3.2.1 醇-【优质讲义】2022-2023学年高二化学同步精品讲义(人教版2019选择性必修3)(原卷版).docx
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1、第三章 烃的衍生物第二节 醇 酚第1课时 醇学习目标核心素养宏观辨识与微观探析结合醇的代表物了解醇的分类、组成和结构,理解醇的性质变化观念与证据推理以乙醇为代表物,从化学键的变化理解醇的取代、消去、氧化反应的原理及转化关系预习导学一、醇的概念、分类组成和命名1、醇与酚的定义(1)醇是指羟基与 相连的化合物,如1丙醇 ,苯甲醇 。饱和一元醇的分子通式为 。(2)酚是指羟基与苯环直接相连而形成的化合物。如苯酚 。(3)醇的命名步骤:选主链:含OH的最长碳链,称“某醇”;编号码:从离羟基最近的一端的碳原子依次编号;写名称:醇的名称前用阿拉伯数字标出羟基位置,用汉字数字标出羟基个数。如可命名为 ,命名
2、为 。2醇的分类与组成3醇的物理性质(1)甲醇、乙二醇与丙三醇(又叫甘油)及应用甲醇(CH3OH)是无色、具有 性的液体, 溶于水,沸点为65 。甲醇有毒,误服会损伤视神经,甚至致人死亡。甲醇广泛应用于化工生产,也可作为车用燃料。乙二醇和丙三醇都是 色、黏稠的液体,都 溶于水和乙醇,是重要的化工原料。(2)沸点饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点升 。碳原子数相同时,羟基个数越多,醇的沸点 。(3)密度:醇的密度比水的密度 。(4)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。醇在水中的溶解度随着分子中碳原子数的增加而 ,原因是极性的OH在分子中所占的比例逐渐
3、减少。羟基越多,溶解度 。醇的溶解度 含有相同碳原子数烃类的溶解度,原因是醇分子中的羟基属于极性基团且能与水形成 。(5)熔沸点:随分子中碳原子数的增多,熔沸点逐渐 。醇的沸点远远高于相对分子质量相近的烃、卤代烃等的沸点,原因是醇分子之间形成了 (醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子中羟基的氢原子间存在着 )。二、醇的化学性质(以乙醇为例)醇的化学性质主要由 官能团决定。在醇分子中由于氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,使OH和CO的电子对都向氧原子偏移,使OH和CO易断裂,即。1、置换反应与活泼金属(如Na)发生置换反应,其反应方程式为: ,反应时乙醇分子断裂的化学键为 。2、取代反应(1)酯
4、化反应:与乙酸发生反应的方程式为 。(2)与氢卤酸反应与HBr反应的化学方程式为 ,反应时,乙醇分子断裂的键为CO。(3)分子间脱水生成醚乙醇在浓硫酸作用下加热至140时,生成乙醚,其反应方程式为 。注意:乙醚是一种无色、易 的液体,沸点34.5 ,有特殊气味,具有 作用。乙醚 于水,易溶于有机溶剂,它本身是一种优良溶剂,能溶解多种有机物。醚的官能团叫醚键,表示为,醚的结构可用 表示,R、R都是 ,可以相同也可以不同。3消去反应乙醇在浓硫酸的作用下,加热至 时生成乙烯,反应方程式为 。反应时乙醇分子断的键是 与 。(1)试剂的作用试剂作用浓硫酸 氢氧化钠溶液吸收 和 (都与酸性高锰酸钾溶液反应
5、,SO2能与溴的CCl4溶液反应)溴的CCl4溶液验证 酸性高锰酸钾溶液验证 碎瓷片 (2)现象、原因及结论现象原因及结论烧瓶中液体逐渐变黑 溴的CCl4溶液褪色乙烯与溴单质发生 酸性高锰酸钾溶液褪色乙烯被酸性高锰酸钾 4、氧化反应(1)实例:乙醇被酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化的过程为(2)有机反应中的氧化、还原反应有机物分子中 氢原子或 氧原子的反应叫氧化反应。如乙醇在氧化剂的作用下失去氢原子转化为乙醛,乙醛在氧化剂的作用下加入氧原子转化为乙酸。有机物分子中 氢原子或 氧原子的反应叫还原反应。如烯烃与H2的加成反应,也属于还原反应。重难突破重点1 乙醇反应时的断键判断例1、乙醇分子
6、中不同的化学键如图:关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( ) A. 乙醇和钠反应,键断裂B. 在铜催化下和O2反应生成乙醛,键断裂C. 浓硫酸作用下加热与醋酸的反应,键断裂D. 点燃酒精灯,乙醇燃烧,所有键断裂重点2 醇的催化氧化醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别,取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数,如下:例2、下列4种醇中,不能被催化氧化的是A. B. C. D. 重点3 实验室制取乙烯消去反应(1)在圆底烧瓶中加入乙醇和液硫酸(体积比约为1:3)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸。加热混合液,使液体温度迅速升到170,反应原理为:(2)醇的消去反应规
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