【执业药师考试】药品不良反应监测管理办法练习试卷1.pdf
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- 执业药师考试
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1、 药品不良反应监测管理办法练习试卷 1(总分:84 分,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:17,score:34 分)1.单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有【score:2 分】【A】予以警告 【B】给予通报批评【此项为本题正确答案】【C】并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚 【D】并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分【此项为本题正确答案】【E】处 1 千元以上 3 万元以下罚款 本题思路:2.药品不良反应监测管理办法适用于【score:2 分】【A】药品生产企业【此项为本题正确答案】【B】药品经营企业【此项为本题正确答
2、案】【C】医疗预防保健机构【此项为本题正确答案】【D】药品不良反应监测专业机构【此项为本题正确答案】【E】药品监督管理部门和卫生行政部门【此项为本题正确答案】本题思路:3.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是【score:2 分】【A】泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 【B】对医疗预防保健机构的违规行为 【C】药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充【此项为本题正确答案】【D】未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的【此项为本题正确答案】【E】发现药品不良反应应报告而未报的【此项为本题正确答案】本题思路:4.药品不良反应报告制度的实施有利于【score:
3、2 分】【A】加强上市药品的不良反应监测【此项为本题正确答案】【B】促进新药研究开发【此项为本题正确答案】【C】促进毒副作用严重品种的筛选淘汰【此项为本题正确答案】【D】严格药品不良反应监测工作的管理【此项为本题正确答案】【E】确保人民用药安全有效【此项为本题正确答案】本题思路:5.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是【score:2 分】【A】发现药品不良反应应报告而未报告的【此项为本题正确答案】【B】药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的【此项为本题正确答案】【C】未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的【此项为本题正确答案】【D】泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不
4、良反应监测统计资料的 【E】对医疗预防保健机构的违规行为 本题思路:6.省级药品不良反应监测专业机构应手 72 小时向国家药品不良反应监测机构报告的是【score:2 分】【A】严重的不良反应【此项为本题正确答案】【B】罕见的不良反应【此项为本题正确答案】【C】新的不良反应【此项为本题正确答案】【D】新进行的调查,分析并提出关联性意见【此项为本题正确答案】【E】一般药品出现的不良反应 本题思路:7.制定药品不良反应监测管理办法(试行)的目的是【score:2 分】【A】加强上市药品的安全监管【此项为本题正确答案】【B】规范有关单位的用药行为 【C】严格药品不良反应监测工作的管理【此项为本题正确
5、答案】【D】确保人体用药安全有效【此项为本题正确答案】【E】促进药品不良反应的国际交流 本题思路:8.省级药品不良反应监测专业机构应在 72 小时向国家药品不良反应监测机构报告的是【score:2 分】【A】药品出现的正常不良反应 【B】严重的不良反应【此项为本题正确答案】【C】罕见的不良反应【此项为本题正确答案】【D】新的不良反应【此项为本题正确答案】【E】所进行的调查、分析并提出关联性意见【此项为本题正确答案】本题思路:9.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是【score:2 分】【A】组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作【此项为本题正确答案】【B】组织药品不良反应监测方法的研究及药
6、品不良反应监测领域的国际交流和合作【此项为本题正确答案】【C】组织药品不良反应教育培训、编辑【此项为本题正确答案】【D】承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作【此项为本题正确答案】【E】承担全国药品不良反应资料的收集、管理【此项为本题正确答案】本题思路:10.下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告,情节严重造成不良后果的,撤销药品生产批准文号或相应证号,并处 1 千至 3 万元罚款【score:2 分】【A】单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的 【B】发现药品不良反应应报告而未报告的【此项为本题正确答案】【C】未补充药品使用说明
7、书应补充注明的不良反应的【此项为本题正确答案】【D】未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的【此项为本题正确答案】【E】单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 本题思路:11.药品广告是指【score:2 分】【A】药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动 【B】药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动【此项为本题正确答案】【C】药品使用单位所做的各种宣传介绍活动 【D】药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动 【E】药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动 本题思路:12.国家对药品不良反应实行的是【scor
8、e:2 分】【A】严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 【B】严重的、罕见的药品不良反应须随时报告 【C】逐级报告制度 【D】逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告【此项为本题正确答案】【E】定期报告制度 本题思路:13.特殊管理的药品是【score:2 分】【A】麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品【此项为本题正确答案】【B】麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品 【C】麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品 【D】麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药 【E】麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品 本题思路:14.代理经营进口
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