2022届高三二轮专题复习 有机实验选择题 WORD版含答案.docx

1、2022届高考二轮复习有机化学基础有机实验选择题（一）一、单选题1某兴趣小组为制备1溴丙烷(沸点71，密度1.36g/cm3)，将浓硫酸缓慢加入正丙醇及水的混合液中，冷却至室温后加入NaBr，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。将馏出液进行分液处理，得粗产品。上述过程中涉及的装置或操作正确的是ABCD2实验室可用下图装置制备乙酸乙酯，实验开始时先加热至110120，再滴入乙醇和冰醋酸并使滴入速率与蒸出液体的速率几乎相等，滴加完毕后升温到130至不再有液体蒸出。下列说法错误的是 A冷凝管的进水口为bB可用油浴加热C滴加速率不宜过快，是为了防止副反应增多D蒸出的液体用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液可得到粗乙

2、酸乙酯3某实验小组仅选择图中装置制备对溴异丙基苯并检验生成的，其中装置错误的是ABCD4图一是制取乙酸乙酯的实验装置，为缩短加热时间，改进为图二装置，下列关于图二装置说法正确的是A反应物利用率比图一装置高B产物比图一装置容易蒸出C安全性比图一装置好D还可用于制备乙酸丁酯5乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂，制备装置如图所示。反应原理为：。已知苯胺可溶于水，沸点，接触空气易被氧化；冰醋酸的沸点为。乙酰苯胺的溶解度如下表：温度/20255080100溶解度/g0.460.560.843.455.5下列说法错误的是A反应物中加入适量锌粉，防止苯胺被氧化B使用球形冷凝管可以提高反应物的转化率C用水浴加热效果

3、更佳D反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体6苯胺为无色油状液体，沸点184，易被氧化，有碱性，与酸反应生成盐。实验室以硝基苯为原料通过反应 制备苯胺，反应结束后，关闭装置活塞K，加入生石灰。调整好温度计的位置，继续加热，收集182186馏分，得到较纯苯胺。实验装置(夹持及加热装置略)如图。下列说法正确的是A冷凝管也可采用球形冷凝管B长颈漏斗内的酸最好选用盐酸C反应时，应先通一段时间H2再加热D为了加快氢气生成速率，可用锌粉代替锌粒7葡萄糖酸锌Zn(C6H11O7)2是一种常见的补锌药物。某研究小组使用葡萄糖酸钙制备葡萄糖酸锌的流程如下。下列有关说法不正确的是已

4、知：葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌均可溶于冷水，易溶于热水，难溶于乙醇。A适当控制反应温度并不断搅拌有利于提高反应速率B趁热过滤后的滤液中存在的离子只有Zn2+、C6H11OC趁热过滤的目的是防止葡萄糖酸锌析出D使用95%乙醇洗涤的目的是减少葡萄糖酸锌溶解8下列有机物的实验室制备方法正确的是A用饱和食盐水与电石在启普发生器中反应制取乙炔B收集乙酸乙酯时用到了饱和碳酸钠溶液C制取乙酸丁酯和乙酸乙酯时都加入了浓硫酸和过量的乙酸D制取乙烯时采用酸性高锰酸钾溶液除去二氧化硫杂质9下列实验装置图正确的是A实验室制备及收集乙烯B石油分馏C实验室制硝基苯D检验乙炔的还原性10乌洛托品(分子式味C16H12N4)在医

5、药、染料等工业中有广泛用途，是一种无色晶体，熔点263，高于此温度即升华或分解。如图是实验室用过量氨气与甲醛水溶液反应制乌洛托品的装置。下列说法错误的是A氨气与甲醛生成乌洛托品的反应属于加成反应BB装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸CC装置中CaCl2的作用是吸收氨气D反应一段时间后不能把B中的溶液转移到坩埚中蒸发结晶得到产11实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去)，下列说法正确的是已知：酰胺键在通常情况下较难水解，在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应NH2可结合氢离子20时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g，乙酰苯胺在水中的溶解度如表：温度/255080100溶解度/g0

6、.560.843.55.5A制备硝基苯时，为了减少苯的挥发和硝酸分解，应用酒精灯小火加热B反应中加入酸的量的多少不会影响乙酰苯胺产率C除去乙酰苯胺中的乙酸步骤：水洗碱洗水洗，检验乙酸是否除尽的方法是：取最后一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH，看pH是否约为7D若要得到纯度更高的乙酰苯胺，可通过采用重结晶方法提纯，所用试剂为水12下列说法正确的是A配制一定物质的量浓度溶液时，第一次转移溶液后玻璃棒应放在洁净的表面皿上B氨气、溴中毒要立即到室外呼吸新鲜空气，并进行人工呼吸C阿司匹林粗产品中加入溶液，过滤，加酸后于冰水中得到较纯产品D碘的萃取实验中，苯分批加入萃取效果优于一次性加入13实验室可用加热乙

7、醇和浓硫酸混合物至170时反应制取乙烯，实验室制取乙烯()并进行有关性质检验时，下列装置能达到相应实验目的的是A制备B除去中的C收集D吸收尾气14实验室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制备正丁醛(反应温度9095 )，实验装置和相关数据如下：物质沸点/密度/(gcm-3)水中溶解性正丁醇117.20.810 9微溶正丁醛75.70.801 7微溶下列说法正确的是A温度计a、b的水银球中有错误的一处是bB冷凝管中的冷却水从d口进、c口出C除去粗产品中的水分可用分液的方法D用蒸馏法除去产品中的正丁醇，可控制温度为117.2 15乌洛托品(分子式为)在医药、染料等工业中有广泛用途，是一种

8、无色晶体，熔点263，高于此温度即升华或分解。下图是实验室用过量氨气与甲醛水溶液反应制乌洛托品的装置。下列说法不正确的是A氨气与甲醛生成乌洛托品的反应属于加成反应BB装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸CC装置中的作用是吸收过量的氨气D反应一段时间后可将B中的溶液通过减压蒸馏得到其产品161-丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取分液制得1-溴丁烷粗产品，装置如图所示：已知：，下列说法不正确的是A装置中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率B装置中b为进水口，a为出水口C用装置萃取分液时，将分层的液体依次从下放出D经装置得到的粗产品干燥后，使用装置再次蒸馏，可得到更纯

9、的产品17实验室制备溴苯的装置如图所示。下列关于实验操作或叙述错误的是AFeBr3作催化剂，可用铁屑代替FeBr3B装置b的作用是吸收挥发的苯和溴蒸气C装置c中石蕊溶液变为红色，可证明苯与溴发生取代反应D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯18丙酸乙酯(CH3CH2COOCH2CH3)是常用的食品加香剂，常温下呈液态，不溶于水，实验室中以丙酸和过量乙醇在无水氧化钙作用下制备丙酸乙酯的实验装置如图所示（加热和夹持装置略去）。下列说法错误的是A盛放丙酸的仪器名称为恒压滴液漏斗B应从球形冷凝管的下口向冷凝管中通入冷却水C加入无水氯化钙和过量乙醇均可提高丙酸的平衡转化率D反应后的混合液经过滤、

10、饱和Na2CO3溶液洗涤、结晶，得到丙酸乙酯192017年5月4日光明日报报道称，中科院大连化学物理研究所的研究团队利用多功能催化剂首次实现了CO2直接加氢制汽油的过程。其转化过程如图所示。下列说法错误的是A反应的产物中含有水B反应为化合反应C所制得汽油的主要成分是烃D人造汽油的研究和使用符合资源利用的可持续发展理念20实验室制备苯甲酸乙酯，装置如图所示，原理是在环己烷中发生如下反应：。已知：环己烷沸点为80.8，可与水形成共沸物，其混合物沸点为62.1，下列说法错误的是A装置B中b为冷凝水进水口B加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率C反应后向A中的溶液加入氯化钠以除去硫酸和剩余的苯甲酸D若分水器

11、中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水21溴化苄是重要的有机合成工业原料，可由苯甲醇为原料合成，实验原理及装置如图所示：下列有关说法不正确的是A先从冷凝管接口b处通水，然后加热至反应温度B该实验适宜用热水浴加热C浓硫酸最主要作用是做吸水剂D反应液可按下列步骤分离和纯化：静置分液水洗纯碱洗水洗干燥减压蒸馏22实验室中可由叔丁醇(沸点83)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52)：已知：ROH+HClRCl+H2O RCl+NaOHROH+NaCl下列说法不正确的是A试剂X是氢氧化钠溶液在加热条件下更有利于除去酸性杂质B使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率C无水CaCl2的作用是除去少

12、量水D蒸馏时，产物先蒸馏出体系23某兴趣小组为制备1氯2甲基丙烷(沸点69)，将2甲基1丙醇和POCl3溶于CH2Cl2中，加热回流(伴有HCl气体产生)。反应完全后倒入冰水中分解残余的POCl3，分液收集CH2Cl2层，无水MgSO4干燥，过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操作错误的是(夹持及加热装置略)ABCD24为探究乙醇消去反应的产物，某小组设计如下实验：取浓硫酸，向其中加入乙醇和少量碎瓷片；迅速升温至；将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中，观察现象。实验中可能会用到如图装置，下列说法错误的是A实验中存在2处错误B装置中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替C装置若实验开始后

13、，发现未加碎瓷片，应停止加热并待冷却后再添加D装置比装置的控温效果更好252-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法正确的是A由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为加成反应B用5%溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C无水的作用是除去有机相中残存的少量水，也可用固体代替无水D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系26碳酰氯(COCl2)俗名光气，熔点为-118，沸点为8.2，遇水迅速水解，生成氯化氢。光气可由氯仿(CHCl3)和氧气在光照条件下合成。下列说法错误的是A装置的连接顺序应为B装置丙的主要作用是吸收尾气中的氯化氢C装置丁

14、中发生反应的化学方程式为D冰水混合物的作用是降温，防止挥发272甲基2氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如图：已知：叔丁醇：沸点83，2甲基2氯丙烷：沸点50.7，密度0.874g/cm3。下列说法正确的是A叔丁醇中的官能团的电子式为B用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水，也可用NaOH固体代替无水CaCl2D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系28硝基苯是一种重要的化工原料，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇、苯等有机溶剂。制备、提纯硝基苯的流程如图：下列叙述错误的是A配制混酸时，应将浓硫

15、酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌B步骤需用水浴加热，以便于控制反应温度C步骤所用仪器为分液漏斗，粗产品从下口放出D步骤蒸馏操作时，温度计应插入液面以下29下列实验不能获得成功的是A苯和浓硝酸、浓硫酸混合水浴热制硝基苯B乙醇与浓硫酸共热至140来制乙烯C电石中加饱和食盐水制取乙炔D苯、液溴和铁粉混和制溴苯30实验室利用浓硫酸和乙醇在170加热条件下制取乙烯气体，下列关于乙烯的制备、除杂与收集的装置中，正确的选项是A.BCD31已知：实验室制备乙烯的反应为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，生成的乙烯中混有CO2、SO2等杂质。实验小组用如下装置制备并收集乙烯(尾气处理略去)，下列说法正确的

16、是A配制中混合液时，应将乙醇加入浓H2SO4中B应先加入药品后，再检验装置的气密性、加热C试剂X可选择NaOH溶液D和均适宜作为收集装置32苯乙烯与溴苯在一定条件下发生Heck反应：+溴苯用量(mmol)100100100100100100100催化剂用量(mmol)2222222反应温度()100100100100120140160反应时间(h)10121416141414产率(%)81.284.486.686.293.596.689.0根据上表数据及产品的结构性质，下列说法正确的是A最佳反应条件为14h、100B温度升高，反应速率先升高后降低C合成的产品可能存在两种结构D合成的产品易溶于有

17、机物与水332甲基2氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备路线如下，下列说法错误的是A无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水B可用NaOH溶液代替Na2CO3溶液洗涤C由叔丁醇制备2甲基2氯丙烷的反应类型为取代反应D蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系34实验室中可由叔丁醇(沸点83)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52)：下列说法不正确的是A试剂X是氢氧化钠溶液在加热条件下更有利于除去酸性杂质B使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率C无水CaCl2的作用是除去少量水D蒸馏时，产物先蒸馏出体系35有机物实验中，下列装置或操作不能达到实验目的是选项AB

18、CD实验装置目的除去溴苯中的苯制备并检验乙烯检验制取乙炔时的气体产物实验室制乙酸乙酯36运动员在比赛中，挫伤或扭伤肌肉时，医生随即对准运动员受伤的部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27 )，进行局部冷冻麻醉应急处理。制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好方法是A乙烷与氯气发生反应B乙烯与氯气发生反应C乙烷与氯化氢混合反应D乙烯与氯化氢发生反应37苯甲酸乙酯为无色透明水果气味的液体，相对水的密度为 1.05，沸点为 212 ，微溶于水，易溶于乙醚。已知乙醚的沸点为34.5 。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应，制备流程如图，粗产物经一系列操作后得到纯品。下列说法错误的是A反应器中发生取代反应 C

19、6H5COOH+C2H5OH C6H5COOC2H5+H2OB该反应为可逆反应，可以加入吸水剂以提高产率C冷水和 Na2CO3溶液洗涤的目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸D制备流程中的操作为分液38下列两套实验装置，用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。下列说法错误的是A图工装置用于制取乙酸乙酯，图装置用于制取乙酸丁酯B导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸C都可用饱和溶液来洗去酯中的酸和醇D乙酸丁酯可能的结构共有6种39实验室用苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下制备苯甲酸乙酯。已知：苯甲酸乙酯为无色液体，沸点为212，微溶于水，易溶于乙醚。乙醚的密度为，沸点34.5。下列说法正确的是A开始试剂的加入顺序：浓硫

20、酸、无水乙醇、苯甲酸B蒸馏除去乙醚时，需水浴加热，实验台附近严禁火源C蒸馏时需要用蒸馏烧瓶、球形冷凝管、温度计D用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的下层参考答案：1C【解析】【详解】A要蒸馏得到1溴丙烷馏分，温度计应该放在蒸馏烧瓶的支管口处，A错误；B应该使用直行冷凝管，B错误；C用冰水浴利于产物冷凝，废气接室外可防止中毒，C正确； D1溴丙烷密度1.36g/cm3密度大于水，有机层位于下面，D错误；故选C。2C【解析】【详解】A为增强冷凝效果，冷凝管中的水下进上出，即进水口为b，A正确；B所需温度高于水的沸点，所以可以采用沸点更高的油进行油浴加热，B正确；C滴加速率不宜过快，是为了减

21、少反应物的蒸发损失，提高利用率，C错误；D饱和碳酸钠可以吸收未反应的乙醇和乙酸，同时乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，所以洗涤、分液可得到粗乙酸乙酯，D正确；综上所述答案为C。3C【解析】【详解】A异丙苯和液溴在溴化铁催化剂作用下发生取代反应生成对溴异丙基苯，故A正确；B由于溴易挥发，得到的HBr中含有溴单质，用四氯化碳萃取HBr中溴单质，故B正确；C由于HBr极易溶于水，验证生成的HBr时要防倒吸，故C错误；D对溴异丙基苯密度比水大，分液时对溴异丙基苯在下层，故D正确。综上所述，答案为C。4B【解析】【详解】A相对于图一的改进装置，图二加热水量少，温度上升快，许多的反应物未来得及反应就被蒸出，因

22、而反应物利用率比图一更低，A错误；B图二装置中反应产生的乙酸乙酯处于水蒸气的高温环境中，更容易从反应装置中挥发逸出，因此产物比图一装置容易蒸出，B正确；C图二酒精灯直接给试管加热，蒸馏水少，温度上升快，产生的热的水蒸气从支管口逸出，更容易对人造成伤害，因此安全性能不及图一装置好，C错误；D乙酸乙酯的沸点比乙醇、乙酸低，易挥发收集，采取边反应边蒸馏的方法；但乙酸丁酯的沸点高于乙酸和1-丁醇，反应中蒸出乙酸丁酯时，反应物会大量蒸发，利用率降低，所以采用冷凝回流，因此该装置不能用于制备乙酸丁酯，D错误；故合理选项是B。5C【解析】【详解】A由于苯胺接触空气易被氧化，反应物中加入适量锌粉，锌粉可与酸反

23、应生成氢气，形成氢气环境，从而防止苯胺被氧化，故A正确；B球形冷凝管内管曲面多，可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，减小反应物蒸发损失，使反应充分进行，可以提高反应物的转化率，故B正确；C由题中信息可知，制取乙酰苯胺的反应温度为105，大于水的沸点，所以该反应不能使用水浴加热，故C错误；D由题中信息可知，反应物苯胺、乙酸均溶于水，产物乙酰苯胺在20时溶解度很小，所以，反应结束后，将锥形瓶中反应液倒入冷水中，乙酰苯胺为沉淀，过滤、洗涤，可获得乙酰苯胺晶体，故D正确；答案为C。6C【解析】【详解】A该实验中冷凝管的作用是将气体冷凝为液体，并使液体顺利流入接收器

24、中，故采用的是直形冷凝管，球形冷凝管常用于冷凝回流，故A错误；B因为苯胺能与酸反应生成盐，若用盐酸，盐酸易挥发，使得锌与盐酸反应制得的氢气中混有氯化氢，影响苯胺的制备，则不能用盐酸，应选择稀硫酸，故B错误；C苯胺还原性强，易被氧化，所以实验时，应先通一段时间H2，排尽装置中的空气再加热，故C正确；D该制取氢气的装置为简易气体发生装置，利用隔板可以做到随用随停，若用锌粉代替锌粒，锌粉会从隔板小孔落入试管底部，失去隔板的作用，不能控制反应的发生和停止，故D错误；答案选C。7B【解析】【分析】制备葡萄糖酸锌的化学方程式Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)+ZnSO4Zn(C6H11O7)2(葡萄糖

25、酸锌)+CaSO4，趁热过滤防止葡萄糖酸锌析出，而降低产率，结晶后用乙醇洗涤，葡萄糖酸锌在乙醇中溶解度小，减少产品的损失，另外乙醇易挥发，加快干燥速率。【详解】A 适当控制反应温度并不断搅拌，增加反应物接触的机会，有利于提高反应速率，故A正确；B 趁热过滤后的滤液中存在的离子有Zn2+、C6H11O、SO、Ca2+，故B错误；C 趁热过滤的目的是防止葡萄糖酸锌析出，产品产率降低，故C正确；D 使用95%乙醇洗涤的目的是减少葡萄糖酸锌溶解，减少产物的损失，故D正确；故选B。8B【解析】【详解】A电石（CaC2）与水的反应剧烈放热，若使用启普发生器会发生爆炸，A错误；B饱和碳酸钠溶液可以吸收乙醇、

26、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，因此收集乙酸乙酯时使用饱和碳酸钠溶液，B正确；C由于乙醇价格比较低廉，实验室制备乙酸乙酯时，为了提高乙酸的转化率，会使乙醇过量，C错误；D乙烯可以被KMnO4氧化，因此不能用酸性KMnO4除杂，D错误；故选B。9C【解析】【详解】A乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误；B蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误；C实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、5560的条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确；D乙炔和溴水发生加成反应不能检验乙炔的还原性，应先通过硫酸铜溶液除去硫化氢等还原性气体，然后通过酸性高锰酸钾溶液

27、检验乙炔的还原性，故D错误。故答案为：C。10A【解析】【详解】A根据元素周恒，甲醛中的氧没有到乌洛托品中，说明氨气与甲醛生成乌洛托品的反应不属于加成反应，故A错误；B氨气极易溶于水，因此B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸，故B正确；C氨气会污染环境，因此C装置中CaCl2的作用是吸收氨气，故C正确；D坩埚常用于固体加热的反应容器，因此反应一段时间后不能把B中的溶液转移到坩埚中蒸发结晶得到产品，一般放在蒸发皿中加热得到，故D正确。综上所述，答案为A。11D【解析】【详解】A制备硝基苯时为了减少苯的挥发和硝酸分解应该选用水浴加热，A错误；B苯胺具有碱性，若反应中加入过量的酸会消耗部分苯

28、胺，从而降低苯胺的产率，B错误；C酰胺键在碱性条件下会水解，不能用碱洗，则检验乙酸是否除尽的方法是：取最后一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH，看pH是否约为7，C错误；D根据表格中乙酰苯胺低温下在水中的溶解度小，而在高温下溶解度大的性质，若要得到纯度更高的乙酰苯胺，可选择水作为乙酰苯胺的重结晶溶剂，D正确；故选D。12D【解析】【详解】A配制溶液时，转移之后需要对玻璃棒和烧杯进行洗涤，并将洗涤液一并转入容量瓶中，A错误；B误吸入溴蒸气中毒后，需立即吸入少量酒精和乙醚的混合蒸气，以便解毒，并到室外呼吸新鲜空气，万不得已不要进行人工呼吸，B错误；C阿司匹林结构简式为，若加入NaOH溶液，则结构中酯基

29、、羧基均会反应，酸化后得到的是邻羟基苯甲酸，而不是阿司匹林，故提纯阿司匹林应该加入NaHCO3溶液，过滤后再酸化获得较纯的阿司匹林，C错误；D萃取时，苯分批次加入能使碘萃取的更充分，所以苯分批加入萃取效果更好，D正确；故答案选D。13B【解析】【分析】实验室利用乙醇的消去反应制备乙烯，制备原理为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，由于浓硫酸具有脱水性，可使部分乙醇脱水碳化，然后发生C+2H2SO4(浓)CO2+2SO2+2H2O，即制得的乙烯中混有CO2、SO2气体。【详解】A乙醇在170发生消去反应产生乙烯，温度计要插入反应液，A错误；BSO2是酸性氧化物，能与NaOH溶液反应，可用Na

30、OH溶液吸收SO2，B正确；C乙烯的相对分子质量为28，与空气平均相对分子质量29相近，不能用排空气法收集，应用排水法收集，C错误；D乙烯难溶于水，不能用水吸收乙烯尾气，D错误；选B。14C【解析】【分析】控制反应温度为9095 ，共热硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物，正丁醇被Na2Cr2O7氧化为正丁醛，正丁醛、正丁醇挥发、部分水蒸发，用冷凝管冷凝，在锥形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。【详解】A温度计a测定的是反应液的温度，应将水银球插入反应液中，A错误；B冷却水从下口进、上口出，B错误；C由于正丁醛微溶于水，可用分液的方法除去粗产品中的水分，C正确；D若控制温度为117.2

31、 ，则正丁醛必将同时被蒸出，D错误；选C。15A【解析】【详解】A甲醛与氨气的分子式为、，该有机物的分子式为，根据元素守恒，C来自甲醛，N来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比：6:4，但生成的并不符合加成反应的特征，A错误；B极易溶于水，故B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸，B正确；C实验过程使用了过量氨气，因此C装置中用于吸收氨气，C正确；D温度高于263产物升华或分解，故通过减压蒸馏得到其产品，D正确；故选A。16C【解析】【详解】AI中冷凝管可冷凝回流反应物，充分利用原料，则装置中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率，故A正确；B冷凝管中冷水下进

32、上出可充满冷凝管，冷凝效果好，则装置中b为进水口，a为出水口，故B正确；C分液时避免上下层液体混合，则先分离出下层液体，再从上口倒出上层液体，故C错误；D粗产品干燥后，利用沸点不同分离1-丁醇、1-溴丁烷，则装置得到的粗产品干燥后，使用装置再次蒸馏，可得到更纯的产品，故D正确；故选：C。17D【解析】【分析】【详解】AFeBr3 的作用是催化剂，若没有 FeBr3，可向其中加入铁粉，利用Br2与Fe反应产生FeBr3获得，因此也可用铁屑代替，A正确；B苯与液溴反应产生溴苯，由于液溴、苯都具有挥发性，为防止它们的干扰，常根据苯、液溴容易溶于有机物四氯化碳的性质，用盛有四氯化碳的洗气瓶吸收挥发的苯

33、和溴蒸气，B正确；C用液溴与苯在催化剂作用下制取溴苯，挥发的溴、苯被四氯化碳吸收，若装置c中石蕊试液由紫色变为红色，可证明苯与溴反应产生了HBr，HBr溶于水得到氢溴酸，石蕊遇酸变红，故可以证明苯与溴发生的是取代反应，C正确；D反应后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴、苯等物质，经水洗、NaOH溶液洗涤、再水洗，除去未反应的溴单质，分液、干燥、蒸馏除去苯，可以得到溴苯，溴苯常温下是液体，不能结晶得到，D错误；故合理选项是D。18D【解析】【详解】A由图可知，盛放丙酸的仪器是恒压滴液漏斗，A项正确；B为了保证冷凝效果，冷却水应从冷凝管的下口进入，上口出去，B项正确；C酯化反应为可逆反应，加入过量乙

34、醇可提高丙酸的平衡转化率，无水氯化钙可吸收反应生成的水，也可提高丙酸的平衡转化率，C项正确；D反应后的混合液经过滤、饱和Na2CO3溶液洗涤、分液可得到粗丙酸乙酯，不能结晶，D项错误；答案选D。19B【解析】【详解】A根据质量守恒定律可以判断反应的产物中含有水，A正确；B反应物CO含有氧元素，而生成物(CH2)n不含有氧元素，所以反应不可能为化合反应，B错误；C所制得汽油的主要成分是烃，C正确；D人造汽油的研究和使用为了使汽车尾气中不含有污染气体，符合资源利用的可持续发展理念，D正确；故选B。20C【解析】【分析】【详解】A冷凝管进出水应该下进上出，描述正确，不符题意；B用环己烷作溶剂使反应物

35、充分接触，并与生成的水形成共沸物，在较低温度下挥发，使生成物H2O不断被带离反应体系，促使可逆反应想正向进行，增大反应物转化率，提高苯甲酸乙酯产率，描述正确，不符题意；C使用碳酸钠可以除去硫酸和剩余的苯甲酸，氯化钠不与残留的两种酸反应，描述错误，符合题意；D为防止分水器中水回流如反应容器，当分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水，描述正确，不符题意；综上，本题选C。21C【解析】【分析】【详解】A冷凝管的作用是使HBr冷凝回流，提高原料利用率，先从冷凝管接口b处通水，然后加热至反应温度，防止HBr挥发而使反应不充分，A正确；B该实验反应温度为5558，适宜用热水浴加热，可以更好的控制

36、温度，B正确；C由方程式可知，浓硫酸作催化剂，反应有水生成，浓硫酸也作吸水剂，有利于反应向正反应方向移动，故浓硫酸最主要作用是做催化剂，同时也作了吸水剂，C错误；D反应液中含有水、硫酸、和产物溴化苄及未反应完的原料，由于产物不溶于水，故先静置，分液得到有机层，再水洗除去硫酸，加纯碱可中和酸，再加水洗去过量的纯碱及生成的可溶性盐，分液得到有机层，只含苯甲醇和溴化苄，干燥除水后，减压蒸馏即可纯化，D正确；故答案选C。22A【解析】【分析】【详解】A叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤，由于有机物2-

37、甲基-2-氯丙烷不溶于水，易溶于有机物，分液后获得有机相，向有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。试剂X如果是氢氧化钠溶液在加热条件下，2-甲基-2-氯丙烷水解又生成叔丁醇， A错误；B使用过量浓盐酸，提高反应物的浓度，促进反应正向进行，可以提高叔丁醇的转化率， B正确；C无水CaCl2是常用干燥剂，无水CaCl2的作用是除去少量水，C正确；D蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷(沸点52)沸点低，先蒸馏出体系，D正确；故选A。23B【解析】【分析】【详解】A将2-甲基-1-丙醇和POCl3溶于盛在三口烧瓶中的CH2Cl2中，搅拌、加热回流(反应装置中的球形冷凝管用于

38、回流)，制备产物，A项正确；B产生的HCl可用NaOH溶液吸收，但要防止倒吸，导气管不能直接插入NaOH溶液中，B项错误；C分液收集CH2Cl2层需用到分液漏斗，振摇时需将分液漏斗倒转过来，C项正确；D蒸馏时需要用温度计控制温度，冷凝水从下口进、上口出，D项正确；故选B。24A【解析】【分析】【详解】A实验中存在乙醇和浓硫酸混合时应该是将浓硫酸倒入乙醇中，迅速升高温度到170而不是140，以及将产生的物质先用水洗除去挥发出来的乙醇蒸气后再通入酸性高锰酸钾溶液中等3处错误，A错误；B由于装置I中的球形冷凝管是竖直放置的，换成直型冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微差一点，故装置中的球形冷

39、凝管可以用直形冷凝管代替，B正确；C装置若实验开始后，发现未加碎瓷片，将产生暴沸现象，应停止加热并待冷却后再添加，C正确；D由装置图可知，装置中的电热套可以控制温度，并保持温度恒定，故比装置的控温效果更好，D正确；故答案为：A。25D【解析】【分析】根据图示，叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤分液，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏得有机物2-甲基-2-氯丙烷，据此分析解答。【详解】A结合反应物和产物的结构可知

40、，由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷反应中Cl原子取代了-OH，该反应为取代反应，故A错误；B2-甲基-2-氯丙烷的密度比水小，有机相在分液漏斗的上层，故B错误；C使用NaOH可能会有卤素原子发生水解反应，因此无水CaCl2不能用NaOH代替，故C错误； D2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，可通过蒸馏操作分离，蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，故D正确；故选D。26A【解析】【分析】【详解】A洗气瓶按气流方向应该是b口进气，a口出气，A错误；B制备光气时有HCl气体产生，因此装置丙的主要作用是吸收尾气中的氯化氢，B正确；C装置丁中发生反应的化学方程式为，C正确；D冰水混合物的作用是降

41、温，防止挥发，D正确；故选A。27D【解析】【分析】由题给流程可知，叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2甲基2氯丙烷和水，分液得到混有盐酸的2甲基2氯丙烷有机相，有机相经水洗、5%碳酸钠溶液洗涤后，分液得到除去盐酸，但混有碳酸钠溶液的2甲基2氯丙烷有机相，有机相经水洗、分液得到混有水的2甲基2氯丙烷有机相，向有机相中加入无水氯化钙除水后，蒸馏得到2甲基2氯丙烷。【详解】A叔丁醇中的官能团为羟基，其电子式为，故A错误；B用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相2甲基2氯丙烷的密度为0.874g/cm3，小于水的密度，在分液漏斗的上层，故B错误；C无水CaCl2的作用是除去有机相中残存的少量水，但不能

42、用NaOH固体代替无水CaCl2，因为在强碱性条件下，2甲基2氯丙烷会与NaOH反应，发生水解，故C错误；D因为产物2甲基2氯丙烷的沸点为50.7，低于反应物叔丁醇的沸点83，所以，蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物先蒸馏出体系，故D正确。故选D。28D【解析】【分析】【详解】A浓硫酸的密度大于浓硝酸，并且二者混合放出大量热，所以需要将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌，A正确；B反应过程中温度过高会有副反应发生，故选用水浴加热便于控制温度，B正确；C混合物是苯、硝基苯、浓硫酸、浓硝酸，其中苯和硝基苯互溶，因为生成的硝基苯难溶于水，密度大于水，在下层；浓硫酸和浓硝酸在上层。可以用分液漏斗分离

43、，从下层的得到粗产品，C正确；D蒸馏时，应将温度计的水银球放到支管口处以测量蒸汽温度，D错误；答案选D。29B【解析】【分析】【详解】A苯和浓硝酸、浓硫酸混合水浴热生成硝基苯和水，故A能获得成功；B乙醇与浓硫酸共热至140生成乙醚和水，乙醇与浓硫酸共热至170来制乙烯，故B不能获得成功；C电石中加饱和食盐水生成乙炔和氢氧化钙，故C能获得成功； D苯、液溴和铁粉混和发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故D能获得成功；选B。30B【解析】【分析】【详解】用浓硫酸和乙醇在170加热条件下制取乙烯气体，故制备装置用；因为浓硫酸有强氧化性，故制备的乙烯气体中有二氧化硫、二氧化碳等杂质，应用氢氧化钠溶液除杂；再

44、用品红溶液检验二氧化硫已经完全除尽；最后用排水法收集乙烯气体。故顺序为。故选B。31C【解析】【分析】【详解】A配制中混合液时应将浓硫酸加入到乙醇中，否则会发生迸溅，故A错误；B应在加入药品之前检验装置的气密性，故B错误；C二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物，能溶于NaOH溶液，所以NaOH溶液可以吸收乙烯中的二氧化碳和二氧化硫等杂质，故C正确；D乙烯的密度和空气接近，用排空气的方法会导致收集到的气体严重不纯，乙烯难溶于水，可用排水法收集，故D错误；故选：C。32C【解析】【详解】A最佳反应条件为14h、140 ，A错误；B温度升高，反应速率升高，B错误；C产品存在顺反异构，C正确；D合成的产品易

45、溶于有机物，难溶于水，D错误；故选C。33B【解析】【分析】由题给流程可知，叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2甲基2氯丙烷和水，分液得到混有盐酸的2甲基2氯丙烷有机相，有机相经水洗、5%碳酸钠溶液洗涤后，分液得到除去盐酸，但混有碳酸钠溶液的2甲基2氯丙烷有机相，有机相经水洗、分液得到混有水的2甲基2氯丙烷有机相，向有机相中加入无水氯化钙除水后，蒸馏得到2甲基2氯丙烷。【详解】A由分析可知，加入无水氯化钙的目的是除去有机相中残存的少量水，故A正确；B若用氢氧化钠溶液代替碳酸钠溶液洗涤有机相，2甲基2氯丙烷会在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成叔丁醇，使得2甲基2氯丙烷的产率降低，故B错误；C由分析可知

46、，由叔丁醇制备2甲基2氯丙烷的反应为叔丁醇与浓盐酸发生取代反应生成2甲基2氯丙烷和水，故C正确；D叔丁醇的沸点较低，蒸馏时会先蒸馏出体系，故D正确；故选B。34A【解析】【分析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷不溶于水，易溶于有机物，分液后获得有机相，向有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。【详解】A 试剂X如果是氢氧化钠溶液在加热条件下，2-甲基-2-氯丙烷水解又生成叔丁醇，故A错误；B 使用过量浓盐酸，提高反应物的浓度，促

47、进反应正向进行，可以提高叔丁醇的转化率，故B正确；C 无水CaCl2是常用干燥剂，无水CaCl2的作用是除去少量水，故C正确；D 蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷(沸点52)沸点低，先蒸馏出体系，故D正确；故选A。35B【解析】【分析】【详解】A苯和溴苯沸点不同，除去溴苯中的苯可用蒸馏的方法，故A不选；B浓硫酸与乙醇混合加热，会产生二氧化硫，也能使溴水褪色，故B选；C用电石制取的乙炔中含有硫化氢等气体，要先用硫酸铜溶液除去，再用酸性高锰酸钾溶液检验制取乙炔时的气体产物，故C不选；D实验室制乙酸乙酯用乙醇、醋酸、浓硫酸混合加热，用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故D不选；故选B。36D【解析】【分析】【

48、详解】A乙烷与氯气发生取代反应，其氯代产物有多种，很难得到较为纯净的氯乙烷，故A错误； B乙烯与氯气发生加成反应，生成的产物是二氯乙烷而不是氯乙烷，故B错误；C乙烷与氯化氢不反应，无法得不到氯乙烷，故C错误；D乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，故D正确；故答案为D。37D【解析】【分析】【详解】A苯甲酸和乙醇反应生成苯甲酸乙酯和水，因此反应器中发生取代反应 C6H5COOH+C2H5OH C6H5COOC2H5+H2O，故A正确；B该反应为可逆反应，可以加入吸水剂，水量减少，平衡正向移动，产物增多，因此可以加入吸水剂以提高产率，故B正确；C冷水洗涤降低苯甲酸乙酯溶解度而溶解硫酸，Na2CO3

49、溶液洗涤主要是与浓硫酸和未反应的苯甲酸而除去，故C正确；D酯和乙醚是互溶的，两者沸点不相同，因此制备流程中的操作为蒸馏；故D错误。综上所述，答案为D。38D【解析】【分析】【详解】A乙酸乙酯的沸点比比乙醇、乙酸低，易挥发收集，则采取边反应边蒸馏的方法，用图I装置，但乙酸丁酯的沸点高于乙酸和1-丁醇，反应中蒸出乙酸丁酯时，反应物会大量蒸发，利用率降低，所以采用冷凝回流，用图装置，故A正确；B由于乙醇和乙酸和水互溶，则导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸，故B正确；CNa2CO3能使乙酸反应而减少、饱和Na2CO3溶液能溶解醇，并且还能降低酯的溶解度，所以饱和碳酸钠溶液可以洗去酯中的酸和醇，故C正确；D乙酸只有一种，丁烷分子中含有4类氢原子，丁醇有4种，因此乙酸丁酯可能的结构共有4种，故D错误；故选D。39B【解析】【分析】【详解】A浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度大于水，应该最后加入，A错误；B乙醚沸点低，遇明火易爆炸，所以蒸馏除去乙醚时，需水浴加热，实验台附近严禁火源，B正确；C蒸馏时需用直型冷凝管，不用球形冷凝管，C错误；D乙醚的密度小于水，用乙醚萃取苯甲酸乙酯时，有机相位于分液漏斗的上层，D错误；故选B。