【执业药师考试】执业药师资格制度暂行规定练习试卷1.pdf
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1、 执业药师资格制度暂行规定练习试卷 1(总分:106 分,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:21,score:42 分)1.药品生产企业名称应符合的原则是【score:2 分】【A】药品生产企业分类管理的原则【此项为本题正确答案】【B】药品分类管理原则 【C】实际生产的原则 【D】国家药品监督管理局规定的方法 【E】国家药品监督管理局规定类别的原则 本题思路:2.批生产记录在填写过程中【score:2 分】【A】不允许更改,按作废处理,重新填写并签名 【B】允许更改,经车间负责人批准,注明作废,保留原错填记录,重新填写并签名 【C】允许更改,在更改处签名,并使原数据仍可辨认【此项为
2、本题正确答案】【D】允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写清楚,并签名 【E】允许更改,经车间负责人批准,废除原错误记录,重新填写,责任人签字 本题思路:3.戒毒药品临床试验或验证工作执行【score:2 分】【A】药品的相关法律、法规 【B】抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则【此项为本题正确答案】【C】特殊管理药品的规定 【D】咖啡因管理的规定 【E】麻黄素管理的规定 本题思路:4.GMP 对空气洁净度等级标准要求的内容是【score:2 分】【A】换气次数、沉降菌数 【B】尘埃粒子数、浮游菌数 【C】换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数 【D】浮游菌数、换气次数 【E】尘埃粒子数、浮游菌数、沉降
3、菌数【此项为本题正确答案】本题思路:5.对药品生产许可证实行【score:2 分】【A】审查制度 【B】年检制度【此项为本题正确答案】【C】保护制度 【D】特审制度 【E】审批制度 本题思路:6.“批号”是指【score:2 分】【A】在规定限度内具有同一性质和质量的药品 【B】用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史【此项为本题正确答案】【C】同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品 【D】同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品 【E】用于识别“批”的符号 本题思路:7.戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品,其成瘾者滥用的药品是
4、【score:2 分】【A】二类精神药 【B】医疗用毒性药品 【C】放射性药品 【D】抗肿瘤药 【E】大麻类【此项为本题正确答案】本题思路:8.药品生产许可证任何单位和个人不得【score:2 分】【A】伪造、变造、买卖 【B】伪造、变造、买卖、出租、出借【此项为本题正确答案】【C】买卖、出租、出借 【D】伪造、买卖、出租 【E】出租、出借和买卖 本题思路:9.药品生产许可证年检情况应【score:2 分】【A】在药品生产许可证副本上载明 【B】作为届时换发药品生产许可 hi的依据 【C】在企业的营业执照上载明 【D】在药品生产许可证副本上载明,并作为届时换发药品生产许可证的依据【此项为本题正
5、确答案】【E】作为药品 GMP 证书换证的依据 本题思路:10.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有【score:2 分】【A】医药或相关专业大专以上学历【此项为本题正确答案】【B】受过中等专业教育或具有相当学历 【C】受过成人高等教育 【D】受过成人中等教育 【E】受过中等教育或具有相当学历 本题思路:11.药品生产监督管理是指【score:2 分】【A】药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动【此项为本题正确答案】【B】药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 【C】药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管
6、理活动 【D】药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动 【E】药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动 本题思路:12.生产药品的设备更换时,关键环节是进行【score:2 分】【A】设备清洁卫生 【B】设备的登记 【C】设备验证【此项为本题正确答案】【D】设备检修 【E】设备维护、保养 本题思路:13.药品退货和收回的记录内容包括【score:2 分】【A】退货和收回单位、原因、日期 【B】品名、批号、规格、数量 【C】退货和收回单位的地址 【D】处理意见 【E】品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见【此项为本题正
7、确答案】本题思路:14.GMP 的适用范围是【score:2 分】【A】药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序【此项为本题正确答案】【B】原料药生产的全过程 【C】中药材的选种栽培 【D】药品生产的关键工序 【E】注射剂品种的生产过程 本题思路:15.生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是【score:2 分】【A】生化制品、普通药品 【B】放射性药品、一般药品 【C】毒性药品、外用药 【D】激素类药品 【E】激素类、抗肿瘤类化学药品【此项为本题正确答案】本题思路:16.对药品生产质量管理规范的实施和产品质量负责任的是【score:2 分】【A】企业主管生
8、产管理和质量管理的负责人【此项为本题正确答案】【B】总工程师 【C】化验室主任 【D】副经理(副厂长)【E】质量检验科长 本题思路:17.药品生产许可证年检情况应在【score:2 分】【A】作为药品 GMP 证书换证的依据 【B】药品生产许可证副本载明 【C】药品生产许可证副本上载明,并作为届时换发药品生产许可证的依据【此项为本题正确答案】【D】企业的营业执照上载明 【E】作为届时换药品生产许可证的依据 本题思路:18.洁净室的温度和湿度应分别控制在【score:2 分】【A】1826,45%.65%.【此项为本题正确答案】【B】2025,45%.65%.【C】1824,45%.75%.【D
9、】1830,45%.65%.【E】2026,45%.65%.本题思路:19.CMP 中规定,洁净室(区)与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于【score:2 分】【A】5 帕和 1 帕 【B】8 帕和 2 帕 【C】10 帕和 5 帕【此项为本题正确答案】【D】12 帕和 4 帕 【E】15 帕和 10 帕 本题思路:20.CMP 规定,批生产记录应【score:2 分】【A】按检验报告日期顺序归档 【B】按药品入库日期归档 【C】按药品分类归档 【D】按生产日期归档 【E】按批号归档【此项为本题正确答案】本题思路:21.药品委托生产批件有效期是【score:2 分】【A】不超过 5 年 【
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