色消失答案A解析A项中反应为CH2CH2+Br2CH2

8、BrCH2Br,属于加成反应;B项中未发生化学反应;C项中乙烯发生氧化反应;D项中CH4发生取代反应。9.苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的溶剂。请回答下列问题:(1)下图是某些有机物的填充模型,其中表示苯的是(填字母)。(2)把苯加入到盛有溴水的试管中,液体会出现分层现象,充分振荡、静置,出现橙红色液体的一层在(填“上”或“下”)层;把苯加入到盛有少量酸性高锰酸钾溶液的试管中,振荡后,酸性高锰酸钾溶液不褪色,说明苯分子中(填“有”或“没有”)碳碳双键;在浓硫酸作用下,苯在5560 时可以与浓硝酸反应生成硝基苯,反应类型为。(3)对于苯曾有人提出两种立体结构(如图),就该两种立体结构回答下

9、列有关问题。若苯的结构为(),则一氯代物有种,若苯的结构为(),则下列说法正确的是(填字母)。A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.燃烧时产生浓烟C.能使溴水褪色答案(1)D(2)上没有取代反应(3)1ABC解析(1)苯分子是由6个碳原子和6个氢原子构成的平面形分子。(2)苯的密度比水小,橙红色在上层,苯分子中不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯与HNO3反应生成硝基苯的反应是取代反应。(3)结构()只有一种氢原子,一氯代物只有一种;结构()中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,含碳量高,燃烧时有浓烟。提升能力跨越等级1.(2019全国1,8)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确

10、的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案B解析该物质分子中含有碳碳双键,可以被稀高锰酸钾溶液氧化,能使稀高锰酸钾溶液褪色,能发生加成聚合反应,A项错误,B项正确;该物质分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,C项错误;该物质分子中不含易溶于水的基团,因此不易溶于水,D项错误。2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯分子中碳原子间的距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在铁粉存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A.B.C.

11、D.答案C解析苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在单键与双键的交替结构,正确;苯分子中碳原子间的距离均相等,则苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在单键与双键的交替结构,正确;苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,不能证明苯环结构中不存在单键与双键的交替结构,错误;如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构应有两种,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在单键与双键的交替结构,正确;苯在铁粉存在下同液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在单键与双

12、键的交替结构,正确。故C项正确。3.(双选)下列叙述正确的是()A.用冰冷却苯,苯可以凝结成无色的晶体B.苯与溴水混合后因发生反应而使溴水褪色C.在苯中加入酸性KMnO4溶液,振荡后静置,下层液体为紫红色D.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应,说明在苯环中含有3个双键答案AC解析苯在常温下为液体,用冰冷却苯,苯可以凝结成无色的晶体,故A正确;苯与溴水发生萃取过程为物理变化,故B错误;苯中加入酸性KMnO4溶液分层,且苯的密度比水的密度小,则振荡后静置,下层液体为紫红色,故C正确;苯分子中不含碳碳双键,但苯能与H2发生加成反应,苯中碳原子间为特殊的共价键,故D错误。4.(2018全国3

13、,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯答案C解析液溴与铁粉混合产生FeBr3,进而催化Br2与苯环发生取代反应,A项正确;苯乙烯分子中含有碳碳双键,能被KMnO4氧化,B项正确;苯乙烯与HCl发生加成反应,而不是取代反应,C项错误;苯乙烯分子中含有碳碳双键,一定条件下可以发生加聚反应,D项正确。5.下列关于苯的叙述正确的是()A.反应为取代反应,有机产物的密度比水小B.反应为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有较多的浓烟C.反应为取代反应,

14、有机产物是一种烃D.反应1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键答案B解析苯与液溴发生取代反应生成溴苯,溴苯的密度比水大,所以与水混合溴苯在下层,故A错误;苯在空气中能燃烧,发生氧化反应,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,故B正确;苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯中除了含有C、H元素之外还含有N和O,不属于烃,故C错误;苯分子没有碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的特殊共价键,故D错误。6.(2017全国1,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d

15、、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面答案D解析直链状的CHCCCCH2CH3也是苯的同分异构体,故A项错误;的二氯代物有6种,故B项错误;只有中含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液反应,故C项错误;、均为立体结构,均含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,只有为平面正六边形,故D项正确。7.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯。(1)苯不能因发生化学反应而使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:。(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和

16、烃,写出C6H6的一种只含碳碳三键官能团且无支链的链烃的结构简式。(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯(填“稳定”或“不稳定”)。(4)凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)。a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(5)现代化学认为苯分子中碳原子与碳原子之间的键是。答案(1)+Br2+HBr(或+HNO3+H2O)(2)HCCCCCH2CH3(或HCCCH2C

17、CCH3、HCCCH2CH2CCH)(3)稳定(4)ad(5)介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键解析(1)苯可与液溴或浓硝酸发生取代反应。(2)C6H6的一种只含碳碳三键一种官能团且无支链的链烃的结构应含有两个碳碳三键,因此结构简式可能为HCCCCCH2CH3、HCCCH2CCCH3、HCCCH2CH2CCH。(3)1,3-环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯放热,说明苯的能量低于1,3-环己二烯,因此苯比1,3-环己二烯稳定。(4)如果苯分子为单、双键交替结构,则双键很容易发生加成反应,肯定可以使溴水褪色。如果苯分子为单、双键交替结构,和将是不同的物质,因此选ad。8.某有机物的结构简

18、式为。据此填写下列空格。(1)该物质苯环上一氯代物有种。(2)1 mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为 mol。(3)1 mol该物质和H2加成需H2 mol。(4)下列说法不正确的是。A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应B.和甲苯互为同系物答案(1)4(2)2(3)5(4)B解析(1)该物质苯环上的4个氢原子都能被氯原子取代而生产4种不同的一氯代物。(2)1mol该物质的分子中含有2mol碳碳双键,能与2molBr2发生加成反应。(3)1mol该物质的分子中含有2mol碳碳双键,能与2molH2发生加成反应,1mol苯环能与3molH2发生加成反应,1mol该物质共消耗5molH

19、2。(4)该物质中含有碳碳双键,能发生加成反应,也能被酸性KMnO4溶液氧化,发生氧化反应,同时该物质中含有烷基能发生取代反应,苯环上也能发生取代反应,故A正确;苯的同系物是苯环与烷基相连形成的,而该物质中苯环侧链是不饱和的,不与甲苯互为同系物,B错误。贴近生活拓展创新实验室合成溴苯的装置图及有关数据如下,按下列合成步骤回答相关问题:物质苯溴溴苯密度/(gcm-3)0.883.101.50沸点/8059156水中溶解性微溶微溶微溶(1)实验装置中,仪器c的名称为,作用为。(2)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了气体

20、。继续滴加至液溴滴完。写出a中发生反应的化学方程式:。(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑。滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是;向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入无水氯化钙的目的是。(4)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,需进行的操作方法为。答案(1)球形冷凝管冷凝回流(2)HBr+Br2+HBr(3)除去未反应的Br2干燥溴苯(4)苯蒸馏解析苯与液溴在铁屑的作用下可发生反应生成溴苯,同时有溴化氢生成,氢溴酸和氢氧化钠反应生成易溶于水的溴化钠和水,溴单质和氢氧化钠反应,生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠。溴苯提纯的方法是先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO并用水洗去,然后加干燥剂无水氯化钙干燥溴苯。利用沸点不同,通过蒸馏的方法分离溴苯和苯。